稳心颗粒联合美托洛尔治疗高领冠心病心律失常患者的临床疗效

吴瑕

【关键词】稳心颗粒;美托洛尔;老年冠心病;心律失常;期前收缩

【中图分类号】R541.7 【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714（2020）10-0039-01

心律失常是比较多见的心血管疾病，患者因为血流异常，导致了发病，积极的治疗能够挽救患者的生命。此次我们就美托洛尔联合稳心颗粒治疗的效果进行分析，有以下报道。

1资料与方法

1.1基线资料

2018年2月至2019年2月我院对100例冠心病合并心律失常老年患者进行分析，患者均超过60岁，将患者分成了对照组和观察组。对照组有21例女性和29例男性，最小62岁，最大88岁，平均（69.7±3.2）岁;观察组有22例女性和28例男性，最小63岁，最大87岁，平均（69.5±3.4）岁。两组患者的普通资料对比不存在统计学差异性，不会影响结果。

1.2方法

对照组患者入院后提供了常规治疗和美托洛尔治疗，每天口服12.5mg。观察组除了对照组的治疗内容还使用了稳心颗粒，每天冲服1袋。两组都接受了两个月的治疗。

1.3疗效评估

显效：患者的症状消失，心电图改善幅度超过90%。有效：患者症状改善，心电图改善60%～89%。无效：症状无改善。

1.4收缩期指标

对患者提供了24小时代动态心电图检查。

1.5统计分析

将计数/计量数据输入到SPSS22.0软件中行x2/t检验，P<0.05差异有统计学意义。

2结果

治疗两个月后，观察组中共有20例显效病例，28例有效病例，2例无效病例，临床中的治疗有效率是96.0%;对照组中有13例显效，28例有效，9例无效，临床中的有效率是82.0%。两组结果存在统计学差异性，P=0.025<0.05;对照组有4例不良反应病例，发生率是8.0%;观察组有3例不良反应病例，发生率是6.0%;两组不良反应率对比不存在统计学差异性，P=0.695>0.05。治疗两个月后，观察组的房性期前收缩、室性期收缩、交界性期前收缩的次数比对照组患者少，P<0.001。

3讨论

心律失常是冠心病高发的并发症，患者的冠状动脉银行，导致血液流通受到了影响，脂代谢异常，产生了血栓，患者的心脏血液流通受到影响，引起了心律失常症状;心律失常患者发病后，心室早搏，心臟功能受到影响，导致了心衰，对患者的生命安全产生了威胁。美托洛尔可以延缓房室结的传导兴奋，让患者的心肌缺血区域心室颤动阈值提升，改善心肌缺血症状，减少心肌耗氧。常规剂量该药物治疗心律失常的效果不突出，还会有不良反应问题，单纯的美托洛尔无法获得高效和安全的双保障。

我院就美托洛尔联合稳心颗粒治疗进行分析，稳心颗粒是中成药，内含党参、黄精、甘松、三七、琥珀等药物，诸药调和，能够活血化瘀，定悸安神。根据现代研究，党参可以抗血栓，改善冠脉供血。此次研究中，治疗两个月后，观察组中共有20例显效病例，28例有效病例，2例无效病例，临床中的治疗有效率是96.0%;对照组中有13例显效，28例有效，9例无效，临床中的有效率是82.0%。两组结果存在统计学差异性，P=0.025<0.05;对照组有4例不良反应病例，发生率是8.0%;观察组有3例不良反应病例，发生率是6.0%;两组不良反应率对比不存在统计学差异性，P=0.695>0.05。治疗两个月后，观察组的房性期前收缩、室性期收缩、交界性期前收缩的次数比对照组患者少，P<0.001。综上所述，联合用药方式具有非常好的效果，安全性较高，可行性较高，因此临床中应该积极的进行推广使用。