桑黄提取物抗运动心律失常的作用研究*

冯 斌

（湖北大学知行学院体育部，湖北 武汉 430011）

桑黄（Phellinus igniarius） 是桑黄属（Phellinus）一类真菌统称[1]。桑黄生长在杨、柳等阔叶树树干上，广泛分布于华北、西北及黑龙江、吉林、台湾、广东、四川、云南、西藏等地[2]。中医认为桑黄具有养肝护肝、安神助眠、抗菌消炎、提升免疫力的功效，对抑制肿瘤细胞复发与转移，缓解癌症患者疼痛有显著效果[2]。桑黄也是目前国际公认的生物抗癌领域中效果排第一位的食药真菌，肿瘤抑制率很高，是一种安全、有效、无毒副作用的药用真菌，具有广阔的药用和保健市场前景[3]。桑黄的子实体味微苦，性寒，具有活血、化饮、止泻等功效[4]。近年来随着人们对桑黄的深入研究发现，桑黄中含有多种的萜类、醇类和多糖、氨基酸等药用成份，能够有效增强机体免疫力[5]。桑黄中还含有的一些对中枢神经系统有镇静、抗惊厥、降温作用的活性物质，桑黄的水或醇提取物能够有效减慢心律，对抗心肌缺血和激性心梗等有一定的保护作用[6]。已有研究表明，桑黄对心血管系统有一定的积极作用，可以减轻药物的毒性、对高血脂病和冠心病、心室早搏等都有一定的辅助治疗效果[7]。通过就桑黄提取物的抗运动心律失常作用开展研究，挖掘桑黄的药用价值，探讨桑黄的药理作用和临床应用。

1 材料与方法

1.1 材料与主要试剂

桑黄提取物，西安天瑞生物科技有限公司；氯化钡（分析纯），蚌埠市精诚化工有限责任公司；异氟烷（含量99%），武汉润泽伟业科技有限公司；脂肪乳，广州百特侨光医疗用品有限公司。

1.2 试验仪器及设备

BL-820S型生物机能实验系统，上海益联医学仪器发展有限公司；SA101S型低氧跑台运动系统，江苏赛昂斯生物科技有限公司。

1.3 试验动物及分组

采用近交系雄性Wistar大鼠60只，由长沙市天勤生物技术有限公司提供，动物许可证号：scxk（湘） 2014-0010、scxk（湘） 2014-0011。体重（200±10） g，按国回标GB 14924.3-2010试验鼠饲料进行饲养，自由饮水进食。适应性饲养一周后进行分组开始试验，将60只大鼠按体重随机分成3组，每组20只。

1.4 试验方法

对3组大鼠进行连续21 d的跑台训练，每天在跑台上让大鼠运动30 min。同时，对3组大鼠连续21天给药，具体方法为：高剂量组大鼠经腹腔注射20 mg·kg-1桑黄提取物；低剂量组大鼠经腹腔注射10 mg·kg-1桑黄提取物；对照组经腹腔注射2 mg·kg-1生理盐水。

末次给药后麻醉大鼠。将异氟烷和脂肪乳混合做成乳化异氟烷，取1 000 mL的烧杯放入大鼠，再按浓度2%注入乳化异氟烷，用玻璃盖封口2 min～3 min进行麻醉。麻醉后将大鼠的背位和四肢固定，接入BL-820S型生物机能实验系统，观察心电图稳定后再记录标准Ⅱ导联心电图。随后经腹腔注射1 mg·kg-1的氯化钡溶液，诱导建立大鼠心律失常模型，同样观察心电图稳定后记录标准Ⅱ导联心电图，观察大鼠恢复窦性心律后保持10 min以上的数量、室性心动过速出现的时间、恢复时间；心电图QT间（从心室开始除极到心室复极结束的时间）期持续时间、QRS间期（心室除极时间）持续时间等。

2 试验结果

2.1 氯化钡诱发大鼠心律失常模型

生物机能实验系统成功记录到了注射氯化钡所引起的心动过速现象，见图1。

记录的数据心动过速产生时间和恢复时间以及恢复窦性心律后保持10 min以上大鼠的数量见表1。

表1 氯化钡诱导大鼠心律失常模型比较Tab.1 Comparison of rat arrhythmia models induced by BaCl2

由表1可知，使用氯化钡已经成功建立了大鼠心律失常模型；与对照组相比，高剂量组、低剂量组的室性心动过速产生时间明显延长（P＜0.01）；心动过速恢复时间明显缩短（P＜0.01）；恢复窦性心律后保持10 min以上大鼠的数量明显在多于对照组（P＜0.01）

2.2 桑黄提取物对心律失常大鼠QT间期的影响

桑黄提取物对心律失常大鼠QT间期的影响试验结果见表2。

表2 桑黄提取物对心律失常大鼠QT间期的影响Tab.2 Effect of extract of Phelinus ignianius on QT interval of arrhythmic rats

由表2可知，与对照组相比，给大鼠注射桑黄提取物高剂量组、低剂量均可以显著缩短大鼠QT间期（P＜0.05），其中高剂量组较低剂量组的效果更为明显，但各组的QT间期持续时间在后期有所增长。

2.3 桑黄提取物对心律失常大鼠QRS间期的影响

桑黄提取物对心律失常大鼠QRS间期的影响试验结果见表3。

表3 桑黄提取物对心律失常大鼠QRS间期的影响Tab.3 Effect of extract of Phelinus ignianius on QRS interval of arrhythmic rats

由表3可知，与对照组相比，给大鼠注射桑黄提取物高剂量组、低剂量对QRS间期影响不大，3个组之间的比较没有统计学意义（P＞0.05）。

3 讨论

近年来，运动导致的心律失常等心脏问题时常出现。目前常用抗心律失常药物主要包括钠通道阻滞药物，如利多卡因、奎尼丁等，胺碘酮等延长复极过程的药物，还有普萘洛尔等β肾上腺素受体阻断类的药物[8]。但这些药物长期服用都有一定的副作用，身体的不良反应反而会加重心律失常症状，因此在临床上需要严格控制剂量对症下药。

已有研究表明，桑黄中的中的多糖、黄酮、多酚、萜类等活性成分对控制血糖、保肝护肝、抗癌等方面十分有效[9]。而且桑黄提取物中的生物碱，香豆素和角醇类物质可以明显对抗氯化钡引起的麻醉大鼠心律失常，调节心肌运动的兴奋度，保持正常的收缩频率，发挥正心肌力的作用，从而减缓心律失常风险，对心肌缺血、心肌梗塞等都具有一定的保护作用。

观察大鼠心律稳定后的标准Ⅱ导联心电图，3组大鼠均产生了室性心动过速的现象。但注射桑黄提取物的大鼠心动过速时间明显少于对照组。显示出桑黄提取物对心律失常的主动调节能力。心动过速的主要原因是由于交感神经兴奋性度增高或迷走神经张力降低而引起的心律异常。高剂量组、中剂量组的室性心动过速恢复时间远小于对照组也证明了桑黄有使心律恢复正常的作用。试验结果显示，连续3周注射了桑黄提取物的大鼠，当心律失常建模成功后，其心电图中QT间期的时间明显小于对照组，而且随着剂量的增加，QT间期也进一步缩短。与对照组相比，给大鼠注射桑黄提取物对心电图QRS间期的影响不大。QRS代表2个心室的除极和早期复极过程中的时间和电压，人体的正常值范围是0.06 s～0.10 s。试验数据未有明显变化的原因可能是由于试验误差，导致高剂量组、低剂量组与对照组相比并没有显著性，未达到预期的试验效果，有待后期改进试验方法。

4 结论

随着人们生活水平的提高和生活节奏的加快，运动保健越来越受到重视，但在运动的同时，心脏负荷的增加也加大了心律失常的风险。运动心律失常影响生活质量，严重时还会引起心梗猝死。通过动物试验探讨了桑黄提取物对运动心律失常的作用，结果表明桑黄提取物的主要作用体现在：1）桑黄提取物中的蛋白质、氨基酸类和多糖类物质，具有降低血脂、促进造血干细胞的增殖、疏通血管等作用，增加了心肌营养和供血量；2）以虫草酸、腺苷等桑黄提取物有效成份，可以调节神经系统，增强心脏细胞的自我调节和修复能力，避免心动过速；3）桑黄提取物中的微量元素，可以调节心肌电解质平衡，减少心律失常的风险。

综上所述，桑黄对运动心律失常有很好的预防和治疗效果，但在实际应用中，还需要严格掌握适应证，注意不良反应和未知的风险。