浅析电厂化学药品的管理

张芳

摘要：为提高企业整体管理水平，保证发电生产持续、安全、稳定运行，本文结合某厂实际情况，通过对化学药品的验收、存放、使用等环节的规范化管理，保证化学药品的合理配置和有效使用，预防或减少不必要的浪费，实现节能降耗。

关键词：化学药品;监督;净水剂

火电厂化学车间使用的化学药品种类较多，而且使用量大，且大多数有一定的毒性，有的还是易燃易爆物品。为了管理好化学药品、保证生产的正常使用，需要制定一些精细化的管理制度。一方面要增强对药品特殊性的认识，另一方面要采用科学的、规范的管理方式，实现节能降耗，确保火电企业安全高效生产。

一、化学药品的验收管理

第一，药品到厂后，物资部通知使用单位及时组织相关人员进行全过程质量验收。对质量不合格的化學药品应退货处理。发生争议，供货商与使用单位共同送检第三方检测。若发现不按制度验收，考核验收单位。

第二，大宗化学药品送货方必须随车携带原厂供货单、化验单，一式两份，由物资部库房和使用单位化验班各保存一份，保存期一年。联氨、氨水、聚合氯化铝、循环水阻垢剂、酸碱入厂卸车前，送货方与使用单位应共同取样化验，化验合格后再卸车，卸完后登车检查，认可再给化验单，并做好记录。使用单位化验人员按照化学药品的采样操作标准，采集具有代表性的样品并进行封存。重车过磅后应立即打印出磅码单，并安排人员进行卸货。卸货结束后，进行轻车过磅，并打印出磅码单。重车、轻车磅码单由采购员、保管员及使用单位各拿一份。

第三，磷酸三钠、杀菌灭藻剂等其他药品到厂后，使用单位具备分析条件的应取样分析并做好记录。

第四，所有化学药品应按技术规范验收，由使用单位不定期送电科院抽查化验。

第五，大宗化学药品的抽检每年不少于4次，每次随机抽检取样前发电部应联系纪委办公室、物资供应部、设备部专业人员到场监督取样。使用单位再生化验班应在取样时取两份样品，一份送检，一份留存备查。同时使用单位再生化验班应建立台帐，将送检的结果规范记录。

二、化学药品的存放管理

（一）分析类药品存放

1.装有化学药品的瓶子应有完整、明显的标签，并分类存放;

2.禁止存放、使用没有标签的化学药品;

3.不准将氧化剂和还原剂与其它容易引起化学反应的药品储放在相近的地方;

4.不准将有毒或易燃的化学药品放在化验室的架子上，应储放在隔离的房间和柜子内，并有专人负责保管。易燃易爆药品储存库应保持阴凉，并通风良好;

5.有挥发性的化学药品应放在专门的柜子里。

（二）大宗类药品存放

大宗化学药品采购进厂按规定验收后，由使用单位专人负责监督厂商将化学药品存放于专用的储罐内或专用的房间内并设专人管理。药品储存场所应保持阴凉，并通风良好，地上无积水。同时应禁止烟火，防止有毒药品对人员的伤害。

存放化学药品的仓库应上锁，钥匙由使用单位专人保管，严禁无关人员进入，以防药品流失。化学药品保管人员应定期检查药品储存情况。

三、化学药品的使用

第一，化学药品是生产专用物品，未经许可不得作为它用;领用大宗化学药品时必须由部门管理人员同意并在场监督，任何人员未经许可不得私自领用药品，且药品领用后必须做好详细的记录，未用完的药品应及时收回至存放点

存放。

第二，分析类药品的领用必须经使用单位化验班班长或班组技术员许可，并做好记录。

第三，化验药品的使用人员应了解其性质和有关防护规定，对不熟悉的人员应先进行有关常识知识教育，操作时应严格按照有关使用说明书进行;分析人员禁止使用没有标签的化学药品。

第四，使用单位化学运行当班巡检人员应认真检查加药装置的运行状况，确保加药装置正常工作。设备有缺陷时应及时联系维修部门处理。不得发生因巡检不到位造成化学药品的非正常损失（如跑药、漏药等）。

第五，使用单位化学运行加药时必须按规定加药，严禁随意乱加，加药后应认真填写加药记录本，药瓶内如还有余药时应及时封存，禁止敞口放置造成药品失效浪费。

第六，药品的耗量、数量、质量详细记入有关的报表中。在运行中当发现大宗化学药品使用量异常增大时，运行人员应认真分析，积极查找原因。

参考文献

[1]金刚刚，刘元伟，廖开太等.精益管理在华润贺州电厂降低化学药品消耗成本中的应用[J].中国高新技术企业，2013 （269）：133—134