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德谷胰岛素治疗老年2型糖尿病对空腹血糖、体质量指数和血糖波动的影响

2020-10-15吕思清王梦君何利智张海雄韩雪梅

检验医学与临床 2020年19期
关键词:波糖阿卡胰岛素

李 婷,吕思清,王梦君,何利智,张海雄,南 静,韩雪梅,贾 磊

1.兵器工业五二一医院内分泌科,陕西西安 710065;2.西安国际医学中心医院心脏内科,陕西西安 710100

目前, 2型糖尿病属于一种常见的内分泌代谢性疾病,我国老年2型糖尿病发病率逐年升高,威胁患者的生命健康[1-3]。研究发现,德谷胰岛素是一种新型超长效胰岛素类似物,其作用时间长达42 h,可有效减轻糖尿病的损伤[4]。本研究主要探讨德谷胰岛素治疗老年2型糖尿病对空腹血糖(FBG)、体质量指数(BMI)和血糖波动的影响。

1 资料与方法

1.1一般资料 将2019年2-10月兵器工业五二一医院收治的老年2型糖尿病患者120例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组60例。纳入标准:(1)符合2型糖尿病防治指南诊断标准[5];(2)无心、肝、肾等器官障碍;(3)无精神意识、交流障碍;(4)患者或家属知情并签署同意书。排除标准:(1)对德谷胰岛素过敏或有其他禁忌证;(2)患者血糖不达标。观察组中男38例、女22例,年龄60~78岁、平均(66.95±5.68)岁,病程3~15年、平均(8.56±2.42)年;对照组中男37例、女23例,年龄61~83岁、平均(67.02±5.73)岁,病程4~14年、平均(8.49±2.38)年。两组患者性别、年龄、病程资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。本研究经兵器工业五二一医院伦理委员会批准。

1.2仪器与试剂 全自动生化检测仪(型号:M149928);预混胰岛素、德谷胰岛素(诺和诺德中国制药有限公司,国药准字J20171096);阿卡波糖(杭州中美华东制药有限公司,国药准字H20020202)。

1.3方法 对照组采用预混胰岛素治疗,分别于早餐及晚餐前15 min采取预混胰岛素注射液皮下注射18~24 U,再依据早晚餐后2 h血糖(2 h BG)调整胰岛素量,每次调节幅度为2~4 U。

观察组在常规降糖基础上,采取德谷胰岛素联合阿卡波糖治疗。观察组患者于每日晚上睡前使用德谷胰岛素进行皮下注射,开始使用剂量为0.1~0.2 U/kg,从第2天开始依据患者FBG水平调整剂量,每2~4天再进行剂量增减(2~4 U)。同时患者口服阿卡波糖,每次50 mg,每日3次,治疗1周后调整剂量为每次100 mg,每日3次。血糖控制目标为2 h BG<10.0 mmol/L,FBG<7.0 mmol/L。如果患者的血糖<3.9 mmol/L则可视为低血糖。

1.4观察指标 (1)采用全自动生化检测仪监测血糖,包含FBG、2 h BG、糖化血红蛋白(HbA1c)、平均血糖(MBG)、血糖变异系数(CV)、血糖波动幅度(MAGE);(2)观察两组治疗前后体质量、体质量指数(BMI)。

2 结 果

2.1两组患者治疗前后FBG、2 h BG、HbA1c、体质量比较 两组治疗前FBG、2 h BG、HbA1c、体质量水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后FBG、2 h BG、HbA1c较治疗前均有改善,且观察组FBG、2 h BG、HbA1c降低程度高于对照组(P<0.05),而两组体质量比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。

2.2两组患者治疗前后BMI、MBG、血糖CV、MAGE指标比较 两组治疗前BMI、MBG、血糖CV、MAGE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后MBG、血糖CV、MAGE较治疗前均有改善,且观察组MBG、血糖CV、MAGE降低程度高于对照组(P<0.05),而两组BMI比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。

表1 两组患者治疗前后FBG、2 h BG、HbA1c、体质量指标比较

表2 两组患者治疗前后BMI、MBG、血糖CV、MAGE指标比较

3 讨 论

胰岛素与其受体的亲和力大于与清蛋白的亲和力,可有效激活胰岛素受体,发挥药效,同时联合阿卡波糖能够控制患者的餐后血糖。

德谷胰岛素是一种新型超长效胰岛素类似物,随时间延长,缓慢解离单体(可与清蛋白结合,在血液中形成缓冲,延长药物作用时间)。本研究将德谷胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病,发现其能够安全、有效地控制患者血糖,治疗后患者FBG、2 h BG、HbA1c、MBG、血糖CV、MAGE均明显得到了改善,而且使用德谷胰岛素联合阿卡波糖治疗后患者的MAGE显著低于使用预混胰岛素治疗的患者,证实两者联合用药可改善患者的血糖情况,且效用更高,与其他研究报道一致[7-8]。

综上所述,德谷胰岛素治疗老年2型糖尿病可有效减轻氧化应激反应,改善FBG及MAGE,具有重要的临床价值。

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