溴化苯乙烯含量的分析方法研究
2020-09-23唐昌盛
唐昌盛
(中北大学化学工程与技术学院,山西太原 030051)
溴化聚苯乙烯与高聚物相容性好,具有优异的热稳定性,可以通过调节分子量,满足不同被阻燃材料的要求,广泛应用于加工温度较高的工程塑料,如尼龙、聚酯等[1-5]。按其合成工艺路线,溴化聚苯乙烯可以分为溴代聚苯乙烯 ( BPS) 和聚溴代苯乙烯 ( PBS) 。溴代苯乙烯聚合制得聚溴代苯乙烯(PBS),比聚苯乙烯溴代制得的溴代聚苯乙烯(BPS),产品色泽好、白度高、热稳定性好、对加工设备腐蚀性小[5-12]。
溴化苯乙烯的结构式:
苯环上溴的个数X为1个~3个,最高理论溴含量为70.33%。产品多为二溴代苯乙烯和三溴代苯乙烯的混合物[4,10]。通过实验研究,探索一种高效液相色谱测定溴化苯乙烯含量的方法。
1 实验部分
1.1 实验药品
实验中用到的主要化学试剂如表1。
表1 主要实验试剂一览表Tab.1 List of main experimental reagents
1.2 实验仪器
实验中主要用到的仪器如表2。
表2 实验仪器一览表Tab.2 List of experimental instruments
1.3 实验步骤与内容
1.3.1 溴化苯乙烯单体的制备
(1)准备实验仪器,准备所需药品。
(2)依图1安装好实验装置。
(3)向反应瓶中加入37 g β-溴代乙基苯,0.36 g铁粉,升温至35 ℃左右。
(4)在搅拌下匀速滴加76.8 g溴素,保持温度在30 ℃~40 ℃,约1.5 h~2 h加完。
(5)保温反应2 h。
(6)反应停止,用10%的亚硫酸氢钠溶液100 mL洗涤两次,再用100 mL的蒸馏水洗涤一次,收集下层有机溶液称重。
(7)洗干净仪器,待仪器烘干后重新将四口烧瓶、磁力转子、温度计、回流冷凝管、水浴锅等安装好。
(8)向反应瓶中依次加入第(6)步得到的有机溶液35 g,6 mL叔丁醇,0.8 g NaCl和1.3 g四丁基溴化铵,并配置40 g浓度为50%的氢氧化钠溶液,待冷却到室温时最后加入到烧瓶中。
(9)温度维持在40 ℃,保温反应1 h。
(10)将烧瓶内液体移至分液漏斗中,用10%碳酸氢钠溶液洗涤,再取50 mL蒸馏水洗2次,收集下层有机液体,称重,即为制得的待测样品溴化苯乙烯。
1.3.2 高效液相色谱法测定单体含量
色谱条件。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水—甲醇(15 ∶85)为流动相;检测波长为254 nm。测定方法。称取0.100 0 g溴化苯乙烯单体,用少量甲醇溶解,转移到25 mL容量瓶中,用甲醇定容。用0.45 μm滤膜过滤,准确量取5 μL注入液相色谱仪,记录色谱图。
图1 实验装置图Fig.1 Diagram of experimental device
2 实验结果与讨论
2.1 高效液相色谱分析
在254 nm,0.6 mL/min,8 MPa,A:水15,B:甲醇85的条件下得到的溴化苯乙烯样品的液相图谱,如图2、表3所示。
图2 高效液相色谱图Fig.2 Results of HPLC
表3 高效液相色谱数据Tab.3 Data of HPLC
由于二溴苯乙烯和三溴苯乙烯存在多种构造异构体,而从图2中出现13种峰的现象可以推测这些异构体可能进行了分离。通过计算溴素消耗,在进行合成单体过程中苯环上添加的溴的平均个数在2.0个~2.4个之间,所以主要产物应为二溴苯乙烯。苯环上的—CH2CH2Br是邻对位定位基,推定产物主要是2,4—二溴苯乙烯、2,6—二溴苯乙烯等,其中以2,4—二溴苯乙烯的量较大。根据液相图谱推测,5号峰所对应的就是2,4—二溴苯乙烯。
2.2 定量计算
定量测定举例计算。在相同色谱条件下做出的谱图出峰的保留时间与图2中5号峰的保留时间相同,即可认为5号峰对应的就是2,4—二溴苯乙烯。那么它的含量可通过下式计算:
式中:A5——5号峰的峰面积,mV·min;AS——2,4—二溴苯乙烯标准品的峰面积,mV·min;wS——2,4—二溴苯乙烯标准品的含量,mg/mL。
其他组分的含量同法可测。
2.3 方法准确度测定实验
分别配制浓度为1 mg/mL、10 mg/mL、20 mg/mL的溴化苯乙烯溶液,进样后计算出不同浓度的峰面积(此处取5号峰与10号峰的峰面积),计算出回归方程,结果见表4。
表4 方法准确度实验Tab.4 Method accuracy experiment
从表4的结果可以看出,在该条件下各组分的浓度与峰面积之间的线性关系良好,相关系数R2可以达到0.99,即表明了用液相色谱测定溴化苯乙烯单体含量的方法准确度较高。
2.4 方法精密度测定实验
取溴化苯乙烯样品溶液(4 mg/mL),连续重复注入液相色谱仪6次,每次精密量取5 μL,记录每次的峰面积值(此处取5号峰与10号峰的峰面积),计算峰面积的相对标准偏差(RSD)。结果记录见表5及表6。
表5 溴化苯乙烯样品的精密度实验(5号峰)Tab.5 Precision experiment of styrene bromide sample(Peak 5)
表6 溴化苯乙烯样品的精密度实验(10号峰)Tab.6 Precision experiment of styrene bromide sample(Peak 10)
由表5、表6数据可知,对于4 mg/mL的溴化苯乙烯品溶液,连续进样6次(每次5 μL),所测定的峰面积(5号峰和10号峰)的相对标准偏差RSD分别为0.988%和1.006%,数值均非常小,表明用液相色谱测定溴化苯乙烯单体含量的方法精密度好。