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西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用疗效观察

2020-08-24慕立博

临床医药文献杂志(电子版) 2020年50期
关键词:舒巴坦头孢哌酮西药

慕立博

(镇原县第二人民医院,甘肃 庆阳 744506)

炎症为临床常见疾病类型,作为第三代抗菌素头孢哌酮舒巴坦,对于多种细菌感染疾病可以起到治疗作用。但是随着近年来临床抗生素越来越泛滥使用,以及抗生素耐药性持续增加,随着一系列临床不良反应发生率也逐步提升,对患者的临床治疗安全性带来严重影响[1]。本文将我院80例炎症患者纳入研究中,并分别命名为对照组(n=40,实施头孢他啶治疗方法)与实验组(n=40,实施西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方法),旨在探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用疗效观察。现简述如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

采用随机信封方法设计,将2018年4月~2019年4月我院40例炎症患者设为对照组,将同时间段40例炎症患者设为实验组。实验组中男28例(占比率为70.00%,28/40),女12例(占比率为30.00%,12/40);年龄20~70岁,平均(43.50±6.50)岁;疾病类型:呼吸系统感染疾病15例、生殖系统感染疾病13例、胆道感染疾病8例、腹膜炎2例、胆囊炎2例;病程2~25 d,平均(11.35±1.50)d。对照组中男30例(占比率为75.00%,30/40),女10例(占比率为25.00%,10/40);年龄21~69岁,平均(42.75±6.65)岁;疾病类型:呼吸系统感染疾病16例、生殖系统感染疾病12例、胆道感染疾病7例、腹膜炎3例、胆囊炎2例;病程3~24 d,平均(11.50±1.25)d。两组患者入组数据有对比性,差异无统计学意义(P>0.05)。

纳入标准:①临床相关检查诊断符合“炎症”标准;②具备齐全的临床资料;③配合完成此次研究工作。

排除标准:①伴有重要脏器严重功能不全者;②伴有精神障碍、认知障碍者;③对此次用药过敏或伴有禁忌症者;④妊娠期或哺乳期者。

1.2 方法

1.2.1 对照组

对照组炎症患者采用头孢他啶治疗方法,即头孢他啶2 g与100 mL生理盐水混合,静脉滴注,一日2次,持续14日。

1.2.2 实验组

实验组炎症患者采用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方法,即西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠2g与100mL生理盐水混合,静脉滴注,一日2次,持续14日。

1.3 观察指标

对照两组炎症患者的临床应用疗效,包括(1)临床治疗效果,可以划分为有效、一般、无效,临床治疗总有效率=有效率+一般率;其中,如果经治疗后相关临床症状均消失,即为有效;如果经治疗后部分;临床症状消失,即为一般;如果经治疗后相关临床症状均无消失,或者加重,即为无效。(2)不良反应。不良反应情况包括恶心、呕吐、头痛。

1.4 统计学方法

经SPSS 19.0处理数据,进行x2检验临床治疗效及不良反应,求P值。

2 结 果

2.1 两组临床治疗效果比较

实验组的临床治疗总有效率较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组临床治疗效果比较[n(%)]

2.2 两组不良反应情况比较

实验组的不良反应总发生率为2.50%(1/40),包括呕吐1例。对照组的不良反应总发生率为15.00%(6/40),包括恶心2例,呕吐3例,头痛1例。实验组的不良反应总发生率较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。

3 讨 论

炎症又称为“发炎”,是临床常见病症,主要是指患者机体受刺激而产生的防御反应,其临床症状表现主要包括功能障碍、红、肿、热、痛等。临床结合炎症患者的症状表现持续时间,可以划分为急性炎症、慢性炎症[2]。临床结合炎症患者的疾病特点,以选用抗生素药物作为主要用药,其临床治疗以消除炎症为主[2]。

西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠是临床较常见西药药物复合制剂类型,该药物的组成成分主要包括舒巴坦与头孢哌酮2种。舒巴坦为广谱酶抑制剂类型,而且具备一定程度抗菌活性。临床针对大部分革兰氏阴性菌产生酶、金葡菌产生酶均具备十分强大抑制作用,同时,该抑制作用属于不可逆[3-4]。头孢他啶为半合成第三代头孢菌素,该药物作用机制主要是针对细菌细胞壁合成的影响性,针对转肽酶于细胞壁合成受抑制,从而达到最后一步交叉连接中转肽作用,进而无法形成交叉连接,并其细胞壁合成造成一定影响性,从而加快细菌溶菌死亡[5]。目前临床常用于炎症治疗药物为头孢他啶,但临床相关研究指出,该药物的整体治疗效果不明显。头孢哌酮钠舒巴坦钠为临床复合制剂,对于生殖系统感染、泌尿系统感染、呼吸系统感染,而且具备抗菌谱广特点,可以起到确切疗效[6]。

本文研究结果显示(1)实验组的临床治疗总有效率为95.00%,较对照组的77.50%明显升高,说明西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方法的使用可以改善炎症患者的疾病症状,提高临床疗效,促进预后;(2)实验组的不良反应总发生率为2.50%,较对照组的15.00%明显降低,说明在临床工作中开展西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方法具有显著干预优势,利于提高炎症患者的治疗安全性。值得注意的是,对炎症患者加强药物的安全控制干预,并结合炎症患者的具体病况,以确定具有用药方法,同时,给药剂量需严重控制,从而有助于降低相关不良反应情况,从而使西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的药物作用得到最大程度发挥。

综上所述,选择西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方法可利于改善炎症患者的临床症状指标,可利于提高临床治疗总有效率,且不良反应发生率低,具有较高药物治疗安全性,有理想的临床应用疗效。

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