探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的价值
2020-08-12桂彬黄义巍蓓杰朱洁
桂彬 黄义 巍蓓杰 朱洁
【关键词】急性重症胰腺炎;乌司他丁;奥曲肽;治疗价值
【中图分类号】R576 【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714(2020)06-0115-02
在临床消化内科疾病中,急性胰腺炎属于重症,其指的是机体内胰酶因各种因素而处于活跃状况,并造成全身炎症连锁反应,胰腺水肿、出血,一旦发展至重症胰腺炎,则会引发全身多器官、多系统功能衰竭,从而对患者生命安全造成严重威胁【1】。一旦急性胰腺炎发展至重症,则其约有高达17%-30%左右的死亡率。在治疗该病症的过程中,目前主要采取维持水电解质平衡、抑制胰酶、消炎、禁食等方法,但效果欠佳【2】。本文即分析了急性重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的价值,现阐述如下:
1 资料与方法
1.1资料
于2018年12月--2019年12月,选取急性重症胰腺炎患者120例,均予以对照研究,分2组各60例。统计基础资料:试验组年龄值为28-66(33.4±3.1)岁;性别比例男/女为34/26;诱因:合并胆管疾病12例、酗酒14例、饮食无规律13例、暴饮暴食17例、其他原因4例。控制组年龄值为27-67(34.1±4.3)岁;性别比例男/女为37/23;诱因:合并胆管疾病12例、酗酒13例、饮食无规律114例、暴饮暴食18例、其他原因3例。各组基础资料经临床统计学检验,结果P值>0.05,具有较高的研究价值。
1.2方法
入院后,两个组别患者均实施常规治疗,即将维持水电解质平衡、营养支持、抗炎、解痉、补液、镇痛、胃肠减压、禁食等,对症治疗合并基础疾病者。采用奥曲肽(生产批号S0009A,产自北京诺华制药有限公司)治疗控制组,即采用生理盐水将0.6mg奥曲肽稀释后,对患者行持续泵入治疗,1次/d,25μg/h,持续治疗2w。基于此联合乌司他丁(生产批号03061101,产自广东天普生化医药股份有限公司)治疗试验组,采用500mL5%葡萄糖溶液+10万U乌司他丁混合后,对患者实施静脉滴注,2次/d,持续治疗14d。
1.3观察指标
比较两个组别总有效率(评估依据【3】:患者实验室指标复常,各症状体征基本或完全消失为治愈;患者实验室指标、各症状体征均有所改善或减轻或好转;未达到前两项要求为无效。)及治疗情况(包括血清、尿淀粉酶等恢复及住院时间。)。
1.4统计学分析
汇总并分析研究数据,并利用SPSS22.0软件进行统计。百分比资料行卡方检验;计量资料行t检验。当P值低于0.05时,说明存在统计学价值。
2 结果
2.1两个组别总有效率观察对比
下表1显示,两个组别总有效率对比发现试验组优于控制组(P<0.05)。
表1 两个组别总有效率观察对比[例(%)]
注:与控制组相比,*P<0.05。
2.2两个组别治疗情况观察对比
下表2显示,两个组别血清、尿淀粉酶等恢复及住院时间对比发现试验组优于控制组(P<0.05)。
表2 两个组别治疗情况观察对比(-x±s,d)
注:与控制组相比,*P<0.05。
3 讨论
对于急性重症胰腺炎患者而言,其发病主要是由于自身组织被异常激活的多种胰腺酶消化破坏,且胰腺以及周围器官组织受到损伤而发病。该病症极易引发全省多器官功能衰竭,这也是造成患者死亡的主要原因。在治疗该病症的过程中,采用奥曲肽联合乌司他丁可起到较为理想的效果,其中前者属于天然八肽衍生物生长抑素,是一种人工合成药物,其可减少炎性细胞因子、氧自由基、一氧化碳等的产生,可对胰腺微循环予以改善,还可抑制胃酸胰酶、胰高血糖、胰岛素等【4】。在治疗胰腺炎方面,奥曲肽属于常用药物,其优势在于副作用少、疗效确切等。而后者属于高效蛋白酶抑制剂,属于提取自人尿液中,是一种精制糖蛋白质物质,其可抑制患者体内羧基肽酶、纤溶酶、透明质酸酶、胰蛋白酶、弹性蛋白等分泌,可减少组织器官和胰腺损害。通过将上述两种药物联合使用,则可减轻局部组织和远处脏器损伤,可对内源性休克因子和多种炎性介质予以抑制,可减少肠道吸收内毒素,从而有效改善患者病情【5】。本文的研究中,两个组别总有效率、血清、尿淀粉酶等恢复及住院时间对比发现试验组优于控制组(P<0.05)。可见,急性重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗具有显著优势和价值。
综上所述,急性重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的效果显著,即可快速、有效改善患者各种症状,利于其病情恢复,值得推广研究。
参考文献
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