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血清MMP-9和LCN-2水平在乳腺癌患者中表达意义及相关性分析

2020-07-24赵凌云

分子诊断与治疗杂志 2020年6期
关键词:癌细胞乳腺病理

赵凌云

乳腺癌属国内女性常见且高发的恶性肿瘤疾病,因乳腺癌生物学特性影响,其癌细胞可经血液循环途径与淋巴途径呈隐匿性转移,进而诱导癌细胞浸润其他器官组织致功能衰竭,导致患者死亡率较高[1]。近年临床针对乳腺癌的诊治技术发展,乳腺癌患者5年生存期得以延长,但依旧有25%~37%的患者因乳腺癌复发、转移致死[2]。故如何有效防控乳腺癌复发、转移成为业界研究热点。张冬冬等[3]指出,乳腺癌复发及癌细胞转移均与毛细血管再生及细胞外基质损伤有关。研究认为[4],基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)可降解细胞基底膜,促毛细血管生长效应,亦增强癌细胞侵袭、转移功能。曹亚男等[5]研究指出,脂质运载蛋白-2(Lipocalin-2,LCN-2)与诸多恶性肿瘤发生、进展有密切关联。对此本研究将,探析血清MMP-9 和LCN-2 表达水平在乳腺癌患者中的意义及临床病理特征的相关性。

1 对象与方法

1.1 研究对象

收集本院2018年3月至2019年12月收治的乳腺癌患者80 例,设为乳腺癌组,年龄36~71 岁,平均年龄(53.76±9.74)岁。29 例肿瘤直径<2 cm,51 例肿瘤直径≥2 cm,48 例伴有淋巴结转移。病理诊断符合中国临床肿瘤学会(CSCO)《乳腺癌诊疗指南》标准[6]。基于《乳腺及女性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》组织学分类标准[7],收集同期收治的乳腺良性病变患者43 例,设为乳腺良性病变组。另收集医务志愿者40 例,对照组。各组年龄比较无统计学意义(P>0.05)。

纳入标准:①乳腺癌经病理诊断;②临床资料齐全;③检测前未开展放化疗或激素干预;④知情同意,经医院医学理论委员会讨论批准。排除标准:①合并代谢性疾病者;②肝肾功能不全;③伴严重感染者;④合并心血管疾病。

1.2 方法

取各组外周静脉血(空腹、晨间)3 mL,离心10 min(3 000 r/min),分离血清。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测血清LCN-2(RD 公司生产试剂盒)、MMP-9(晶美生物技术公司生产试剂盒)表达水平,严格遵循试剂盒操作标准执行,根据标准曲线计算LCN-2、MMP-9 含量。

1.3 统计学方法

采用SPSS 20.0 软件进行分析,计量资料采用()表示组间比较采用t检验或方差分析,计数资料用n(%)表示比较采用χ2检验,相关性分析采用Spearman 法,P<0.05 表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 各组血清MMP-9、LCN-2 的含量比较

血清MMP-9、LCN-2 表达水平比较结果为:乳腺癌组>乳腺癌良性病变组>对照组,差异无统计学意义(P>0.05),表1。

表1 各组血清MMP-9、LCN-2 的含量比较(±s)Table 1 Comparison of serum MMP-9 and LCN-2 levels in each group(±s)

表1 各组血清MMP-9、LCN-2 的含量比较(±s)Table 1 Comparison of serum MMP-9 and LCN-2 levels in each group(±s)

注:与乳腺良性病变组比较a P<0.05,与健康对照组比较b P<0.05。

组别乳腺癌组乳腺良性病变组对照组F 值P 值n 80 43 40 MMP-9(ng/mL)96.02±23.25ab 27.26±14.47 23.22±11.85 286.44<0.001 LCN-2(ng/mL)95.27±27.68ab 54.39±21.23 48.57±19.09 66.99<0.001

2.2 血清MMP-9、LCN-2 表达与乳腺癌临床病理特征的关系

乳腺癌患者血清MMP-9、LCN-2 表达水平与肿瘤直径、TNM 分期期、淋巴结转移、ER、PR 明显相关,差异有统计学意义(P<0.05),与年龄、分化程度、组织学类型无相关,差异无统计学意义(P>0.05),见表2。

表2 血清MMP-9、LCN-2 表达与乳腺癌临床病理特征的关系(±s)Table 2 Relationship between serum MMP-9、LCN-2 expression and clinicopathological characteristics of breast cancer(±s)

表2 血清MMP-9、LCN-2 表达与乳腺癌临床病理特征的关系(±s)Table 2 Relationship between serum MMP-9、LCN-2 expression and clinicopathological characteristics of breast cancer(±s)

项目年龄(岁)<50≥50肿瘤直径(cm)<2≥2 TNM 分期Ⅰ~ⅡⅢ~Ⅳ淋巴结转移有无ER+-PR+-分化程度低分化中分化高分化组织学类型特殊型非特殊型n 27 53 29 51 49 31 48 32 58 22 50 30 13 52 15 14 66 MMP-9(ng/mL)91.05±28.54 97.33±34.07 80.25±21.04 127.85±35.19 87.25±20.22 133.76±41.08 119.25±30.86 73.06±20.41 124.73±30.58 85.62±24.07 108.69±33.46 76.89±23.58 92.66±24.29 86.24±29.33 83.67±28.26 90.28±31.46 98.77±24.21 t/F 值0.822 6.631 6.753 7.443 5.391 4.565 0.38 1.129 P 值0.414<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001 0.687 0.262 LCN-2(ng/mL)89.67±31.02 95.33±27.54 67.29±24.36 113.07±35.72 71.08±19.33 107.36±31.82 99.35±30.85 68.92±21.03 93.17±18.25 79.36±31.05 99.28±27.63 76.15±31.07 101.22±39.56 91.69±35.52 96.25±31.13 91.68±30.74 95.14±27.61 t/F 值0.833 6.131 6.352 4.871 2.459 3.459 0.41 0.418 P 值0.408<0.001<0.001<0.001 0.016 0.001 0.665 0.677

2.4 血清MMP-9、LCN-2 相关性分析

经Spearman 相关性分析,乳腺癌患者血清MMP-9、LCN-2 表达与ER、PR 均呈正相关(P<0.05),乳腺癌患者血清MMP-9 与LCN-2 亦呈正相关(P<0.05),见表3。

表3 血清MMP-9、LCN-2 相关性分析Table 3 Correlation analysis of serum MMP-9 and LCN-2

3 讨论

乳腺癌复发及远端转移属预后结局高危独立影响因素[8]。因细胞基底膜损伤,导致细胞与细胞连接基质防御结构异常,致使肿瘤原发病灶周围结缔组织浸润,进而引发远端转移。研究发现[9],MMP-9 则是细胞外基质降解重要参与蛋白水解酶之一,可降解细胞基底膜,破坏基底膜屏障,提高癌细胞组织浸润、转移风险。研究指出[10],正常人机体内MMP-9 含量较低,但受癌细胞及相关致癌因子刺激,可诱导分泌MMP-9,造成血清MMP-9 表达增高。Rašić 等[11]研究,MMP-9 可对肿瘤基因转录调节,降解纤维粘连蛋白、Ⅳ型胶原,还能增加癌细胞黏附能力,在肿瘤复发、浸润、转移等环节均有促进作用。周宁等[12]发现,乳腺癌病理特征与MMP-9 水平有明显关联。故众学者认为,通过测定患者血清MMP-9 水平表达可评估恶性肿瘤进展程度。

本研究结果发现,乳腺癌患者血清MMP-9 含量明显高于健康人员及乳腺良性病变患者,且血清MMP-9 水平与肿瘤直径、淋巴结转移、ER、PR表达相关;与患者年龄、分化程度、组织学类型并无关联。证实血清MMP-9 表达水平可评估乳腺癌复发或转移情况。李金涛等[13]动物研究发现,MMP-9 与肿瘤毛细血管生成因子有明显协同作用,且血清MMP-9 表达水平越高,其肿瘤血管生成率越大。本研究中,乳腺癌患者ER、PR 表达与血清MMP-9 呈正相关,说明在乳腺癌病变进展过程MMP-9、ER、PR 存在相互协同效应,但受研究样本限制,相关协同机制尚未解析。

早期研究证实,LCN-2 对细胞信号传递、内环境调控及免疫调节均有积极参与。多项研究发现[14],LCN-2 在肺癌、肝癌、食管癌、乳腺癌等诸多恶性肿瘤中均呈表达上调,推论LCN-2 在常见恶性肿瘤的发生、进展扮演重要角色。Bauer 等[15]研究,乳腺癌细胞的凋亡、浸润、转移过程中LCN-2 均有参与。毕泗成等[16]研究,血清LCN-2 水平与恶性肿瘤淋巴结转移、HER2/neu 过表达及Ki67 均有明显相关性。研究指出[17],LCN-2 基因抑制可延缓乳腺癌肿瘤生长,抑制癌细胞增殖及转移。反之LCN-2 高表达可诱导EMT,增加癌细胞复发、转移风险。本研究结果提示LCN-2 高表达参与乳腺癌病理进展过程。

研究报道[18],恶性肿瘤患者血清LCN-2 过表达可抑制MMP-9 降解效率,LCN-2 与MMP-9 可生成复合产物NGAL/MMP-9,提高癌细胞浸润反应。张萍等[19]研究亦发现,血清LCN-2 与MMP-9 高表达患者5年预后生存质量较差,存活率显著低于LCN-2 与MMP-9 低表达患者。本研究中乳腺癌患者血清LCN-2 与MMP-9 表达呈正相关,经分析可能与LCN-2 保护调节MMP-9 活性,促进乳腺癌生长进展相关。提示LCN-2 与MMP-9 高表达属乳腺癌复发、转移的主要影响因素,与病情进展相关。

综上所述,乳腺癌患者血清LCN-2、MMP-9 均呈高表达,增加乳腺癌细胞浸润、转移风险;联检血清LCN-2、MMP-9 表达水平,有助于预测评估乳腺癌复发、转移情况。

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