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沙格列汀联合二甲双胍对老年糖尿病患者胰岛素抵抗的影响

2020-07-08湖南省永州市第三人民医院永州425000

北方药学 2020年6期
关键词:沙格列汀高血糖抵抗

何 斌(湖南省永州市第三人民医院 永州 425000)

糖尿病是一种典型的代谢性疾病,主要特征为高血糖。而高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损,或两者兼有引起[1,2]。长期处于高血糖状态,容易导致各种组织,特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。目前,临床上治疗糖尿病的首选药物为二甲双胍。但有研究表明[3],单独应用二甲双胍控制血糖和胰岛素,治疗效果并不理想。随着老年糖尿病患者增多,临床治疗过程中胰岛素抵抗问题日益突出,因此探究一种安全指数高,且药效明显的治疗老年糖尿病及改善胰岛素抵抗的方法极其重要。本文以62例老年糖尿病患者为研究对象,探究沙格列汀和二甲双胍联合治疗对胰岛素抵抗性的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料:选取2019年3—10月在我院治疗的62例老年糖尿病患者,利用随机数表法分为对照组和联合组,每组31例。对照组男性15例,女性16例;平均年龄(65.32±2.52)岁。联合组男性14例,女性17例;平均年龄(65.16±3.31)岁。两组临床一般资料比较差异不明显(P>0.05)。入选标准:①经临床确诊为糖尿病;②空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L,餐后2 h血糖≥11.1 mmol/L;③神志清晰,服从医生,且签订自愿参加本次实验研究的协议书。排除标准:①过敏体质;②伴有其他心、肝、肾功能障碍;③依从性较差。

1.2 治疗方法:两组治疗期间均给予健康教育、饮食干预及运动指导,并引导进行自我血糖监测。对照组给予单独口服二甲双胍(中美上海施贵宝制药有限公司,国药准字H20023370)治疗,500 mg/次,3次/d。观察组在二甲双胍基础上加用沙格列汀(Bristol-Myers Squibb Company生产,阿斯利康制药有限公司分装,国药准字 J20150066)口服治疗,5 mg/次,1 次/d,两组均持续治疗15 d。

1.3 观察指标:①血糖状况:FPG、餐后血糖(PPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)。②胰岛素状况:空腹胰岛素(Fins)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。③不良反应:低血糖、头晕、呕吐恶心。

1.4 统计学方法:运用SPSS18.0分析数据,计量资料以均数±标准差(±s)表示,行 t检验;计数资料用百分率(%)表示,行 χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 血糖状况对比:联合组治疗后的FPG、PPG和HbAlc均显著降低,与对照组比较差异显著(P<0.05)。见表1。

表1 血糖状况对比(±s)

表1 血糖状况对比(±s)

组别 FPG(mmol/L) PPG(mmol/L) HbAlc(%)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后对照组(n=31)联合组(n=31)t P 8.21±1.93 8.34±1.72 0.280 0.781 7.32±1.54 6.52±1.23 2.260 0.028 12.51±2.33 12.36±2.12 0.265 0.792 9.82±1.94 8.45±1.32 3.251 0.001 7.54±2.12 7.23±2.54 0.522 0.604 6.82±0.48 6.21±0.56 4.605 0.000

2.2 胰岛素状况对比:治疗后Fins水平显著上升,联合组明显高于对照组;HOMA-IR显著下降,联合组明显低于对照组,差异显著(P<0.05)。见表 2。

表2 胰岛素状况对比(±s)

表2 胰岛素状况对比(±s)

组别 例数 Fins(mU/L) HOMA-IR治疗前 治疗后 治疗前 治疗后对照组联合组31 31 t P 7.78±1.21 7.82±1.19 0.131 0.896 8.52±1.48 9.65±1.12 3.390 0.001 3.58±0.81 3.46±0.79 0.591 0.557 3.12±0.56 2.05±0.34 9.094 0.000

2.3 不良反应:联合组发生不良反应显著低于对照组,差异显著(P<0.05)。见表 3。

表3 不良反应对比[n(%)]

3 讨论

糖尿病是由胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损,或两者兼有引起一种以高血糖为特征的慢性代谢性疾病。目前治疗糖尿病的主要方法是控制血糖升高、加强血糖监测,预防其他慢性并发症。研究发现[4],二甲双胍有较强的降血糖作用,是目前治疗糖尿病的首选药物。但有研究表明[5],随着疾病进展,二甲双胍单药治疗常不足以使血糖达标,许多患者需要联合使用多种口服降糖药。在选择加用药物时,尽量选用有互补作用的药物,以对抗复杂的糖尿病病理生理学发病机制。二甲双胍通过降低肝葡萄糖合成并改善胰岛素敏感性调节血糖;沙格列汀则通过抑制二肽基肽酶4抑制剂,延缓肠促胰岛素的失活,促进葡萄糖介导的胰岛素释放并减少餐后胰高血糖素释放,改善餐后β细胞对葡萄糖的反应。

临床研究发现[6],对老年糖尿病的治疗不能仅局限于对血糖的控制,应更多潜心于对改善胰岛素抵抗及增强胰岛素敏感性的研究。本文采用沙格列汀联合二甲双胍共同治疗老年糖尿病,探索对胰岛素抵抗的影响,研究发现,沙格列汀与二甲双胍联合治疗的糖尿病患者Fins水平显著提高,HOMA-IR明显降低,FPG、PPG、HbAlc指数均明显低于只服用二甲双胍治疗的患者,且不良反应发生率低,差异具有统计学意义(P<0.05)。

综上所述,沙格列汀联合二甲双胍共同治疗,可增强老年糖尿病患者胰岛素敏感性,减轻胰岛素抵抗,安全系数高,值得临床推广。

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