甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床观察
2020-07-08何德卓湛江市第四人民医院湛江524000
何德卓(湛江市第四人民医院 湛江 524000)
2型糖尿病是临床常见的慢性代谢性疾病,由于胰岛素抵抗或胰岛素作用障碍,造成血糖水平异常升高[1]。2型糖尿病多起病隐匿,多数患者在健康体检或因并发症就诊时才发现血糖异常。有研究指出[2],良好的血糖控制能够延缓血管、神经等并发症的发生。临床上主要采用控制饮食,合理运动,减少腰围,同时降血脂、保护肝脏等药物治疗,多采用联合用药的方案,在有效控制血糖的基础上还要避免低血糖的发生。胰岛素是人体内唯一一种能够降低血糖的物质,而理想的胰岛素治疗应接近生理性胰岛素分泌模式。阿卡波糖是临床常见的α-葡萄糖苷酶抑制剂,能够有效缓解餐后高血糖,同时临床实践发现,长期使用能够降低空腹血糖和糖化血红蛋白的浓度。为探究甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效,本文将2017年10月—2019年9月本院收治的66例2型糖尿病患者作为研究对象,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料:选取2017年10月—2019年9月本院收治的66例2型糖尿病患者作为研究对象,按随机排列法分为对照组和研究组,各33例。对照组男性20例,女性13例;年龄46~73岁,平均年龄(60.25±6.62)岁;病程 2~13 年,平均病程(8.26±1.25)年。研究组男性19例,女性14例;年龄47~76岁,平均年龄(61.52±6.70)岁;病程 2~12 年,平均病程(8.33±1.11)年。两组基础资料无较大差异(P>0.05)。
纳入标准:①符合《中国2型糖尿病防治指南(2013年版)》诊断标准[3];②无药物过敏反应;③知情同意并自愿参与本次研究;④研究过程中未发生退出情况;⑤服药依从性良好。
排除标准:①合并严重心、脑、肝、肾、神经等器官组织并发症;②精神障碍及沟通障碍;③妊娠糖尿病、1型糖尿病;④中途退出研究。
1.2 治疗方法:入院后均给予糖尿病饮食、运动、健康教育等常规干预。对照组:甘精胰岛素注射液(商品名:长秀霖,甘李药业有限公司,国药准字 S20050051,规格:3 mL:300 U/笔芯)于睡前进行皮下注射,注射部位:大腿外侧、腹部、上臂外侧,初始剂量0.2 U/(kg·d),后根据血糖水平进行调整。研究组:①甘精胰岛素用药方案与对照组相同;②阿卡波糖片(商品名:卡博平,杭州中美华东制药有限公司,国药准字H20020202,规格:50 mg/片)50 mg(1片)/次口服,3次/d,餐中服用。服用3 d后根据病情调整剂量,但每日总剂量<300 mg。两组均连续用药3个月观察疗效。
1.3 观察指标:①血糖控制情况:以治疗前后糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)、餐后 2 h血糖(2 hPG)、体质量指数(BMI)进行评估。②血清炎症因子:以超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)进行评估。
1.4 统计学方法:数据采用SPSS22.0软件计算,计量资料以均数±标准差(±s)表示,行 t检验,P<0.05 表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 血糖控制情况:治疗前,两组HbAlc、FPG、2 hPG无明显差异(P>0.05);治疗后,两组 HbAlc、FPG、2 hPG 均低于治疗前(P<0.05),且研究组下降程度大于对照组(P<0.05)。见表1。
表1 两组血糖控制情况对比(±s)
表1 两组血糖控制情况对比(±s)
注:与治疗前对比,aP<0.05。
组别 时间 HbAlc(%) FPG(mmol/L) 2 hPG(mmol/L)对照组(n=33)研究组(n=33)治疗前治疗后治疗前治疗后t组间治疗后P 组间治疗后8.45±1.23 8.12±0.89a 8.77±1.32 7.21±0.42a 5.312 0.001 8.79±1.32 7.71±1.02a 8.82±1.40 5.98±0.76a 7.813 0.001 12.26±2.11 9.78±1.21a 12.32±2.23 8.23±0.89a 5.928 0.001
2.2 血清炎症因子水平:治疗前,两组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组血清 hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前(P<0.05),且研究组下降程度大于对照组(P<0.05)。见表 2。
表2 两组血清炎症因子水平对比(±s)
表2 两组血清炎症因子水平对比(±s)
注:与治疗前对比,bP<0.05。
组别 时间 hs-CRP(mg/L) IL-6(pg/L) TNF-α(mg/L)对照组(n=33)研究组(n=33)治疗前治疗后治疗前治疗后t组间治疗后P 组间治疗后13.54±2.78 9.46±2.71b 13.88±2.95 6.42±1.66b 5.495 0.001 18.68±4.02 10.78±3.25b 18.10±4.12 8.42±1.56b 3.761 0.001 20.28±3.30 16.97±3.19b 19.99±3.16 12.96±2.28b 5.875 0.001
3 讨论
我国糖尿病患病率为世界第二,2型糖尿病占95%以上[4]。糖尿病是以高血糖为主要特征的代谢性疾病,与胰岛素分泌、胰岛素作用障碍及靶细胞对胰岛素敏感性不足等因素有关。若未得到及时干预,血糖长期处于高值会影响机体的血流动力学,造成糖脂代谢障碍,易诱发心脑血管类疾病,严重威胁生命安全。药物治疗是临床常见的干预措施,胰岛素是治疗糖尿病的一线药物,但因样本容量的增加,用药期间会产生较多的不良反应,疗效并不理想。多数采用联合用药的方案,以取得协同或相加作用,提高疗效。
本研究中对部分患者采用甘精胰岛素与阿卡波糖联合用药方案,结果显示治疗后HbAlc、FPG、2 hPG均低于治疗前,且下降程度大于单用甘精胰岛素治疗组,说明联合用药能够提高临床疗效,有效控制血糖。甘精胰岛素是一种长效胰岛素类似物,皮下注射人体为中性环境,可由酸性环境下的液态变为细小微尘,将胰岛素进行持续释放,从而24 h有效控制血糖[5]。阿卡波糖主要是通过在肠道中抑制α-糖苷酶的活性,延缓淀粉、寡糖、双糖降解为葡萄糖,并延缓葡萄糖的吸收,降低餐后高血糖。有报道称[6],阿卡波糖虽不直接作用于空腹状态下的血糖,但可通过改善餐后糖负荷,长期使用可减轻胰岛素抵抗,从而降低FPH水平。近年来越来越多的临床研究表明2型糖尿病患者的血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平明显高于健康者,提示炎症反应参与血糖升高的过程[7]。本研究结果显示治疗后两组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均有所下降,且联合用药组下降程度大于单用甘精胰岛素治疗组,提示阿卡波糖与胰岛素联用能够显著改善机体的炎症反应,降低血糖。朱敏等[8]研究结果显示甘精胰岛素与阿卡波糖联合用药能够降低老年患者HbAlc、FPG、2hPG水平,与本研究结果一致;还能改善胰岛素功能,说明联合用药能够减轻胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性,从而有效控制血糖。
综上所述,2型糖尿病采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗具有较高的临床疗效,能够降低炎症因子水平,改善胰岛素功能,有效控制血糖,值得临床推广。