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托拉塞米在重症心脏联合瓣膜置换围手术期中的应用

2020-07-08肇庆市第二人民医院肇庆526060

北方药学 2020年6期
关键词:呋塞米托拉利尿

王 琼(肇庆市第二人民医院 肇庆 526060)

心脏瓣膜病常见致病因素:机体心脏瓣膜发生损伤,心脏各类生理功能出现紊乱,对正常血液循环形成影响,且易出现心力衰竭,影响后续生活质量及生命健康[1]。目前,对心脏瓣膜病治疗,广泛应用瓣膜置换术,老年心脏瓣膜疾病治疗首选方案为生物瓣膜置换,效果显著[2]。但往往术式干预期间,会合并心律失常,因此,围术期予以利尿药物可改善预后,降低并发症发生率。托拉塞米特点为利尿、排钾及排钠,对心力衰竭患者电解质紊乱纠正发挥重要作用,能提高心力衰竭治疗效果,改善心脏功能。文章就重症心脏联合瓣膜置换围手术期中托拉塞米效果予以分析,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:回顾性分析2017年1月—2019年11月收入重症心脏联合瓣膜置换患者62例作为研究对象,按照随机数表法分为两组,各31例。纳入标准:①符合心脏瓣膜置换手术标准;②经临床超声心动图检测确诊;③本次研究自愿参与签订知情同意书;④本次研究经我院伦理委员会批准。排除标准:①长期伴有肾脏疾病或尿毒症,引起钙磷代谢失常;②患有先天性心脏病、肺源性心脏病以及高血压心脏疾病;③中途退出本次研究。对照组男性 20例,女性 11例;年龄 42~81岁,平均年龄(68.7±2.4)岁。观察组男性 19例,女性 12例;年龄 41~82岁,平均年龄(69.7±2.8)岁。两组一般资料无显著差异(P>0.05)。

1.2 治疗方法:围术期常规予以强心、补钾以及利尿药物治疗,术后做好各项处理工作,予以排痰机协助做好呼吸道护理工作,密切观察术后症状以及生命体征,做好记录,评价临床疗效。对照组术前予以呋塞米(山西晋新双鹤药业有限责任公司,国药准字H14022391,规格:2 mL:20 mg)20 mg,缓慢静脉注射,qd,每周 2~3次,术式结束后3~7 d:呋塞米120 mg加入5%葡萄糖注射液100 mL,1~10 mg持续泵入,1 次/d,要求尿量维持在 2 500 mL/d。观察组术前予以托拉塞米(南京海辰药业股份有限公司,国药准字 H20061290,规格:20 mg×2瓶)20 mg,用法及剂量同对照组。术后脱离呼吸机干预后,对心功能、每日出入量进行评估,合理选择利尿剂治疗剂量,后续可逐渐减量。

1.3 观察指标:对两组手术前后24 h尿中钾、钠、肌酐变化情况比较。并对两组用药不良反应进行比较,包括急性肾功能衰竭、低钾血症、心律失常。

1.4 统计学方法:采用SPSS18.0统计学软件,计量资料用(±s)表示,采用t检验;计数资料用百分比表示,采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组手术前后钾、钠、肌酐水平比较:治疗前,两组钾、钠、肌酐水平无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组钾、肌酐水平高于对照组,钠水平低于对照组,两组差异显著(P<0.05)。见表1。

表1 两组手术前后钾、钠、肌酐水平比较(±s)

表1 两组手术前后钾、钠、肌酐水平比较(±s)

组别 钾(mmol/24 h-1) 钠(mmol/24 h-1) 肌酐(μmol/24 h-1)手术前 手术后7 d 手术前 手术后7 d 手术前 手术后7 d观察组(n=31)对照组(n=31)tP 40.11±3.45 40.21±3.51 0.113 0.910 59.65±4.15 57.12±4.65 2.260 0.027 142.36±4.65 142.15±4.54 0.180 0.858 152.65±6.96 165.65±7.15 7.254 0.001 94.12±6.45 91.22±6.35 1.784 0.079 126.65±7.45 115.65±6.12 6.352 0.001

2.2 两组并发症发生率比较:观察组并发症发生率为16.00%,低于对照组的36.00%,两组差异显著(P<0.05)。见表2。

表2 两组并发症发生率比较[n(%)]

3 讨论

近些年来,中国逐渐步入老年化社会,心血管系统疾病发病率上升。部分研究指出[3],对75岁以上老年群体,心脏瓣膜疾病发病率偏高,高达13.3%。目前对心脏瓣膜病治疗上,无特效干预措施,若配合单纯药物治疗,无法有效控制心脏瓣膜疾病进展。同时,采取机械瓣膜置换术,术后并发症发生率显著偏高,常见为术中心律失常,不利于后期安全及康复。研究表明[4],开展心脏瓣膜疾病治疗配合生物瓣膜置换术,心肌血氧供需平衡控制程度较高,心律失常发生率减少,疗效显著提升,安全性偏高。

托拉塞米作为常见利尿药物,作用于肾小管髓袢升支粗段、远曲小管,能抑制钠离子、氯离子重吸收,此时钠、氯以及水排泄增加,起到利尿作用。前列腺素分解酶活性抑制,血浆中前列腺素E、前列素浓度增加,竞争性拮抗血栓素A2,起到缩血管作用,抑制肾小管细胞胞浆中醛固酮受体结合,降低醛固酮活性。刘寅强,欧阳培刚,罗康等[5]研究指出,对临床慢性心力衰竭治疗,采取托拉塞米、呋塞米干预,经治疗,托拉塞米用药症状改善显著,且用药安全性、耐受性良好,相比呋塞米,整体病死率低,异常血钾发生率偏低。文章指出,对重症心脏联合瓣膜置换围术期应用托拉塞米,结果显示,经临床治疗,钾、钠、肌酐水平变化程度偏小,机体内环境稳定性偏高,与对照组比较,P<0.05。托拉塞米为一类利尿药物,特点为排钠、排钾,临床应用中,对肾小球滤过率、肾血浆流量及机体内酸碱平衡无显著影响,对心脏衰竭,能纠正机体电解质紊乱并提升整体治疗效果,心脏功能改善明显。部分研究指出[6],托拉塞米临床应用上,药物自身排钾作用与其他利尿剂比较,整体偏弱,往往是对近曲小管磷、碳水化合物重吸收能力减弱相关,钾重吸收也在近曲小管,由此得出,排钾量减少与抗醛固酮作用相关。并发症比较,观察组整体并发症发生率偏低,与对照组比较,P<0.05。托拉塞米临床应用,整体安全性显著偏高,实际干预中,发挥排钠作用并具有保钾作用,降低离子紊乱、心律失常发生率,并起到扩张血管作用,能保护肾脏功能,降低并发症发生率,促进康复。对重症联合心脏瓣膜置换手术围术期,托拉塞米应用整体疗效超过呋塞米,利尿作用显著且不良反应少。

综上所述,重症心脏联合瓣膜置换应用托拉塞米后,能稳定机体内环境,降低并发症发生率。

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