沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

赵应辉

（江西省南丰县洽湾中心卫生院，江西 抚州 344500）

近年来，随着我国经济水平的提升，各大工厂建设规模不断扩大，在为企业获取更多经济效益的同时，也加剧了环境的污染。大量有害气体排放至空气当中，人们长期生活在这种环境中，增加了疾病的发生概率，对人们的身体健康带来了更多的伤害。小儿哮喘急性发作在临床治疗中较为常见，该病症属于呼吸系统疾病中的一种类型，在发病期间，如果病情没有得到有效控制，还会引发多种不良症状，严重影响了患儿的生活质量。考虑到哮喘急性发作患儿年龄尚小，身体还在发育阶段。因此，在对患儿疾病治疗过程中，应根据患儿身体实际情况，选取安全性能更高的临床治疗方案，缓解患儿的症状，帮助患儿身体早日康复。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本次研究以我院2018年8月～2019年7月接受治疗的42例存在哮喘急性发作病症的患儿为主，其中，所选患者中共男24名，女18名，年龄2.4～7岁，对比分析两组患者年龄、性别等基本信息，组间差值不具有可比性，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

在对两组患者治疗时，分别采用两种不同的临床治疗方式。通过对患者病例资料进行分析，了解患者具体病症情况，按照一定的标准，对药剂用量进行合理调控，使用正确的操作方式，完成各项治疗工作。观察组患者所选用药剂名称为沙丁胺醇、溴化异丙托品和普米克令，对照组患者选用后两者，在对患者进行治疗后，统计患者在治疗期间出现的不良反应，对该症状的发生原因进行分析，观察最终的治疗效果[1]。

1.3 观察指标

对比分析两组患者治疗效果，主要包括显效、有效和无效三项指标，若患者治疗后身体基本康复，临床症状得到明显缓解，则表示为显效；若患者病情逐渐好转，部分症状得到改善，则表示为有效；若患者病情没有好转，甚至存在加重现象，则表示为无效。统计两组患者治疗期间不良症状的出现频率，以上指标作为本次疗效的主要判定依据。

1.4 统计学方法

在对本次研究中的数据进行整理时，主要以SPSS 20.0统计学软件为主，两组患者治疗总有效率和不良反应发生概率作为计数资料，单位用%来表示，当组间差值符合P＜0.05时，则表示为具有可比性。

2 结 果

2.1 两种患者疗效对比

观察组和对照组患者治疗无效所对应人数分别为1例、6例，治疗总有效为95.23%、71.42%，组间差值具有可比性，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1。

表1 两种患者疗效对比（n，%）

2.2 两组患者不良反应发生率比较

观察组患者共2人出现不良反应，分别为咽干痒和胃肠道反应，发生概率为9.52%，对照组患者共有6人出现不良反应，发生概率为28.57%，组间差值具有可比性，差异有统计学意义（P＜0.05）。

3 讨 论

近年来，受到空气污染的影响，小儿哮喘急性发作病症发生率不断升高，已经成为危害儿童身体健康的主要病症之一。在发病期间，患儿会表现出呼吸困难、发热等临床症状，如果没有及时到院接受治疗，随着病情逐渐加重，还会引发呼吸衰竭等并发症状，对患者的生命安全造成威胁。伴随着我国医疗事业的快速发展，各种新型的医疗技术不断引入到国内，在患者的疾病治疗中发挥出了更大的作用。

在本次研究当中，将沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗方式用于观察组，患者治疗总有效人数为20例，在治疗期间仅有2人出现不良反应，治疗总有效率和不良反应发生概率分别为95.23%、9.52%。在溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗方式下，对照组患者治疗效率和不良反应发生率分别为71.42%、28.57%，组间差值具有可比性，差异有统计学意义（P＜0.05）。由此可见，在对哮喘急性发作患儿治疗时，应合理用药，选取安全性性高、疗效明显的治疗方案，帮助患儿早日脱离病痛的折磨。