神经内科癫痫并发偏头痛患者60例临床分析
2020-06-13杨云鹏
杨云鹏
(大理州人民医院,云南 大理 671000)
通过相关资料查阅,癫痫疾病的发作和神经系统病变是密切相关的,病情发作的时候,对于患者的神经检测发现,神经元存在有神经电流紊乱的现象。通常情况下,癫痫患者病情发作时候,临床表现出多样化发作特点,比如说痉挛、强直-痉挛发作、失神发作等多种类型。偏头痛的发作机制目前的研究还不够完善,存在有多个机制研究,本文选择CSD学派的观点,认为是由于神经细胞功能紊乱导致的偏头痛发作。就两种疾病来说存在有一定的共性,都是神经系统的发作性疾病,都存在发作时间不定时,发作期间会导致短暂的脑功能障碍。而且通过相关的文献查阅发现,在临床上,两种疾病共发的现象是比较普遍的,就相关数据显示,癫痫患者并发偏头痛的概率大约在8%~23%之间,所以,展开对于两种疾病共发问题的医学研究,可以就两种疾病可能存在有共同影响的原因找出来,从而为临床中间两种疾病共存患者的治疗提供一种合理的治疗方案。本文主要就癫痫并发偏头痛的相关特点进行临床分析[1]。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本次研究主要方法就是对于2016年~2019年期间,我院神经内科收治的60例癫痫并发偏头痛患者(观察组)和60例单纯的癫痫患者(对照组)进行对比研究。
1.2 研究方法
对于患者基本资料进行分析,找出可能导致患者存在癫痫并发偏头痛的相关因素。研究的时候,主要就患者的既往病史,发病特征、病程、家族史等项目进行分析。
1.3 统计学方法
研究结果处理方式为,利用SPSS 17.0软件来对需要分析的两组数据的x2检验,从而分析两组数据之间的差异性,如果出现P<0.05,说明两组数据结果可以作为癫痫并发偏头痛的因素之一。
2 结 果
两组数据的年龄分析发现,两组患者存在年龄差异,观察组有更年轻的现象,而两组患者体重没有存在明显差异性,对于两组患者遗传史进行调查发现,观察组患者都存在有明显的遗传史特点。详细数据见表1。
3 讨 论
2005年的全球疾病负担将偏头痛列为致残性疾病,而癫痫并发偏头痛更是导致这种症状的加剧,严重的危害患者的生活质量。而就土耳其的一份长年的追踪调查发现,在成年人癫痫患者中间,如果存在有偏头痛的并发症,会导致患者治疗难度上升,不良后果增加明显[2]。而且相关临床实践证明,对于癫痫的治疗有助于减少偏头痛症状的改善[3]。
表1 癫痫并发偏头痛患者因素分析
通过本文的相关研究发现,对于两组患者的结果对照发现,在观察组中出现了明显的性别差异性,,并且存在有年龄的差异性,年轻患者相较于年龄大的癫痫患者更容易发生癫痫并发偏头痛,通过相关的资料查阅发现,雌激素水平是导致癫痫并发偏头痛的原因之一,尤其是月经导致的雌激素水平突然变化是导致癫痫患者并发偏头痛的原因之一。
另外研究显示,偏头痛的发生可能与人体中间的一些基因突变存在有一定的关系。就目前的相关发现表明CACNA1A基因、ATP1A2基因以及SCN1A基因如果发生突变,就有可能导致钾离子神经细胞的钙离子通道、钠钾离子-ATP酶以及钠离子通道出现编码错误,从而使得离子通过发生异常。
综上所述,癫痫和偏头痛疾病之间存在有关联性,这种关联性导致了癫痫并发偏头痛发作几率较高,并且就相关数据统计发现,癫痫并发偏头症存在有致残的可能性,但是通过治疗可以有效地控制疾病的发作。所以加强相关疾病的研究,有助于临床针对于相关疾病进行针对性的治疗。