新生儿病理性黄疸的高危因素及诊治分析
2020-05-14郭丽刘敏
郭丽 刘敏
【摘 要】目的:探究新生儿病理性黄疸的高危因素及诊治分析。方法:选取2018年4月至2019年5月于我院诊治的新生儿病理性黄疸患者的临床相关资料80例,分析比较临床其治疗效果及其高危因素。结果:显效、有效、无效分别占比为:52/80(65.00%)、20/80(25.00%)、8/80(10.00%),总有效为72/80(90.00);高危因素主要为六大类,分别为:①围生因素27例(33.75%)、②感染因素29例(36.25%)、③不明因素9例(11.25%)、④溶血因素17例(21.25%)、⑤遗传因素5例(6.25%)、⑥母乳因素26例(32.50%)。结论:以上六种因素为新生儿病理性黄疸的高危因素,应做到早期发现病理性黄疸并控制感染,减少并发症发生,提高疗效。
【关键词】诊治分析;高危因素;新生儿病理性黄疸;
【中图分类号】R473.7【文献标识码】A【文章编号】1005-0019(2020)08--01
黄疽是一种常见新生儿疾病,主要由新生儿体内胆红素代谢发生异常,分为病理性与生理性两类[1]。病理性黄疸是由于血清胆红素水平异常增高,导致胆红素脑病的发生,若救治不及时,将危及患者生命[2]。因此, 及时准确诊断及对症治疗具有重要意义。基于此,笔者对我院80例新生儿病理性黄疸的高危因素及诊治分析进行研究,汇报如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2018年4月至2019年5月于我院诊治的新生儿病理性黄疸患者的临床相关资料80例,其中过期产儿4例、早产儿 29 例、足月儿47 例;男女比例为:38:42;黄疸出现时间:>7 天 21 例、1~ 7 天 28 例、日龄<24 小时 31 例。两组基线资料无显著差异(P>0.05),具可比性。
1.2 方法
采用蓝光辐射计进行测量,增加患儿的排泄,照射 12 h /d,疗程 3 ~ 5 d,减轻黄疸症状。可以使用肝药酶诱导剂苯巴比妥进行药物治疗,口服 3~ 5 d。溶血性黄疸必要时行换血疗法,以防核黄疸。
1.3 观察指标
记录80例患者的临床治疗效果及对高危因素进行多因素分析。
1.4 统计学方法
采用SPSS22.0软件分析。
2 结果
2.1 80例患者的临床治疗效果比较
显效、有效、无效分别占比为:52/80(65.00%)、20/80(25.00%)、8/80(10.00%),总有效为72/80(90.00);见表1。
2.2 高危因素进行多因素分析
高危因素: 对接受诊治的80例新生儿病理性黄疸高危因素进行多因素分析,其中主要有六大类:①围生因素②感染因素③不明因素④溶血因素⑤遗传因素⑥母乳因素;围生因素有27例(33.75%),其中高龄初产、剖宫产 、早产、宫内窘迫分别有:3、6、10、8例;感染因素有29例(36.25%),其中皮肤结膜感染、脐炎、肺炎、败血症分别有:1、7、15、6例;不明因素有9例(11.25%);溶血因素有17例(21.25%),其中Rh 溶血患儿、 ABO 溶血患儿分别为:9、8例;遗传因素有5例(6.25%)为G6PD 缺乏;母乳因素有26例(32.50%),其中早产儿、足月儿分别为:9、17例;
3 讨论
黄疸是新生儿最常见的临床症状,主要为红细胞破坏增多导致的胆红素生成过多。其中血清胆红素类型分为直接和间接两种,高胆红素血症可损害血液免疫系统、心、肝等器官。若胆红素增高性质的改变或血清胆红素水平异常增高,极易形成核黄疸或胆红素脑病,急性期患儿病死率较高,严重威胁患者生命安全[3]。本文研究了80例新生儿病理性黄疸患者的临床相关资料,其高危因素表现为:①围生因素②感染因素③不明因素④溶血因素⑤遗传因素⑥母乳因素六种,由于新生儿机体不稳定,免疫系统及抵抗能力低,极易受到细菌或病毒感染,干扰肝脏对胆红素的代谢,且早产儿血脑屏障尚未稳定,极易引起病理性黄疸。母乳因素是由于母乳成分可增加胃肠激素分泌、葡萄糖醛酸酐酶的活性增加、进而导致胆红素重吸收增多,形成黄疸。溶血因素是由于母婴血型不合出现免疫性溶血,临床治疗方式为换血处置或蓝光照射。遗传因素是临床资料难以理清或者患者自己受感染因素、本身因素及其他因素兼有的情況,导致原因不明[4]。遗传因素是由于黄疸出现早、G6PD 缺乏,在较低水平的血清胆红素下可引起脑损害。因此,防止胆红素升高,减少组织器官功能的损害为关键。
本研究表明,采取积极的防治措施显著提高临床治疗效果,促进患者恢复。
参考文献
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陈玉霞,吴秀霞,范倩倩.... 新生儿黄疸患儿行血清白蛋白及心肌酶检测的临床意义[J]. 卫生职业教育, 2019, 37(10):159-160.