有机配体对NaBiF4:Yb3+/Er3+上转换纳米粒子形貌和发光性能的调控研究

邵康, 汪涛, 闻莹婷, 滕渊洁, 刘会君, 潘再法

有机配体对NaBiF4:Yb3+/Er3+上转换纳米粒子形貌和发光性能的调控研究

邵康, 汪涛, 闻莹婷, 滕渊洁, 刘会君, 潘再法

（浙江工业大学 化学工程学院, 杭州 310014）

本工作采用一锅溶剂热法分别制备了不同有机配体修饰的NaBiF4:Yb3+/Er3+上转换纳米粒子(UCNPs), 并对其形貌和发光性能进行了研究。实验表明, 有机配体的软模板和导向作用可调控UCNPs的粒径和形貌, 且有机配体的缺陷钝化作用会使其发光增强。其中, 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)修饰的UCNPs的增强效果最为显著, 强度大约增加了9倍。此外, 本研究进一步考察了该UCNPs在不同的温度和pH条件下的发光强度的变化规律。结果表明, 在30~90 ℃之间, 其发光强度随着温度的升高而降低; 在强酸和强碱环境中, 其发光强度显著降低, 而在pH为5~6时, 其发光强度最大。

上转换纳米粒子; NaBiF4:Yb3+/Er3+; 有机配体

上转换纳米粒子(UCNPs)具有自荧光背景低、反斯托克斯位移大、光稳定性好、穿透深度高、 毒性低、抗闪烁和光漂白能力强等许多独特的性 质[1-5], 因而在生物传感、生物成像、光动力治疗及光热治疗、光导开关和信息存储等很多领域具有广泛的应用前景。目前为止, 为了获得较强的上转换发光, 已经开发了氧化物、硫化物、氟氧化物、氟化物、硼酸盐、磷酸盐、钼酸盐、钨酸盐和钒酸盐等多种上转换材料体系[6-14]。其中, 氟化物因为其晶格声子能量相对较低, 化学稳定性较高, 能有效降低非辐射弛豫速率, 通常具有相对较高的上转换发光效率[15], 其中基于NaYF4体系的UCNPs得到了广泛的研究。但是其昂贵的原材料和复杂的合成步骤限制了它们的进一步应用, 因此需要探索新型UCNPs体系。

铋无毒无害、成本低, 张洪杰课题组[16]开发了基于NaBiF4基质的UCNPs体系。在室温下, 通过简单混合搅拌1 min, 便可快速制备Yb3+/Er3+共掺杂NaBiF4基UCNPs。之后还通过简单的溶剂热法合成PAA修饰的NaBiF4:Yb3+/Er3+, 聚丙烯酸功能化不仅提高了NaBiF4:Yb3+/Er3+上转换材料的发光强度, 而且减小了粒子的尺寸[17]。这种有机配体的改性作用大大提升了其生物应用的潜力, 但是除了PAA修饰的NaBiF4:Yb3+/Er3+之外, 鲜有相关的报道。基于此, 本工作采用溶剂热法合成了几种有机配体修饰的NaBiF4:Yb3+/Er3+上转换材料并对其相关性能进行了系统研究。

1 实验方法

1.1 样品制备

本研究采用溶剂热法制备几种具有不同有机配体修饰的NaBiF4:Yb3+/Er3+上转换纳米粒子。其中, 有机配体分别为聚丙烯酸50%水溶液(PAA, MW= 3000)、聚乙烯亚胺(PEI, MW=10000)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP, MW=40000)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)以及柠檬酸(CA)。

有机配体修饰的NaBiF4:Yb3+/Er3+上转换纳米粒子的制备: 首先按一定的化学计量比称取Bi(NO3)3·5H2O(99.0%)、Yb(NO3)3·5H2O(99.9%)、Er(NO3)3·5H2O(99.9%)以及一定量的NaNO3、NH4F和有机配体, 然后将称量好的Bi(NO3)3·5H2O、Yb(NO3)3·5H2O、Er(NO3)3·5H2O、NaNO3和有机配体超声分散于10 mL乙二醇中, 记为反应母液A; 将称量好的NH4F超声溶解于20 mL乙二醇中, 记为反应母液B。在水浴30 ℃、剧烈搅拌的条件下, 将上述反应母液A缓慢倾入反应母液B中, 反应10 min后, 将产物转移到聚四氟乙烯内胆的高压反应釜中, 200 ℃反应8 h, 自然冷却至室温后, 离心(4000 r/min, 10 min)收集产物, 用去离子水和无水乙醇洗涤3次, 并将产物分散于10 mL去离子水中。上述所得不同有机配体修饰的上转换材料分别用以下符号表示: NaBiF4、PAA-NaBiF4、PEI-NaBiF4、PVP-NaBiF4、CTAB-NaBiF4、CTAC-NaBiF4、CA-NaBiF4。另外, 以同样方法合成没有配体修饰的NaBiF4:Yb3+/Er3+上转换纳米粒子, 作为空白对照组。

1.2 性能测试

采用KBr压片法通过傅里叶红外光谱仪(Nicolet 6700 IR, 赛默飞世尔(中国)有限公司)测定样品的红外光谱; 在X射线粉末衍射仪(χ’pert PRO, 荷兰PANlytical公司)上测定样品的X射线衍射谱; 使用纳米激光粒度仪(Malvern Nano-Z, 美国马尔文公司)测定材料的粒径分布和电势; 利用荧光光谱仪(Fluoromax-4 Spectrofluorometer, 法国HORIBA Jobin Yvon公司)测试材料的发射光谱, 激发波长固定为980 nm, 由红外二极管激光器(MDL-H- 980(FC)-5W, 长春新产业光电技术有限公司)提供; 用扫描电镜(4700(II), 日本Hitachi 公司)观察材料的形貌。

2 结果与讨论

2.1 红外光谱的测定

首先利用傅里叶红外光谱仪表征NaBiF4、PAA-NaBiF4、PEI-NaBiF4、PVP-NaBiF4、CTAB- NaBiF4、CTAC-NaBiF4、CA-NaBiF4及其相应配体的官能团的差异来初步验证有机配体修饰是否成功, 如图1所示。图1(a)中, 1710和1230 cm–1处的吸收峰是由PAA中的COOH产生; 图1(b)中, 1460 cm–1是CH2面内弯曲振动峰, 1650和1580 cm–1是NH弯曲振动峰; 图1(c)中, 1650 cm–1是C=O伸缩振动, 1210 cm–1为C–N伸缩振动; 图1(d)中, 2920和2850 cm–1是CH的伸缩振动, 1460 cm–1是CTAB中氨基的特征峰; 图1(e)中, 2920和2860 cm–1是CH的伸缩振动, 1450 cm–1是CTAC中氨基的特征峰; 图1(f)中, 1620和1390 cm–1是COOH的特征峰。以上红外光谱信息可以初步表明配体修饰成功。

2.2 结构表征

PAA-NaBiF4、PEI-NaBiF4、PVP-NaBiF4、CTAB-NaBiF4、CTAC-NaBiF4和CA-NaBiF4六种不同有机配体修饰的UCNPs的XRD表征结果如图2所示。图2中可以看出, 几种材料的衍射峰与六方相NaBiF4的标准卡片(JCPDS: 41-0796)吻合, 此外, PVP-NaBiF4样品中“*”标记处的杂峰可能是由BiF3杂相造成的。根据文献[18]报道, BiF3杂相也是一种上转换材料的基质, BiF3:Yb3+/Er3+在523 nm、545 nm、655 nm处也有和NaBiF4:Yb3+/Er3+类似的发射峰, 只是强度相对较弱。基于此, 可以认为BiF3对材料的上转换发光影响可以忽略不计。

图1 (a)PAA-NaBiF4、(b)PEI-NaBiF4、(c)PVP-NaBiF4、(d)CTAB-NaBiF4、(e)CTAC-NaBiF4和(f)CA-NaBiF4的红外光谱图

图2 几种样品的XRD谱图

PAA-NaBiF4、PEI-NaBiF4、PVP-NaBiF4、CTAB-NaBiF4、CTAC-NaBiF4和CA-NaBiF4六种不同有机配体修饰的NaBiF4:Yb3+/Er3+上转换材料的扫描电镜(SEM)照片如图3所示。图像中可以看出, 合成的几种UCNPs的形貌和尺寸各有不同, 说明有机配体对材料的形貌具有调控作用, PAA-NaBiF4、PEI-NaBiF4和PVP-NaBiF4三种材料的尺寸相对较小, 而CTAB-NaBiF4、CTAC-NaBiF4和CA-NaBiF4三种材料的尺寸较大。初步推测有机配体的软模板和导向作用显著影响了粒子的成核或生长过程, 导致合成的材料的形貌出现明显差异。

用激光粒度仪对所合成的几种NaBiF4基UCNPs的粒径进行测定, 如图4所示。图4中可以看出, PAA-NaBiF4、PEI-NaBiF4和PVP-NaBiF4三种材料粒径相对较小, 而CTAB-NaBiF4、CTAC-NaBiF4和CA-NaBiF4三种材料的粒径相对较大, 结合上述SEM照片可以发现, 前面三种材料在合成过程中大部分的小颗粒发生了聚集, 粒径分布在较小的区域; 而后面三种材料在合成过程中少部分的小颗粒发生了聚集, 大部分则是生长为较大的颗粒, 粒径总体分布在较大的区域。因为粒径仪测得的是水合粒径, 所以尺寸比SEM照片大。根据有机配体的结构、官能团、SEM照片以及水合粒径数据可以大致推断不同配体对NaBiF4基UCNPs的形貌调控机制: 在金属离子前体、有机配体和氟离子前体的混合体系中, 有机配体能和金属离子前体发生配位结合, 进而影响氟化物晶体的成核和生长。在反应过程中有机配体–金属离子配合物会大量形成, 氟离子将通过竞争取代这些结合的有机配体, 进而形成NaBiF4晶体。通过这些有机配体的竞争、软模板和导向作用, 实现晶体的结构和形貌调控, 进而调控其发光性能。此外, 有机配体结合在晶体表面起到钝化表面、减少表面缺陷的作用, 同样可以调控其发光性能。

图3 (a)PAA-NaBiF4、(b)PEI-NaBiF4、(c)PVP-NaBiF4、(d)CTAB-NaBiF4、(e)CTAC-NaBiF4和(f)CA-NaBiF4的扫描电镜照片

图4 (a)PAA-NaBiF4、(b)PEI-NaBiF4、(c)PVP-NaBiF4、(d)CTAB-NaBiF4、(e)CTAC-NaBiF4和(f)CA-NaBiF4的粒径分布图

六种配体的结构式如图5所示。其中, 含有羧基的有机配体对Bi3+、Yb3+和Er3+前体有很强的结合能力, 导致氟离子与离子前体形成晶体时的速度变慢, 所以PAA-NaBiF4和CA-NaBiF4的粒径较小。但由于CA的羧基数目比PAA少, 且CA在水热条件下易于发生分子间脱水碳化, 这使得CA的配体作用减弱, 进而导致形成的CA-NaBiF4的尺寸略微增大; PEI、CTAB和CTAC配体中氨基与金属离子前体的结合能力相对较弱, 氟离子易于将其竞争开, 使得氟化物晶体成核和生长较快, 形成的粒子尺寸较大。CTAB-NaBiF4和CTAC-NaBiF4的粒子尺寸最大。但反常的是, PEI-NaBiF4的水合粒径却很小, 这是因为它在水溶液中不稳定, 容易发生解体, 导致大颗粒变成小颗粒。这种反常的水响应解体现象与我们最近的报道结果一致[19]; 而烷酮的结合能力介于羧基和氨基之间, 所形成的粒子尺寸相对适中。

2.3 材料发光性能测定

图6是功率为0.20 W/cm2的980 nm激光器激发下利用荧光光谱仪测定的不同有机配体修饰的NaBiF4:Yb3+/Er3+的发射光谱, 它的发射峰主要位于521、540以及654 nm左右, 分别对应Er离子的2H11/2→4I15/2、4S3/2→4I15/2以及4F9/2→4I15/2三种能量跃迁。同时, 有机配体的修饰对材料的发光性能产生了十分显著的影响, PAA、PVP、CTAB和CTAC的成功修饰使得材料的发光强度得到了不同程度的增强, 其中, PAA-NaBiF4和PVP-NaBiF4约增强了2倍, 而CTAB-NaBiF4、CTAC-NaBiF4增强十分明显, 约增强了9倍。结合SEM照片、粒径分布图以及荧光光谱图, 可以推测影响该材料上转换发光强度的因素主要有粒子尺寸和有机配体钝化效果。随着粒子尺寸的增大, 其上转换发光强度也会增大。有机配体钝化作用减少了UCNPs的表面缺陷, 有效防止能量损失, 从而使材料的上转换发光增强。对于PAA-NaBiF4和PVP-NaBiF4两种材料, 粒子尺寸较小对发光强度的负面影响小于有机配体对发光强度的积极影响, 最终材料发光强度略微增大; 对于CTAB-NaBiF4、CTAC-NaBiF4两种材料, 粒子尺寸较大加上有机配体修饰两个方面的协同效应, 使得材料的发光强度有更大程度地增强。

图5 PAA、PEI、PVP、CTAB、CTAC和CA六种有机配体的结构式

图6中没有观察到PEI-NaBiF4和CA-NaBiF4材料明显的发射峰: 其中, CA-NaBiF4呈黑色, 这可能是因为在200 ℃反应釜中反应时, 柠檬酸被碳化所致, 且由于材料本身呈黑色, 会吸收其他颜色的光, 所以不能测得其发射光谱; 而PEI-NaBiF4的发射光谱极弱, 是因为水的淬灭作用导致。将合成的PEI修饰的材料溶解于无水乙醇中, 在980 nm激光激发下, 用荧光光谱仪测得如图7所示的发射光谱, 证明了水作为溶剂会使PEI-NaBiF4发生荧光猝灭, 这与本课题组最近报道的研究结果一致[19]。

2.4 温度对材料发光性能的影响

温度往往会对材料发光性能有较大影响, 因此需要对材料的温度依赖性进行考察。为使结果易于观察, 选择相同条件下发光强度最大的CTAB-NaBiF4和CTAC-NaBiF4作为研究对象, 结果如图8所示。在30~90 ℃范围内, CTAB-NaBiF4和CTAC-NaBiF4的发光强度随着温度的升高均呈下降趋势, 温度的升高会导致能级之间的交叉弛豫过程和无辐射跃迁几率增大[17], 与此同时, 温度的升高也会使上转换纳米粒子发生一定的分解, 形成小颗粒, 从而使上转换发光强度降低。对540 nm处的发射峰(4S3/2→4I15/2)强度与温度进行作图, 可以更加明显地观察到上述结果。

图6 激发波长为980 nm的不同有机配体修饰的NaBiF4上转换材料的发射光谱

图7 PEI-NaBiF4上转换材料在水和乙醇中的发射光谱

2.5 pH对材料发光性能的影响

pH是另一个可能影响材料发光性能的重要因素。本文选择PAA-NaBiF4、PVP-NaBiF4、CTAB-NaBiF4和CTAC-NaBiF4四种材料进行pH依赖性研究, 结果如图9所示。从图中可以看出, pH为3~11范围内, 几种材料的发光强度均呈现先增强后减弱的变化趋势, 在pH为5~6时, 发射强度均达到最大值。根据本课题组之前的报道[19], 在强酸或者强碱环境下, NaBiF4:Yb3+/Er3+材料会发生一定的分解, 导致粒子不完整, 从而使上转换发光强度大幅度降低。对540 nm处的发射峰(4S3/2→4I15/2)强度与pH值进行作图(图9插图), 可以更加明显地观察到上述结果。对于PAA-NaBiF4、CTAB-NaBiF4和CTAC-NaBiF4三种材料, 其发光强度的上升和下降趋势都比较明显; 不同的是, PVP-NaBiF4在pH 3~7之间的变化趋势较不明显, 但其在碱性环境下则明显呈下降趋势, 在pH为11时下降十分显著。总体来看, 四种材料在强酸性和强碱性条件下的发光强度都会有较明显的下降, 而且碱性环境的影响大于酸性环境。

图8 (a)CTAB-NaBiF4和(b)CTAC-NaBiF4材料在不同温度下的发射光谱

图9 (a)PAA-NaBiF4、(b)PVP-NaBiF4、(c)CTAB-NaBiF4和(d)CTAC-NaBiF4材料在不同pH条件下的发射光谱

3 结论

本研究通过简单的溶剂热法合成了PAA-NaBiF4、PEI-NaBiF4、PVP-NaBiF4、CTAB-NaBiF4、CTAC-NaBiF4和CA-NaBiF4六种有机配体修饰的NaBiF4基UCNPs。实验结果表明用有机配体修饰的NaBiF4上转换材料与未修饰的材料相比, 其粒径和形貌可通过不同的配体修饰进行调控, 且发光性能得到明显增强。同时, 本研究也讨论了配体对NaBiF4材料的改性机制, 为得到性能更好的NaBiF4基上转换材料提供了新的思路。此外, 材料的荧光强度受温度和pH的影响较大, 通过优化实验, 证明在较低温度和偏中性条件中荧光强度最大, 为材料的进一步应用提供了参考。

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Modulation of Morphology and Luminescence Property of NaBiF4:Yb3+/Er3+Upconversion Nanoparticles by Organic Ligands

SHAO Kang, WANG Tao, WEN Yingting, TENG Yuanjie, LIU Huijun, PAN Zaifa

(College of Chemical Engineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, China)

NaBiF4:Yb3+/Er3+upconversion materials modified by different organic ligands were synthesized by solvent thermal method, and then their morphology and luminescence properties were studied. The results show that the soft template and orientation of the organic ligands can tune the particle size and morphology of the UCNPs, and the defect passivation of the surface organic ligands enhances the luminescence intensity. Especially, the cetyl trimethylammonium bromide (CTAB) and the cetyl trimethylammonium chloride (CTAC) modified materials have the most significant enhancement effect (9 times). Furthermore, the effects of temperature and pH on luminescent properties of the materials were investigated. Results show that, within the range of experimental conditions, the luminescence intensity of the materials decreases with the increase of temperature from 30 to 90 ℃ and significantly reduces under strong acid and alkaline conditions, with maximum at pH 5-6.

upconversion nanoparticles; NaBiF4:Yb3+/Er3+; organic ligand

O482

A

1000-324X(2020)04-0447-07

10.15541/jim20190236

2019-05-20;

2019-07-05

国家自然科学基金(21804119); 浙江省自然科学基金重点项目(LZ18B050002)

National Natural Science Foundation of China (21804119); Key Project of National Natural Science Foundation of Zhejiang Provincial (LZ18B050002)

邵康(1987–), 男, 助理研究员. E-mail: sk1033@zjut.edu.cn

SHAO Kang(1987–), male, lecturer. E-mail: sk1033@zjut.edu.cn

潘再法, 副教授. E-mail: panzaifa@zjut.edu.cn

PAN Zaifa, male, associate professor. E-mail: panzaifa@zjut.edu.cn