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儿童呼吸道感染中肺炎支原体抗体检测结果分析及临床意义

2020-05-07徐王彪陈洁红

安徽医学 2020年3期
关键词:滴度支原体阳性率

徐王彪 陈洁红

肺炎支原体(mycoplasma pneumonia, MP)是引起人支原体肺炎的病原体,支原体肺炎的发病率以青少年为最高,是儿童呼吸道感染的常见类型。发病初期表现为感冒样全身症状,继而出现发热及阵发性刺激性咳嗽为主的呼吸道症状,严重可伴发多系统器官损害,临床也有个别死亡病例报道[1]。由于肺炎支原体感染的临床表现和胸部X线检查都不具有典型性,因而很难做出准确诊断。目前,肺炎支原体感染的快速诊断主要依靠血清学抗体检测[2-3]。本研究拟通过分析儿童呼吸道感染者中肺炎支原体感染的阳性率,以及性别、年龄分布、发病季节性等特点,为临床诊断、治疗及预防提供参考。

1 资料与方法

1.1 一般资料 回顾性分析2018年7月至2019年6月来安庆市第二人民医院儿科门诊及住院部就诊呼吸道感染儿童1 256例的临床资料。按性别分为男童组692例和女童组564例;按年龄分为0岁~组166例、1岁~组505例、4岁~组349例、7岁~组143例以及10~14岁组93例;按季节分为春季组(3月~5月)393例、夏季组(6月~8月)272例、秋季组(9月~11月)197例和冬季组(12月~次年2月)394例。

1.2 标本采集 用真空采血管对每位儿童采静脉血2 mL,以3 000 r /min离心10 min 分离血清待检。

1.3 观察指标及检测方法 检测试剂为日本富士康必欧株式会社提供的赛乐迪亚-麦可Ⅱ肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)。严格按照试剂盒说明书进行操作,倍比稀释血清,加入等量未致敏粒子和致敏粒子(未致敏粒子和致敏粒子须加入血清稀释液溶解30 min后方可使用)。在水平振荡器上进行充分混匀,15~30℃避光静置3 h后观察结果,实验同时设置阴性和阳性对照,检测肺炎支原体总抗体滴度(包括IgM型抗体和IgG型抗体)。根据试剂盒说明书判读阴阳性结果:<1∶40判断为阴性,≥1∶40判断为阳性,并注明滴度。

1.4 统计学方法 用SPSS 17.0软件包进行数据分析,计数资料用频数和率表示,率的比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义;多组间的两两比较,根据检验的组数调整检验水准,检验水准α=0.05/n,n=组数。

2 结果

2.1 肺炎支原体抗体检测结果 1 256例呼吸道感染患儿,肺炎支原体抗体阳性率为26.4%(332/1 256)。男童阳性率为24.6%(170/692),低于女童阳性率28.7%(162/564),但差异无统计学意义(χ2=2.761,P=0.097)。

2.2 不同年龄组肺炎支原体抗体检测阳性率结果 0岁~组阳性率最低为3.6%,7岁~组阳性率最高为44.8%,各组间差异有统计学意义(χ2=114.072,P<0.001)。两两比较显示,0岁~组与1岁~组、4岁~组、7岁~组、10~14岁组比较,差异均有统计学意义(χ2=22.567、64.680、74.208、58.635,P<0.001);1岁~组与4岁~组、7岁~组、10~14岁组比较,差异均有统计学意义(χ2=35.138、40.509、22.076,P<0.001)。见表1。

2.3 不同季节肺炎支原体抗体检测阳性率分布情况 冬季和春季阳性率较高,分别为31.0%、29.0%,夏季和秋季阳性率较低,分别为20.2%、20.8%,各组间差异有统计学意义(χ2=14.099,P=0.003)。见表2。

表1 不同年龄段肺炎支原体抗体阳性率比较

注:与0岁~组比较,*P<0.001;与1岁~组比较,#P<0.001

表2 不同季节肺炎支原体抗体检测阳性率分布

注:与冬季组比较,*P<0.008

2.4 肺炎支原体抗体阳性结果滴度分析 在332例阳性结果中,滴度1∶40共65例,占19.6%;滴度1∶80共75例,占22.6%;滴度≥1∶160共192例,占57.8%。

3 讨论

支原体是目前发现最小最简单的原核生物,自然界分布广泛,与人类相关的有3种:肺炎支原体、人型支原体和生殖器支原体。其中肺炎支原体可黏附在宿主气管或支气管上皮细胞表面,引起细胞膜损伤,伸出微管吸取胞内营养、释放溶细胞酶和过氧化氢等引起细胞肿胀、坏死等,从而导致咽炎、支气管炎或非典型肺炎等[4]。由于支原体肺炎的临床表现易与细菌或病毒感染相混淆,且支原体对抑制细菌细胞壁合成的抗生素或抗病毒类药物均不敏感,因此,快速、准确地对肺炎支原体感染做出诊断,是进一步采取有效治疗措施的关键。

分离培养、PCR核酸检测和血清学试验是诊断肺炎支原体感染的主要方法[5-6]。虽然病原体培养是诊断的“金标准”,但由于肺炎支原体生长缓慢、培养条件苛刻,不能及时做出临床诊断;PCR核酸检测因为假阳性率较高等也难以获得广泛开展;血清学试验则以其快速、简便等特点更容易为临床所接受,尤其近年开展的血清肺炎支原体抗体检测项目具有较高的敏感性、特异性及阳性检出率,在MP诊断中已经得到了广泛的应用[7-8]。

本研究对1 256例呼吸道感染儿童MP抗体检测资料进行回顾性分析,结果显示1 256例患儿中MP抗体的阳性检出率为26.4%,高于江苏海安地区的16.8%[9],与佛山市顺德区的26.64% 相接近[10],表明近年来MP感染率呈逐渐增高的趋势并存在地域差异分布的特点。从性别分布特点分析,女童感染MP的阳性率略高于男童,但差异无统计学意义(P>0.05)。从年龄分布特点分析,0岁~组MP抗体阳性率最低(3.6%),7岁~组MP抗体阳性率最高(44.8%),各组间差异有统计学意义(P<0.05),0岁~组、1岁~组分别与其他各组两两比较,差异均有统计学意义。0岁~组MP抗体阳性率最低及1岁~组较低的原因,一方面可能婴儿体内有来自母体和母乳喂养中保护性抗体的存在;另一方面可能与婴幼儿活动范围较小,MP感染机会少有关[11];也可能存在婴幼儿免疫系统发育不成熟,初次感染MP后抗体生成不足等情况。因此对0~3岁儿童应结合临床症状病史及其他检查进行分析判断[11]。7岁~组儿童MP抗体阳性率最高及4岁~组、10~14岁组儿童阳性率较高的原因可能与其活动范围大,经常处于人群密集如幼儿园、学校、食堂等公共场所,而MP带菌者和患者是主要传染源,相互之间交叉感染有关,因此临床上应加强对学龄前及学龄期儿童MP抗体检测来进行鉴别是否MP感染。从季节分布特点分析,以冬季和春季阳性率较高,夏季和秋季阳性率较低,与相关文献[11-12]报道冬、春两季阳性率较高的结果一致,这可能与两季气候寒冷,呼吸道抵抗力差,有利于MP感染与传播有关,因此更应重视儿童冬春季呼吸道感染的MP抗体检测。另外,被动凝集法检测MP抗体滴度需≥1∶160方有较强的诊断意义[13],滴度与症状往往成正相关。在本研究的332例MP抗体阳性检测结果中,有19.6%和22.6%患儿的抗体滴度分别为1∶40和1∶80。较低的抗体滴度,可能与MP感染后抗体出现及达到峰值的时间延迟有关,也可能为既往MP感染后体内IgG型抗体残留有关,因此需要临床医师结合患者症状做出诊断,或可进行试验性治疗,如有需要可在1周后重复测定MP抗体,复查后仍然为较低抗体滴度则为既往MP感染后体内IgG型抗体残留;复查后抗体滴度升高则为MP现症感染,有利于临床医师进行鉴别诊断。

总之,应用被动凝集法对呼吸道感染儿童进行肺炎支原体抗体检测,是一种方便、实用的方法,有利于尽早明确诊断,及时开展有效的抗感染治疗,同时MP抗体滴度检测对治疗的疗效评估有一定的指导意义。

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