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胰岛素泵短期强化治疗初诊2型糖尿病患者的疗效

2020-04-21严宇飞

医疗装备 2020年6期
关键词:胰岛素泵胰岛胰岛素

严宇飞

莲花县人民医院 (江西莲花 337100)

2型糖尿病(T2DM)是由于胰岛B细胞分泌胰岛素不足或靶细胞对胰岛素不敏感所致。随着人们生活水平的提高及生活方式的改变,T2DM发病率有明显的增高趋势,且日趋年轻化[1]。据有关资料显示,全球糖尿病发病率约为9.7%,其中T2DM占93.7%[2]。T2DM已成为成年患者残疾、死亡的主要原因,对公众健康造成了极大的威胁。针对初诊为T2DM的患者,短期内将血糖降至正常水平,可最大限度减少高糖毒性,提高胰岛素敏感性,促使胰岛素第一时相的恢复。基于T2DM的发病机制是胰岛素抵抗及胰岛素分泌缺陷,因此,给予患者胰岛素是治疗T2DM患者较为有效的对策。相比于皮下注射胰岛素,持续皮下胰岛素输注(CSII)——胰岛素泵强化治疗具有胰岛素用量少、血糖达标时间短、血糖指标恢复快等特点。本研究旨在探讨胰岛素泵短期强化治疗初诊T2DM患者的疗效,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2018年8月至2019年8月收治的80例初诊T2DM患者,按治疗方法不同分为对照组和试验组,各40例。对照组男25例,女15例;年龄56~81岁,平均(65.1±4.6)岁;体重指数21~28 kg/m2,平均(25.2±2.1)kg/m2。试验组男26例,女14例;年龄58~80岁,平均(65.6±4.8)岁;体重指数22~28 kg/m2,平均(25.5±2.3)kg/m2。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。纳入标准:符合《关于糖尿病的新诊断标准与分型》[3]中的疾病诊断标准;新发现的T2DM或新诊断1年内且未使用降糖药;年龄≥18岁;符合胰岛素治疗适应证。排除标准:近期应用过降糖药物或对血糖有影响的药物;患有精神疾病;严重肾功能不全和合并自身免疫性疾病。

1.2 方法

对照组皮下注射门冬胰岛素30(诺和诺德中国制药有限公司;生产批号HVGN221;国药准字J20140106;规格 100 U/ml,每支3 ml,每盒5支),剂量0.5~1.0 U/(kg·d),采用胰岛素笔于每日三餐进餐前于腹壁进行皮下注射。

试验组采用胰岛素泵(美国美敦力;型号MMT_722WWL)持续经皮下输注门冬胰岛素30,起始剂量0.4~0.6 U/(kg·d),全天剂量按50%基础量输注,剩余50%平均三餐前追加输注。

两组均连续治疗2周(1个疗程);同时,为患者制定科学的饮食及运动计划,敦促患者认真执行;此外,每日监测血糖,出院后继续服用二甲双胍。

1.3 临床评价

(1)血糖指标:于治疗前后抽取患者清晨空腹静脉血,采用葡糖糖氧化酶法检测血糖相关指标,包括空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)。(2)血糖达标(FBG 4.4~7.0 mmol/L,2 h PG低于10 mmol/L)时间:从开始治疗至血糖达标所用时间。(3)胰岛素抵抗指数(HOMA-IR):采用直接胰岛素敏感性测定法测定。

1.4 统计学处理

2 结果

2.1 两组治疗前后FBG、2 h PG、HbA1c水平比较

治疗前,两组FBG、2 h PG、HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组FBG、2 h PG、HbA1c水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1 两组治疗前后FBG、2 h PG、HbA1c水平比较

注:与对照组治疗后比较,aP<0.05

2.2 两组血糖达标时间、血糖达标时胰岛素剂量及HOMA-IR比较

试验组血糖达标时间短于对照组,血糖达标时胰岛素剂量少于对照组,HOMA-IR低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),见表2。

表2 两组血糖达标时间、血糖达标时胰岛素剂量及HOMA-IR比较

注:与对照组比较,aP<0.05

3 讨论

流行病学资料显示,我国20岁以上糖尿病总患病人数约为9 200万[4],且逐年增加。糖尿病患者常伴有糖代谢、脂代谢紊乱等问题,加重了胰岛素抵抗,形成恶性循环,严重影响患者的生命安全。对于初诊T2DM患者,其胰岛B细胞尚存有一定的功能,而随着病程的进展,胰岛B细胞会不断减少,导致胰岛素功能进行性下降[5]。研究表明,高血糖的糖毒素作用是导致胰岛素B细胞功能持续减退的首要原因,同时也是导致糖尿病并发症的重要危险因素。有研究资料证实,对于T2DM患者其胰岛B细胞损伤约为48.88%[6],而早期给予胰岛素治疗能够挽救健存的胰岛B细胞,同时还可减少高血糖导致的相关并发症。美国糖尿病控制与并发症试验[7]和英国糖尿病前瞻性研究[8]表明,对于T2DM患者通过强化控制血糖,不仅可以恢复胰岛B细胞功能,减轻胰岛素抵抗,减少并发症,还可以延缓与微血管病变相关的视网膜病变、肾病及神经病变,降低心血管病发病率及病死率。既往也有诸多研究证明,对于初诊T2DM患者早期给予胰岛素泵强化治疗有利于胰岛B细胞功能恢复,阻滞糖代谢异常。

本研究结果显示,治疗后,试验组FBG、2 h PG、HbA1c水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组血糖达标时间短于对照组,血糖达标时胰岛素剂量少于对照组,HOMA-IR低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。我们认为与以下因素有关:(1)CSII能够更好地模拟人胰岛素的正常生理分泌模式,增强疗效;(2)CSII通过基础量与餐后剂量的配合,减少餐前胰岛素使用量,避免大剂量短、中效胰岛素在体内的叠加,避免餐后高胰岛素血症的发生;(3)CSII通过输入基础量以维持正常肝糖输出,从而满足外周组织的基础糖需求;(4)CSII可个体化输入,能够有效而平稳地控制夜间和凌晨血糖,避免夜间血糖事件和黎明现象发生。

综上所述,胰岛素泵短期强化治疗初诊T2DM患者,可较快地改善患者的血糖指标水平,减少胰岛素剂量。本研究的不足之处在于研究样本量较小,研究疗程较短,今后可做大样本、长期疗效的研究,进一步明确CSII的有效性及安全性。

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