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HPLC-MS/MS法检测葡萄中嘧菌酯的残留量

2020-03-13马新刚张爱娟左伯军

现代农药 2020年1期
关键词:嘧菌标准溶液乙腈

马新刚,张爱娟,梁 林,左伯军

(山东省农药科学研究院山东省化学农药重点实验室,济南 250033)

嘧菌酯(azoxystrobin),别名阿米西达(amistar),化学名称为(E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯,分子式为C22H17N3O5,CAS登录号为31860-33-8。嘧菌酯是新型高效、广谱、内吸性杀菌剂,对白粉病和霜霉病防治效果较好,且与现有杀菌剂无交互抗性,在果蔬、谷物等作物的病虫害防治上应用广泛[1-2]。目前,已有其在人参、小麦、水稻、茶叶、水果和蔬菜等作物中的残留检测报道,采用的方法主要为气相色谱-火焰光度检测法、气相色谱-氮磷检测法、气相色谱-电子捕获检测法[3-5]、液相色谱-紫外线检测法[6-7]、气相色谱-串联质谱法和液相色谱-串联质谱法[8-13],但嘧菌酯在葡萄中的残留检测未见报道。

本文参考QuEChERS方法,结合高效液相色谱-串联质谱仪,建立了嘧菌酯的残留量在葡萄中分析检测方法,该方法处理样品快速、简便、灵敏度高,嘧菌酯的定性定量准确。

1 材料与方法

1.1 仪器与试剂

Aglient 1290Ⅱ-6460高效液相色谱-串联质谱仪,美国安捷伦公司;Sorvall ST16型台式通风离心机,赛默飞世尔科技有限公司;XBLL-25A型多功能食品加工机,上海市帅佳电子科技有限公司;QL-861型高速涡旋混合仪,上海书培实验设备有限公司;JA21002型电子精密天平,上海赛德利思精密仪器仪表有限公司。

乙腈(色谱纯和分析纯),德国默克公司和天津市科密欧化学试剂有限公司;氯化钠(分析纯),上海阿拉丁生化科技股份有限公司;N-丙基乙二胺固相吸附剂(PSA)、石墨化碳黑(GCB)、十八烷基硅烷(C18),粒径均为40~60 μm,天津市博纳艾杰尔科技有限公司;嘧菌酯标准品(98.7%),上海市农药研究所有限公司。

1.2 标准溶液配制

称量嘧菌酯标准品0.023 2 g,转移至25 mL容量瓶中,使用乙腈将标准品完全溶解,准确定容得916 mg/L嘧菌酯标准溶液,置于4℃冰箱中保存。

1.3 试验样品的前处理

用食品调理仪将葡萄粉碎,称取10.0 g,置于50 mL具塞式塑料离心管中,加入10 mL乙腈和5 mL超纯水,高速涡旋4 min,加入5 g氯化钠,剧烈振荡30 s,以4 500 r/min的转速离心4 min至液面分层,取上清液1 mL至装有40 mg PSA的2 mL塑料离心管中,高速涡旋30 s,静置1 min,上清液过0.22 μm有机系微孔滤膜,待检测。

1.4 色谱和质谱检测条件

色谱柱:Eclispe plus C18RRHD型色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8 μm);柱温为室温;进样体积1 μL;流动相:0.1%甲酸水溶液+乙腈(体积比30∶70);流速0.3 mL/min。

质谱条件:电喷雾离子源ESI(+);流速11 L/min;干燥器温度300℃;雾化气压力103 kPa;毛细管电压4 kV;干燥气N2;碰撞气N2。

2 结果与分析

2.1 仪器检测条件确定

使用1 mg/L嘧菌酯标准溶液,采用电喷雾电离ESI(+/-)模式下进行全扫描(m/z80~520),保留时间为0.747 min,驻留时间为200 ms。根据扫描结果,选择合适的分子离子峰和电喷雾电离方式。结果表明,在ESI(+)采集模式下,嘧菌酯[M+1]峰(m/z403.9)响应值最高。选择母离子(m/z403.9)进行子离子扫描,不断优化碎裂电压和碰撞能量等相关参数,最终获得嘧菌酯的定量离子对m/z403.9>372.0和定性离子对m/z403.9>343.9,相应的碎裂电压为100 V,碰撞能量均为20 V。

在0.3 mL/min流速、0.1%甲酸水溶液+乙腈(体积比30∶70)流动相下,嘧菌酯有效成分基线平稳,峰形对称,与其余杂质分离较好。

2.2 提取方法

试验结果表明,PSA和C18对嘧菌酯没有吸附,GCB对嘧菌酯的吸附在10%以内。PSA对样品中有机酸、糖类、色素和金属离子等吸附作用明显;C18对富含脂肪和醇类物质的样品有很好的吸附效果;GCB去除色素效果好。因葡萄样品中糖类和有机酸含量高,综合结果分析,最终选定PSA作为葡萄的净化剂。该方法操作简单,去除糖类和有机酸效果好,回收率高,耗时短,适用于大批量葡萄样品的检测。

2.3 嘧菌酯的线性范围

将嘧菌酯标准溶液(50 mg/L)用乙腈稀释配得0.02、0.10、0.50、2.50、5.00 mg/L的系列标准溶液。按1.4色谱和质谱条件测定,横坐标为标准溶液浓度,纵坐标为定量离子对峰面积,每个质量浓度进样3次,根据试验结果绘制工作曲线。在0.02~5.00 mg/L范围内,嘧菌酯在乙腈中线性关系良好,曲线方程为y=10 545x+1 509,相关系数为0.994 9。

2.4 嘧菌酯的添加回收试验和精密度

葡萄中嘧菌酯的添加回收率及变异系数见表1。嘧菌酯在葡萄中添加回收率为98%~107%,变异系数为0.5%~1.0%,结果满足农药残留的分析要求。目标峰无杂质干扰,峰形好(图1)。

表1 葡萄中嘧菌酯的添加回收率及变异系数

图1 嘧菌酯在葡萄中的添加色谱图(添加水平0.5 mg/kg)

2.5 方法定量限

以最低添加水平作为方法的定量限,嘧菌酯在葡萄中的定量限为0.02 mg/kg。

3 结 论

本文参照QuEChERS方法,建立了嘧菌酯在葡萄中的残留分析检测方法,试验样品用水和乙腈提取,以PSA为净化剂,高效液相色谱-串联质谱仪快速检测。该方法通用性强,样品处理快速、简单、重现性较好,嘧菌酯在葡萄中的定量限、准确度和精密度均满足农药残留分析要求。

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