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我国研制出增强抗癌疗效的“智能光热材料”

中国科学技术大学梁高林教授课题组近期研制出一种新材料，相比目前临床常用的光热材料，其光热转换效率提升一倍以上，在光热抗癌技术领域实现了重要突破。国际材料领域顶级学术期刊《先进功能材料》日前发表了该成果。

光热疗法是继手术、化疗、放疗之后兴起的一种新型微创抗癌技术，其技术原理是将具有光热转换功能的药材注入人体，运用靶向识别技术将其聚集在肿瘤附近，再通过激光照射将光能转化为热能杀死癌细胞。但是，当激光照射时，光热材料经常会发出荧光。发出的荧光多了，可转化的热能就少了。

研究表明儿童肾癌始于胚胎时期

近日，一项发表于《科学》杂志题为“Embryonal precursors of Wilms tumor”的研究发现，儿童肾癌通常发生于胚胎发育过程中易患癌症的组织，子宫内的遗传变化为儿科肾脏肿瘤的发生奠定了基础。

维尔姆斯瘤是一种癌症，通常是由于组织中存在大量带有DNA变化的区域。维尔姆斯瘤是最常见的儿童肾癌，主要见于5岁以下儿童。为了追踪癌症的起源，英国欣克斯顿市韦康桑格研究所的Sam Behjati和同事，对肿瘤样本和非癌性肾脏组织的基因组进行了排序。

研究者发现，在近2/3患有维尔姆斯肿瘤的儿童中，与癌症相关的DNA变异同时存在于非癌性肾组织和肿瘤组织中。但这些变异并没有在血液样本中被发现，表明这些变化发生在肾脏发育期间，并不是遗传的。有些孩子的左右肾脏都有维尔姆斯瘤。研究小组发现，在这些病例中，有一部分是在胚胎发育期间，也就是产生每个肾脏的细胞彼此分裂之前，癌症就出现了。

这些结果表明，许多肿瘤是由大量有助于癌症的组织碎片引起的，而不是由正常组织中的少数异常细胞引起的。（来源：中国科学报）

中国首个卵巢癌一线治疗PARP抑制剂获批

12月5日，阿斯利康与默沙东联合宣布，国家药监局已正式批准其PARP抑制剂利普卓（英文商品名为Lynparza，通用名为奥拉帕利）用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗，奥拉帕利也成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。

此次获批是基于关键性III 期临床试验SOLO-1研究的阳性结果。研究结果显示，与安慰剂组相比，奥拉帕利作为一线维持治疗，将接受含铂化疗后达到完全或部分缓解的BRCA突变晚期卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险降低了70%。在奥拉帕利组中，有60%的患者在3年内无疾病进展，而安慰剂组的比例为27%。

复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任吴小华教授介绍：“事实上，除了传统治疗方案，维持疗法是晚期卵巢癌治疗中控制疾病进展的重要手段。奥拉帕利获批一线维持治疗，将从治疗的初始干预阶段指导患者的个体化精准用药，有望长期缓解疾病进展进程，这在我国卵巢癌精准治疗史上具有里程碑式的意义。”（来源：新京报）

新型生物仿生纳米材料问世，有望实现肿瘤诊疗一体化

近日，中国农业科学院特产研究所彭英华研究员团队利用生物仿生、生物矿化技术设计合成了一种新颖的纳米材料，该材料集核磁、CT成像和光热治疗等功能于一身，可实现诊疗一体化。相关研究成果在线发表在《化学工程》杂志上。

1.采购人应学习、理解《中华人民共和国政府采购法实施条例》规定的采购人的职责、义务及禁止行为，严格执行财政部及地方各级监管部门对采购人的行为规范。

光热疗法是一种新兴的肿瘤治疗方法，治疗时间短、效率高且不良反应小。此外，在肿瘤治疗前期和治疗过程中，通过核磁和CT等影像技术分析肿瘤位置及大小对肿瘤治疗来说至关重要。

据悉，该研究设计合成的生物仿生、生物矿化的纳米材料，可用于MRI和CT成像介导的肿瘤光热治疗，实现诊疗一体化。通过靶向分子的修饰，此材料在小鼠体内体外实验均显示良好的生物相容性及肿瘤靶向性，在肿瘤部位具有良好的核磁和CT成像效果。该研究将有望优先用于宠物实体瘤的治疗，其设计合成方法已申请相关发明专利。（来源：经济日报）

最新版肝癌诊疗规范上海发布 接轨国际标准

国家卫生健康委员会（以下简称“卫健委”）12月7日在上海正式发布了《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》（简称：新《规范》），将为进一步优化中国肝癌诊疗提供有力保障。据悉，新《规范》全面参照2019版肝细胞癌WHO分级系统，在肝癌诊断方面，全面接轨国际标准，通过制度革新进一步加速中国肝癌早诊率，全面提高患者5年生存率。

中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉教授指出：“肝癌恶性程度较高，很多肝癌患者一被发现即为晚期，错过了手术治疗的最佳时期，早诊早治尤其重要。”据介绍，近两年肝癌的早期诊断和检测技术进一步发展。“液体活检”在肿瘤早期诊断和疗效评价等方面展现出重要价值，加快了早诊新技术的临床应用。同时，新《规范》把门脉高压精准评价作为筛选手术患者的重要标准之一，在临床上十分合理且广泛助益于患者群体。

新《规范》强调系统治疗。据悉，近年来，靶向治疗和免疫治疗等药物研究取得了很大突破。解放军东部战区总医院全军肿瘤中心主任秦叔逵教授指出：“肝癌的系统治疗对于晚期肝癌患者生存的延长十分重要，不仅要重视抗肿瘤治疗，同时也要重视抗病毒治疗及其他保肝治疗。”

此外，新《规范》还致力挖掘中国传统医学潜力。在2019版《规范》中，有1级证据显示肝切除术后接受槐耳颗粒治疗，可减少复发并延长生存，这为中医药治疗肝癌提供了强有力的支持。

2011年《原发性肝癌诊疗规范》首次发布，2017年进行了首次更新。今年5月启动再次更新，70余名肝癌诊疗领域专家参与其中。（来源：中国新闻网）

肺癌免疫治疗中国人群研究数据发布

2019年11月23日新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO Asia）上，吉林省肿瘤医院程颖教授代表中国13家医学中心，报告了KEYNOTE-407中国人群扩展研究数据结果，这也是首次报道中国晚期肺鳞癌人群一线免疫联合化疗的三期研究数据。

KEYNOTE-407是一项国际多中心、随机、双盲三期研究，旨在评估帕博利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗，用于转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的有效性和安全性。

研究共入组125例中国患者，其中15例进入全球研究，110例为中国扩展队列。125例患者中帕博利珠单抗联合化疗组65例，对照组60例，数据截止时间2019年5月9日，中位随访时间10.4个月。研究结果显示，相比传统化疗，中国晚期肺鳞癌患者一线接受帕博利珠单抗联合化疗，获得了和总体人群一致的疗效和安全性。对研究主要终点总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）分析显示，中国人群帕博利珠单抗联合化疗组和对照组的中位OS分别为17.3个月和12.6个月，联合组提高了4.7个月，死亡风险降低56%，与全球总人群数据保持一致。帕博利珠单抗联合化疗同样显著改善患者的PFS，两组的中位PFS分别为8.3个月和4.2个月，疾病进展风险降低68%，与总人群结果相似。6个月PFS为71%和34%，提高了37%。

此次ESMO Asia大会上公布的KEYNOTE-407研究中国人群数据，再一次证明免疫治疗联合化疗在晚期肺鳞癌一线治疗中的疗效和安全性，为中国晚期肺鳞癌患者一线应用此方案提供了好的循证医学证据，打破了肺鳞癌治疗多年来没有进展的窘境，给肺鳞癌患者带来了新的希望。（来源：2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲大会）

天津肿瘤医院研究出胰腺癌早诊技术更早发现癌细胞

记者从“第三届全国肿瘤精准治疗大会”上获悉，天津医科大学肿瘤医院胰腺肿瘤团队研究发现，应用血浆miRNA表达谱、肿瘤标志物联合循环肿瘤细胞CTC，可以以70%～90%的高检出率更早发现癌细胞。

大会执行主席、天津医科大学肿瘤医院副院长郝继辉介绍，当前的肿瘤诊疗已进入依据个体基因组学特征、生存环境、生活习惯等进行干预和治疗的精准医学时代，要求在综合考虑患者各项特征的基础上，通过检测肿瘤患者的基因分型，有针对性地为肿瘤患者制定最佳治疗方案。精准诊断则是“量身定制”治疗方案的前提和基础。

郝继辉教授介绍，天津医科大学肿瘤医院胰腺肿瘤团队经过研究发现，应用血浆miRNA表达谱、肿瘤标志物联合循环肿瘤细胞CTC，不仅可以以70%～90%的高检出率更早发现癌细胞，还可通过动态数据跟踪后续治疗效果。而通过3D影像分析平台实现胰腺癌术前精准分期、通过分子诊断与肿瘤生物学行为评估进行胰腺癌精准化诊断、术前开展具有针对性的新辅助治疗等，能够帮助胰腺癌患者进行更加精准的手术，提高肿瘤的完全切除率，有效延长患者的术后生存时间。（来源：中国青年报）