稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效分析

彭民强，彭晨光

（山东省泰安市东平县彭集街道社区卫生服务中心，山东 泰安 271509）

1 资料与方法

1.1 一般资料

将2018年12月～2019年12月于本院诊疗的118例冠心病心律失常患者数据资料进行整合并行数据分析后归入本研究数据供后续分析使用，本次研究遵循纯随机抽样准则将研究区组分为两组，组间患者各为59例。参照组一般资料：男女性别占比是8：11，本组患者年龄区间均在35～79岁，平均年龄（58.62±9.02）岁，病程区间在2～11年，平均病程（6.22±2.10）年；研究组一般资料：男女性别占比是9：13，本组患者年龄区间均在36～82岁，平均年龄（57.56±9.82）岁病程区间在3～11年，平均病程（5.95±2.58）年。两组患者一般资料数据经统计学软件包辅助分析后发现数据统计学差异不明显（P＞0.05），可对相关数据展开处理。

1.2 治疗方法

参照组患者应用美托洛尔进行治疗，选择药物酒石酸美托洛尔胶囊（批准文号：国药准字H44021496，生产单位：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂，规格：50 mg），药物剂量为25～50 mg/次，1 d/2次，持续治疗30 d。

研究组患者应用稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗，美托洛尔药物选择与药物剂量同参照组，药物选择山东步长制药股份有限公司所生产的稳心颗粒（批准文号：国药准字Z10950026，规格：每袋装5 g(无糖型)），药物剂量为5 g/次，1 d/次，持续治疗30 d[1]。

1.3 评价指标

（1）对比组间治疗有效率；（2）对比组间心律指标数值。治疗效果分为三个层级分别为：显效、有效、无效，当患者相关临床症状完全消失，心律改善情况＞90%为显效；当患者相关临床症状部分消失，心律改善情况＞60%为有效；当患者相关临床症状未消失或消失程度不明显，心律改善情况＜60%为无效。心律指标包括：房性期前收缩（PAC）、室性期前收缩（PVC）。

1.4 统计学方法

在此次研究过程中，皆应用版本：SPSS 21.0统计学软件包的针对两组间的数值数据予以辅助分析，并相应实施t检验、x2检验应用于实行计量、计数资料的检验，进而针对于（±s）、(n)%示意计量、计数资料数值，若P＜0.05则证实数值比对差异存在统计学意义。

2 结 果

2.1 对比组间治疗有效率

研究组5 9 例患者，显效3 1（5 2.5 4%）例，有效26（44.06%）例，无效2（3.38%）例，总有效率为96.361%；参照组59例患者，显效22（37.28%）例，有效26（44.06%）例，无效11（18.64%）例，总有效率为81.35%，P＜0.05。

2.2 对比组间心律指标数值

研究组59例患者，治疗前，PAC（1231.58±168.16）次/d，PVC（1603.36±224.52）次/d；参照组59例患者，治疗前，PA C（1 2 3 4.9 3±1 7 0.6 4）次/d，PVC（1604.68±223.49）次/d，P＞0.05。

研究组59例患者，治疗后，PAC（315.54±40.36）次/d，P V C（6 2 5.4 3±9 0.3 6）次/d；参照组5 9 例患者，治疗后，PA C（4 6 0.6 9±5 0.2 4）次/d，PVC（800.23±120.25）次/d，P＜0.05。

3 讨 论

冠心病（CHD）是因为患者动脉血管中出现粥样硬化，进而导致动脉血管腔出现狭窄或阻塞情况，最终导致患者的心肌坏死亦或缺血、缺氧，引发患者出现心脏病，此类病症会引起的并发症有心律失常、心肌梗塞、心力衰竭等，更有甚者会发生猝死情况，此病症对人们的生命安全产生严重威胁。临床上多应用药物治疗方式治疗此类疾病，治疗药物主要有：硝酸酯类、他汀类调脂药、β受体阻滞剂、抗血栓药物。在本次研究中应用的酒石酸美托洛尔胶囊属于β受体阻滞剂类药物，其治疗效果不稳定，药效存在个体差异性。而稳心颗粒属于中成药物，药物构成有：党参、三七、黄精等，有活血化瘀之效，且药物成分有益气养阴之效，可有效改善患者临床症状，进而缓解病情，两种药物联合使用，药效属相辅相成[2]。

综上所述，参照组治疗有效率明显低于研究组，P＜0.0 5；参照组心律指标数值明显高于研究组，P＜0.05。由此，针对冠心病心律失常的药物治疗可选用稳心颗粒联合美托洛尔，可有效提升治疗效果，且有效改善心律情况，值得进一步推广。