盐酸利托君治疗胎膜早破型先兆早产的效果和患者不良反应分析

田玉珍，吴海平

(厦门莲花医院，福建 厦门 361001)

作为一种孕妇在未临产时出现的一种自然破裂现象，胎膜早破的发生概率在妊娠期在37周以上的孕妇中约占15%，而37周及以下的孕妇发生概率相对较低，是先兆早产、脐带脱垂等病症的危险因素之一[1]。为进一步分析对胎膜早破型先兆早产患者采用盐酸利托君进行治疗后其不良反应及治疗效果的影响，从2019年1月-2020年5月就诊于厦门莲花医院胎膜早破型先兆早产患者中的42例作为本次研究对象。

1 资料与方法

1.1 一般资料

将2019年1月—2020年4月作为研究时段，录入厦门莲花医院中出现胎膜早破行先兆流产产妇42例孕周在31～34周作为研究对象，研究对象排除心肝肺肾疾病、糖尿病、高血压、甲亢、胎儿生长受限、凝血功能异常、感染等。以随机数表法将每组分为观察组(21例)和对照组(21例)，其中21例观察组胎膜早破型先兆早产患者的年龄范围为25～40岁，平均(30.12±1.21)岁。21例对照组胎膜早破型先兆早产患者的年龄范围为26～41岁，平均(30.23±1.88)岁。两组42例胎膜早破型先兆早产患者其一般资料比较不存在差异，可进行对比(P>0.05)。

1.2 方法

对照组产妇应用硫酸镁作为治疗药物。取5g硫酸镁与葡萄糖溶液进行配比，100mL后采用静脉滴注的方式输入，在30～60min内将溶液输完。再使用10g硫酸镁与葡萄糖溶液进行配比，为500mL后以泵注的方式输入，直到基本恢复宫缩后再继续泵注48h。

观察组产妇应用盐酸利托君作为治疗药物。取100mg的盐酸利托君以静脉泵注的方式为患者输入药物，与葡萄糖溶液进行配比，配比为500mL的溶液后给药，保持在5滴/min的滴速，每间隔10min就增量1次，增量滴速保持在5滴/min，最大至35滴/min，直到基本恢复宫缩后再继续泵注48h[2]。

1.3 观察指标

比较不良反应、宫缩时间和新生儿体重三方面情况。其中不良反应主要包括胎膜早破型先兆早产孕妇服药后出现眩晕、呕吐、心悸等。

1.4 统计学处理

基于SPSS17.0软件对本次实验数据均进行检测，42例患者的宫缩时间以及新生儿体重情况进行t检测，42例患者的不良反应发生概率用百分数表示，进行χ2检测，P<0.05表示实验统计数据具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组产妇的不良反应发生状况对比

两组患者分别予以不同药物治疗方案干预后，21例观察组患者的不良反应发生概率明显比21例对照组低(P<0.05)，详细数据见表1。

表1 两组孕妇不良反应发生情况比较[n(%)]

2.2 比较两组患者宫缩时间及新生儿体重情况

21例观察组患者胎膜早破型先兆早产的宫缩时间明显比21例对照组短(P<0.05)；21例观察组患者胎膜早破型先兆早产的新生儿体重明显比21例对照组重(P<0.05)，详细数据见表2。

表2 比较两组患者宫缩时间、延长孕周及新生儿体重情况

3 讨论

胎膜早破先兆早产这一疾病的病因相对较为复杂，受其影响，此时的胎儿往往尚未发育完全，而且很容易引发羊膜腔感染以及胎儿窘迫等各种并发症，严重时甚至会出现围生期死亡[3-4]。鉴于此，需尽早治疗尽早进行处理，如此才可改善分娩的结局，同时降低胎儿的病死率。硫酸镁虽目前作为一种宫缩抑制剂，但其容易诱发各种不良反应，还需防止镁中毒。盐酸利托君作为一种新型的保胎药物，其能够起到抑制子宫收缩的效果，同时也不容易产生其他不良反应。

通过本次研究结果来看，两组患者分别予以不同药物治疗方案干预后，21例观察组患者的不良反应发生概率明显比21例对照组低(P<0.05)；21例观察组患者胎膜早破型先兆早产的宫缩时间明显比21例对照组短(P<0.05)；21例观察组患者胎膜早破型先兆早产的新生儿体重明显比21例对照组重(P<0.05)。由此可见，对胎膜早破型先兆早产患者使用盐酸利托君进行治疗，能够有效降低不良反应的发生概率，同时有效缩短经期时间。