38%2甲4氯·灭草松可溶液剂的高效液相色谱分析

2019-12-18钱忠海

现代农药 2019年6期

钱忠海

（江苏省农药总站，南京 210036）

38%2甲4氯·灭草松可溶液剂为广谱、高效的低毒类除草剂，能迅速杀死杂草地下根茎，有效防除常见阔叶杂草和萤蔺、荆三棱、三棱草等恶性杂草，其选择性强、持效期长、防除效果显著[1-5]。但有关2甲4氯和灭草松混配制剂采用HPLC同时检测的方法，无相关文献报道。笔者建立采用Agilent ZORBAX SB-Phenyl不锈钢柱和紫外检测器，以甲醇-水-磷酸溶液为流动相的高效液相色谱分析方法，对有效成分2甲4氯和灭草松同时进行定量分析。旨在为简便快捷地测定38%2甲4氯·灭草松可溶液剂的有效成分含量提供依据。

1 材料与方法

1.1 仪器和试剂

具全自动进样器及紫外可变波长检测器的高效液相色谱仪U3000；甲醇（色谱纯）；Millipore超纯水制备系统；2甲4氯对照物（98.3%）、灭草松对照物（99.0%），国家农药质量监督检验中心（沈阳）；38%2甲4氯·灭草松可溶液剂，江苏农垦生物化学有限公司。

1.2 色谱条件

色谱柱：Agilent ZORBAX SB-Phenyl不锈钢柱（150 mm×4.6 mm，3.5 μm）；检测波长：230 nm；流动相：甲醇＋水（体积比44∶56），每1 000 mL水中加入1 mL磷酸；流速：1.0 mL/min；进样量：5 μL；柱温：25℃；保留时间：灭草松约为11.0 min，2甲4氯约为15.5 min。高效液相色谱图见图1、图2。

图1 2甲4氯和灭草松对照物高效液相色谱图

图2 38%2甲4氯·灭草松可溶液剂高效液相色谱图

1.3 分析步骤

1.3.1 对照物溶液的配制

称取2甲4氯对照物约0.04 g（精确至0.000 2 g）于50 mL容量瓶，用甲醇溶液稀释，超声使其溶解，待温度降至室温，进行定容，摇匀后备用。称取灭草松对照物约0.05 g（精确至0.000 2 g）于100 mL容量瓶，移取10 mL上述2甲4氯对照物溶液于此容量瓶中，用甲醇溶液稀释，超声使其溶解，待温度降至室温，进行定容，摇匀后经0.45 μm微孔滤膜过滤后备用。

1.3.2 被试物溶液的配制

称取被试物约0.15 g（精确至0.000 2 g）于100 mL容量瓶，用甲醇溶液稀释，超声使其溶解，待温度降至室温，进行定容，摇匀后经0.45 μm微孔滤膜过滤后备用。

1.3.3 测定

在优化的色谱条件下，待仪器稳定后，使参照物溶液连续进样，直至相邻两次有效成分峰面积的响应值相对变化小于1.5%时，依照参照物溶液、被试物溶液、被试物溶液、参照物溶液的顺序进行测定。

1.3.4 计算

将检测所得的两次被试物溶液和被试物前后两次对照物溶液中检测成分的峰面积分别进行平均。被试物中各检测成分的质量分数w（%）按式（1）计算。

式中：A1为参照物溶液中2甲4氯（灭草松）峰面积的平均值，mAU；A2为被试物溶液中2甲4氯（灭草松）峰面积的平均值，mAU；m1为参照物溶液中2甲4氯（灭草松）的质量，g；m2为被试物2甲4氯（灭草松）的质量，g；P为参照物中2甲4氯（灭草松）的质量分数，%。

2 结果与分析

2.1 检测波长的选择

利用数据采集系统，采集被试物2甲4氯和灭草松在波长为190～400 nm范围内的紫外吸收光谱曲线。经与参照物紫外吸收光谱图比对，同时考虑溶剂吸收干扰以及各组分的灵敏度，最后优化选择的检测波长为230 nm。

2.2 线性相关性

按照确定的色谱条件，配制不同浓度的参照物溶液测定线性相关性。以2甲4氯（灭草松）的质量浓度为横坐标、峰面积为纵坐标绘制线性关系图（图3、图4）。2甲4氯和灭草松的线性回归方程分别为y=0.211 7x-1.325 2，y=0.216 3x＋6.360 8；相关系数分别为0.999 2、0.999 7。2甲4氯和灭草松定量线性关系在浓度为60～500 mg/L范围内良好。