无催化剂下烯烃双官能团化反应

2019-11-01

浙江工业大学学报 2019年6期

(浙江工业大学化学工程学院，浙江杭州 310014)

在查阅各种文献的基础上，笔者通过大量实验，发展了一种以烯烃、NIS和3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮为原料在室温下一步合成3-碘-2-氧烯烃加成产物的碘氧双官能团化新反应。该反应无需任何催化剂，且具有良好的区域选择性和操作便捷性。

1 实验部分

1.1 实验仪器及试剂

仪器：1H NMR和13C NMR用Bruker Advance Ⅲ 500 MHz型核磁共振仪(TMS作为内标，CDCl3作为溶剂)；反应过程用薄层色谱跟踪和分析，除特殊注明需要用碘缸显色外，其他的均用型号为ZF-I的三用紫外分析仪鉴别；柱色谱为柱层析硅胶(青岛海洋化工)。所有反应均在封管中进行，采用磁力搅拌。

主要溶剂和试剂均为市售分析纯或者化学纯，如无特殊说明无需处理。

1.2 实验方法

称取3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮(0.5 mmol，0.082 g)、NIS(1.0 mmol, 0.225 g)和苯乙烯(1.0 mmol，0.104 g)依次加入到25 mL的封管中，用5 mL一次性进样针量取4 mL 1,2-二氯乙烷(DCE)作为溶剂，室温下(25 ℃)搅拌，24 h后点板显示反应结束。反应液用布氏漏斗过滤，用乙酸乙酯洗涤滤渣3 次(每次5 mL)，滤液转移到50 mL的梨形瓶中，经旋蒸浓缩后用V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=15∶1柱层析分离得到浅黄色固体的目标产物3-(2-碘-1-苯基乙氧基)苯并[d][1,2,3]三嗪-4(3H)-酮，0.137 g，产率为70%。

2 结果与讨论

2.1 反应条件优化

以苯乙烯(1.0 mmol，0.104 g)、3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮(0.5 mmol，0.082 g)和NIS(1.0 mmol，0.225 g)为模型反应的底物，以二氯甲烷(DCM)为溶剂，在室温(25 ℃)条件下反应24 h，成功分离得到了产率为50%的目标产物IVa，笔者在此基础上展开了进一步的反应条件优化。反应方程式为

2.1.1 溶剂对反应的影响

首先对反应的溶剂进行了筛选。在进而采用的THF，DCE，DMF，1,4-dioxane，CH3CN，Toluene等溶剂中，意外地发现与DCM具有类似结构的1,2-二氯乙烷(DCE)作为溶剂，能够获得较好的产率(70%)，而反应在DMF中的产率最低(11%)，结果如表1所示。

表1 溶剂对反应的影响Table 1 The effect of solvent on the reaction

2.1.2 温度对反应的影响

在以DCE为溶剂取得较优产率后，笔者尝试对反应温度进行筛选。实验结果表明降低温度对反应不利。这可能是因为温度降低减慢了反应的速率，同时反应温度升高导致产率降低或许与含碘化合物的热稳定性差有关，结果如表2所示。

表2 温度对反应的影响Table 2 The effect of temperature on the reaction

2.1.3 催化剂对反应的影响

找到较优反应溶剂和反应温度后，笔者试图在反应催化剂上展开甄选以提高反应产率，在查阅文献基础上[15-18]，选择了一些廉价的铵盐作为反应催化剂，如表3所示。实验结果表明：只有当采用摩尔分数为20%的醋酸铵为催化剂时，反应的产率(71%)与无催化剂反应体系的产率(70%)相当，但考虑到反应经济性，最终选择了不使用催化剂。

表3 催化剂对反应的影响Table 3 The effect of catalyst on the reaction

2.2 底物拓展

在获得的最优反应条件下(苯乙烯(1.0 mmol，0.104 g)，NIS(1.0 mmol，0.225 g)，3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮(0.5 mmol, 0.082 g，反应温度25 ℃)，以DCE为溶剂，笔者对该烯烃的碘氧双官能团化反应的普适性进行了考察。结果发现：芳香烯烃芳环上无论连有吸电子基团还是供电子基团反应都能进行，产物具有较好的区域选择性；底物为间氯苯乙烯时，分离过程的Rf值为0.5，区域选择性较差，反应得到了IVd和IVd′的混合物，其质量比大约是2∶1；当以脂肪族烯烃为底物时，也可以顺利得到相应的产物，但当底物为杂环烯烃2-乙烯基吡啶时，反应没有给出目标产物。底物拓展结果为

3 产物表征

IVa：浅黄色固体，熔点106～108 ℃；1H NMR (500 MHz，CDCl3)δ为8.237～8.219 (dd,J1=8.0 Hz,J2=1.0 Hz, 1H), 8.043～8.027 (d,J=8.0 Hz, 1H，Ar-H)，7.861～7.828 (m, 1H，Ar-H)，7.708～7.676 (m, 1H，Ar-H)，7.448～7.411 (m, 2H，Ar-H), 7.291～7.175 (m, 3H，Ar-H), 5.713～5.685 (dd,J1=7.5 Hz,J2=6.5 Hz, 1H，CH), 3.776～3.743 (dd,J1=10.5 Hz,J2=6.0 Hz, 1H，CH2), 3.624～3.587 (dd,J1=10.5 Hz,J2=8.0 Hz, 1H，CH2)；13C NMR (125 MHz, CDCl3)δ为151.05, 143.69, 135.12, 134.91, 132.26, 129.74, 128.62, 128.52, 128.02, 125.39, 121.95, 88.78, 3.44；ESI-HRMSm/zC15H12IN3O2[M+H]+理论值393. 0, 检测值393.0。

IVb：白色固体，熔点134～136 ℃；1H NMR (500 MHz, CDCl3)δ为8.347～8.329 (dd,J1=8.0 Hz,J2=1.0 Hz, 1H, Ar-H), 8.155～8.139 (d,J=8.0 Hz, 1H，Ar-H), 7.966～7.933 (m, 1H，Ar-H), 7.812～7.779 (m, 1H，Ar-H), 7.679～7.662 (m, 1H，Ar-H), 7.298～7.235 (m, 2H，Ar-H), 7.161～7.147 (d,J=7.0 Hz, 1H，Ar-H), 6.138～6.109 (dd,J1=8.0 Hz,J2=6.0 Hz, 1H，CH), 3.840～3.807 (dd,J1=10.5 Hz,J2=6.5 Hz, 1H，CH2), 3.732～3.615 (dd,J1=10.0 Hz,J2=8.0 Hz, 1H，CH2), 2.444 (s, 3H，CH3)；13C NMR (125 MHz, CDCl3)δ为151.25, 143.82, 137.22, 135.04, 133.72, 132.39, 130.68, 129.52, 128.75, 127.53, 126.98, 125.53, 122.06, 85.22, 19.46, 3.38；ESI-HRMSm/zC16H14IN3O2[M+H]+理论值407.0, 检测值407.0。

IVc：白色固体，熔点117～119 ℃；1H NMR (500 MHz, CDCl3)δ为8.326～8.308 (dd,J1=8.0 Hz,J2=1.0 Hz, 1H，Ar-H), 8.134～8.118 (d,J=8.0 Hz, 1H，Ar-H), 7.953～7.920 (m, 1H，Ar-H), 7.779～7.767 (m, 1H，Ar-H), 7.444～7.415 (m, 2H, Ar-H), 6.886～6.856 (m, 2H，Ar-H), 5.785～5.757 (dd,J1=8.0 Hz,J2=6.0 Hz, 1H，CH), 3.873～3.846 (dd,J1=10 Hz,J2=6 Hz, 1H，CH2), 3.779 (s, 3H，CH3), 3.704～3.667 (dd,J1=10.5 Hz,J2=8.0 Hz, 1H, CH2)；13C NMR (125 MHz, CDCl3)δ为160.58, 151.10, 143.74, 134.91, 132.26, 129.56, 128.64, 126.99, 125.42, 121.99, 113.92, 88.62, 65.17, 3.63；ESI-HRMSm/zC16H14IN3O3[M+H]+理论值423.0, 检测值423.0。

IVd，IVd′：浅黄色固体，熔点112～124 ℃；1H NMR (500 MHz, CDCl3)δ为8.342～8.315 (ddd,J1=8.0 Hz,J2=4.5 Hz,J3=1.0 Hz, 3H，Ar-H), 8.176～8.099 (m, 3H，Ar-H), 7.989～7.941 (m, 3H，Ar-H), 7.825～7.788 (m, 3H，Ar-H), 7.520～7.502 (m, 3H，Ar-H), 7.461～7.420 (ddd,J1=14.5Hz,J2=7.5 Hz,J3=5.0 Hz, 3H，Ar-H), 7.358～7.311 (m, 4H，Ar-H), 7.249～7.211 (t,J=8.0 Hz, 1H，Ar-H), 7.152～7.134 (m, 1H，Ar-H), 5.741～5.694 (dd,J1=8.0 Hz,J2=6.0 Hz, 2H，CH2), 5.550～5.519 (dd,J1=10.0 Hz,J2=5.5 Hz, 1H，CH), 5.131～5.089 (t,J=10.5 Hz, 1H，CH), 4.907～4.874 (dd,J1=11.0 Hz,J2=5.5 Hz, 1H，CH), 3.831～3.798 (dd,J1=10.5 Hz,J2=6.0 Hz, 2H，CH2), 3.673～3.635 (m, 2H，CH2)；ESI-HRMSm/zC15H11ClIN3O2[M+H]+理论值427.0，实测值427.0。

IVe：白色固体，熔点125～127 ℃；1H NMR (500 MHz, CDCl3)δ为8.358～8.340 (dd,J1=8.0 Hz,J2=1.0 Hz, 1H，Ar-H), 8.160～8.145 (d,J=8.0 Hz, 1H，Ar-H), 7.977～7.915 (m, 1H，Ar-H), 7.824～7.791 (dt,J1=23.5 Hz,J2=8.0 Hz, 1H，Ar-H), 7.425～7.409 (d,J=8.0 Hz, 2H，Ar-H), 7.200～7.141 (t,J=8 Hz, 2H，Ar-H), 5.805～5.777 (dd,J1=8.0 Hz,J2=6.5 Hz, 1H，CH2), 3.887～3.853 (dd,J1=10.5 Hz,J2=6.5 Hz, 1H，CH2), 3.727～3.690 (dd,J1=10.5 Hz,J2=8.0 Hz, 1H，CH), 2.349 (s, 3H，CH3)；13C NMR (125 MHz, CDCl3)δ为151.48, 144.15, 140.18, 135.27, 132.61, 132.50, 129.66, 129.03, 128.38, 125.83, 122.41, 89. 17, 21.62, 3.91；ESI-HRMSm/zC16H14IN3O2[M+H]+理论值407.0, 实测值407.0。

IVf：白色固体，熔点125～127 ℃；1H NMR (500 MHz, CDCl3)δ为8.333～8.315 (dd,J1=8.0Hz,J2=1.0 Hz, 1H，Ar-H), 8.136～8.120 (d,J=8.0 Hz, 1H，Ar-H), 7.949～7.916 (m, 1H，Ar-H), 7.796～7.764 (m, 1H，Ar-H), 7.469～7.452 (d,J=8.5 Hz, 2H，Ar-H), 7.395～7.378 (m, 2H，Ar-H), 5.798～5.771 (t,J=7.0 Hz, 1H，CH2), 3.855～3.821 (dd,J1=10. 5Hz,J2=6.5 Hz, 1H，CH2), 3.719～3. 683 (dd,J1=10.5 Hz,J2=6.5 Hz, 1H，CH), 1.286 (s, 9H，C(CH3)3)；13C NMR (125 MHz, CDCl3)δ为152.82, 143.78, 134.92, 132.27, 132.14, 128. 65, 127.71, 125.53, 125.43, 122.08, 88.74, 88.08, 34.65, 31.17, 3.66；ESI-HRMSm/zC19H20IN3O2[M+H]+理论值449.1, 实测值449.1。

IVg：白色固体，熔点141～143 ℃；1H NMR (500 MHz, CDCl3)δ为8.289～8.271 (dd,J1=8.0 Hz,J2=1.0 Hz, 1H，Ar-H), 8.088～8.072 (d,J=8.0 Hz, 1H，Ar-H), 7.951=7.890 (m, 1H，Ar-H), 7.784～7.741 (m, 1H，Ar-H), 7.481～7.445 (m, 2H，Ar-H), 7.336～7.293 (m, 3H，Ar-H), 5.682～5.665 (d,J=8.5 Hz, 1H，CH), 4.780～4.723 (m, 1H，CH), 2.306～2.293 (d,J=6.5 Hz, 3H，CH3)；13C NMR (125 MHz, CDCl3)δ为151.01, 143.72, 135.40, 134.89, 132. 23, 129.63, 128.17, 128.65, 128.15, 125.37, 121.98, 92.52, 25.56, 24.79；ESI-HRMSm/zC16H14IN3O2[M+H]+理论值407.0，实测值407.0。

IVh：白色固体，熔点114～116 ℃；1H NMR (500 MHz, CDCl3)δ为8.215～8.197 (dd,J1=8.0 Hz,J2=1.0 Hz, 1H，Ar-H), 8.034～8.018 (d,J=8.0 Hz, 1H，Ar-H), 7.859～7.826 (m, 1H，Ar-H), 7.704～7.672 (m, 1H，Ar-H), 7.437～7.409 (m, 2H，Ar-H), 6.970～6.936 (t,J=8.5 Hz, 2H，Ar-H), 5.682=5.654 (dd,J1=8.0 Hz,J2=6.0 Hz, 1H，CH), 3.762～3.729 (dd,J1=10.5 Hz,J2=6.0 Hz, 1H，CH2), 3.591～3.554 (dd,J1=10.0 Hz,J2=8.0 Hz, 1H，CH2)；13C NMR (125 MHz, CDCl3)δ为163.61 (d,1JC-F=247.5 Hz), 151.33, 143.99, 135.33, 132.69, 131.40(d,4JC-F=2.5 Hz), 130.37(d,3JC-F=2.5 Hz), 128.99, 125.70, 122.24, 115.92 (d,2JC-F=21.25 Hz), 88.33, 3.80；ESI-HRMSm/zC15H11FIN3O2[M+H]+理论值411.0, 实测值411.0。

IVi：浅黄色固体，熔点113～115 ℃；1H NMR (500 MHz, CDCl3)δ为8.391～8.373 (dd,J1=8.0 Hz,J2=1.0 Hz, 1H，Ar-H), 8.221～8.205 (d,J=8.0 Hz, 1H，Ar-H), 8.004～7.971 (m, 1H，Ar-H), 7.848～7.816 (m, 1H，Ar-H), 7.676～7.661 (d,J=7.5 Hz, 1H，Ar-H), 7.438～7.407 (td,J1=7.5,J2=1.0 Hz, 1H，Ar-H), 7.364～7.306 (m, 2H，Ar-H), 6.269～6.265 (d,J=2.0 Hz, 1H，CH2), 5.083～5.062 (m, 1H，CH), 4.136～4.089 (m, 1H，CH2), 3.434 (dd,J1=14.5 Hz,J2=12.0 Hz, 1H，CH2)；13C NMR (125 MHz, CDCl3)δ为151.46, 143.99, 143.17, 135.54, 135.13, 132.49, 130.84, 128.86, 127.55, 127.01, 125.59, 125.16, 122.19, 99.22, 43.87, 23.63；ESI- HRMSm/zC16H12IN3O2[M+H]+理论值405.0，实测值405.0。

IVj：浅黄色固体，熔点83～85 ℃；1H NMR (500 MHz, CDCl3)δ为8.347～8.329 (dd,J1=8.0 Hz,J2=1.0 Hz, 1H，Ar-H), 8.181～8.165 (d,J=8.0 Hz, 1H，Ar-H), 7.990～7.956 (m, 1H，Ar-H), 7.831～.786 (m, 1H，Ar-H), 4.754～4.723 (td,J1=6.0,J2=3.5 Hz, 1H，CH), 4.580～4.548 (dd,J1=10.0 Hz,J2=6.0 Hz, 1H，CH), 2.519～2.458 (m, 1H，CH2), 2.273～2.270 (m, 1H，CH2), 2.023～1.942 (m, 2H，CH2), 1.926～1.856 (m, 1H，CH2), 1.706～1.624 (m,1H，CH2), 1.562～1.457 (m, 2H，CH2)；13C NMR (125 MHz, CDCl3)δ为151.32, 143.83, 135.01, 132.36, 128.66, 125.45, 122.06, 88.17, 34.07, 28.44, 27.24, 24.16, 21.59；ESI-HRMSm/zC13H14IN3O2[M+H]+理论值371.0, 实测值371.0。

IVk：白色固体，熔点128～130 ℃；1H NMR (500 MHz, CDCl3)δ为8.284～8.266 (dd,J1=8.0 Hz,J2=1.0 Hz, 1H，Ar-H), 8.057～8.041 (d,J=8.0 Hz, 1H，Ar-H), 7.892 ～7.838 (m, 3H，Ar-H), 7.809～7.790 (dd,J1=8.0 Hz,J2=1.5 Hz, 2H，Ar-H), 7.726～7.695 (m, 2H，Ar-H), 7.487～7.433 (m, 2H，Ar-H), 5.980～5.952 (dd,J1=7.5 Hz,J2=6.5 Hz, 1H，CH), 3. 943～3.909 (dd,J1=10.5 Hz,J2=6.5 Hz, 1H，CH2), 3.777～3.740 (dd,J1=10.5,J2=8.0 Hz, 1H，CH2)；13C NMR (125 MHz, CDCl3)δ为151.53, 144.11, 135.32, 134.25, 133.08, 133. 01, 132.67, 129.08, 129.04, 129.83, 128.62, 128.13, 127.21, 126.79, 125.80, 124.75, 122.38, 89.41, 39.50；ESI-HRMSm/zC19H14IN3O2[M+H]+理论值443.2, 实测值443.2。

4 结论

在反应温度为25 ℃下，以二氯乙烷为溶剂，采用摩尔比为2∶1∶2的烯烃、3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮和NIS，通过三组分加成反应实现了烯烃的碘氧双官能团化反应，成功地合成了一系列的3-(2-碘代-1-苯基乙氧基)苯并三嗪类化合物。所有产物均经1H NMR，13C NMR确认。该反应具有条件温和、底物适用范围较好和区域选择性好等优点。同时，在查阅文献的基础上，推测该反应产物可以被锌粉等试剂还原成2-碘代苯乙醇类化合物，后续将展开相关的研究。