拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊高症的疗效和对妊娠结局的效果观察及不良反应发生率影响分析

河南省新乡市第一人民医院（453000）张艳

1 资料与方法

1.1 基础资料 以2017年5月～2018年5月期间的50例妊娠期高血压患者作为统计目标，分组实验依据即为随机数字表法，对照组（n=25），年龄范围20～36岁，中位年龄（28.54±4.01）岁，孕周27～40周，中位孕周（35.21±2.54）周；实验组（n=25），年龄范围21～36岁，中位年龄（28.74±5.21）岁，孕周26～41周，中位孕周（35.87±2.54）周。对两组涉及的一般数据开展统计学对比，P＞0.05，有可比性。患者和家属了解此次调查内容以后自愿签署我医院提出的同意书。

1.2 治疗方法 对照组开展硫酸镁治疗，在100ml生理盐水中加入10ml、25%硫酸镁（批准文号：国药准字H32022858，2010-09-30；生产单位：江苏正大天晴药业股份有限公司）实施静脉注射，并且于30分钟之内完成注射，之后在500ml生理盐水中加入60ml、25%硫酸镁实施每小时1～2g速度的静脉注射，每日一次。实验组开展拉贝洛尔与硫酸镁联合治疗，硫酸镁和对照组一样，在250ml生理盐水中加入50mg、25%拉贝洛尔（批准文号：国药准字H32026122，2010-09-30；生产单位：江苏迪赛诺制药有限公司）予以每分钟1～4mg速度的静脉注射，每日一次，降低血压至140/90mmHg之后，每次口服50～100mg拉贝洛尔片（批准文号：国药准字H11022393，2010-06-01；生产单位：北京万辉双鹤药业有限责任公司），每天三次，最多不可超过500mg。

1.3 观察指标 统计且关注两组妊娠结局（宫内窘迫、自然分娩、早产、新生儿评分、产后出血）、不良反应发生率、临床计算有效率。

1.4 统计学方法 数据资料采用SPSS21.0处理，临床计数资料用率（%）的形式表示，开展卡方检验，临床计量资料用（均数±标准差）形式表示，开展t检验，P＜0.05，统计学组间计算分析意义存在。

2 结果

2.1 对比研究实验组和对照组妊娠期高血压患者不良反应发生率 实验组妊娠期高血压患者不良反应发生率16.00%对比对照组的24.00%，P＞0.05，统计学不存在分析意义。

2.2 对比研实究验组和对照组妊娠期高血压患者临床计算有效率 实验组妊娠期高血压患者临床计算有效率96.00%对比对照组的72.00%，P＜0.05，统计学组间计算分析意义存在。

附表 实验组和对照组妊娠期高血压患者妊娠结局参比研究

2.3 对比研究实验组和对照组妊娠期高血压患者妊娠结局 实验组妊娠期高血压患者宫内窘迫、自然分娩、早产、新生儿评分、产后出血对比对照组数据，P＜0.05，统计学组间计算分析意义存在。见附表。

3 讨论

目前妊娠期高血压患病率不断增加，临床治疗中首选药物就是硫酸镁，属于抗惊厥药之一，存在降低血压的功效，也可将发生先兆子痫概率减少；拉贝洛尔属于降压药的一种，属于α、β肾上腺素能受体阻滞剂，结合血浆蛋白概率达到95%，具有8小时的在肝中代谢作用，α受体可将肾上腺素受体阻断，进而将血管痉挛解除，且扩张机体血管，减少心脏后负荷以及外周血管阻力，β受体可将房室交界区传导延缓，降低心肌耗氧量，延缓窦性心律，减少血压的负面影响，也不会引发胎盘和肾脏血流量的下降；此外，拉贝洛尔也可扩张肾血管，将冠状动脉痉挛情况缓解。联合两种药物，不但可控制血压，也可减少不良反应，提升药物治疗的安全性[1][2]。此文数据统计表明，实验组和对照组妊娠期高血压患者在宫内窘迫、自然分娩、早产、新生儿评分、产后出血、临床计算有效率方面展现统计学计算分析意义（P＜0.05）。

总之，将拉贝洛尔与硫酸镁联合治疗用于妊娠期高血压中存在显著价值，和硫酸镁单独治疗相比较更具优势。