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劳拉西泮辅助乳腺癌化疗效果研究

2019-10-08

山西卫生健康职业学院学报 2019年4期
关键词:拉西淋巴恶心

(信阳职业技术学院附属医院,河南 信阳 464000)

乳腺癌是危害女性健康常见的恶性肿瘤,仅次于宫颈癌,近年来由于晚婚晚育及工作生活压力的增加,乳腺癌的发病率呈不断上升趋势,成为威胁现代女性健康的头号杀手[1]。化疗是乳腺癌常用的治疗方法,其临床效果已得到证实,但化疗产生的不良反应也不可避免。化疗会对血液系统、消化系统、皮肤毛发、生殖系统等产生影响,临床表现最为显著的是脱发、恶心、呕吐,给患者造成了生理和心理的双重痛苦[2],容易让患者产生焦虑、抑郁等心理障碍,甚至对化疗产生排斥,失去治疗的信心,从而影响治疗的依从性。如何降低化疗药物的不良反应,提高患者的舒适度,缓解患者的情绪障碍是临床共同关注的话题。本研究采用劳拉西泮辅助用于乳腺癌化疗患者治疗,并观察其临床效果,具体报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2017年1月~2018年2月于信阳职业技术学院附属医院治疗的乳腺癌化疗患者64例,按应用随机数字表法分为观察组和对照组各32例。纳入标准:病理检查确诊为乳腺癌;机体可以耐受化疗者;患者及家属知情同意;排除标准:对化疗药物过敏者;沟通障碍无法配合治疗者;合并其他恶性肿瘤患者;排除颅内压增高、肠梗阻等其他原因所致的呕吐。64例患者均为女性,其中观察组年龄34~67岁,平均(50.23±8.67)岁;病程2个月~3年,平均(1.31±0.15)年;文化程度:小学及以下7例,初中或高中14例,大专及以上11例;肿瘤TNM分期:Ⅱ期14例,Ⅲa期4例,Ⅲb期6例,Ⅲc期8例;有淋巴转移19例,无淋巴转移13例。对照组年龄32~69岁,平均(51.06±7.59)岁;病程4个月~2年,平均(1.27±0.31)年;文化程度:小学及以下9例,初中或高中11例,大专及以上12例;肿瘤TNM分期:Ⅱ期12例,Ⅲa期6例,Ⅲb期4例,Ⅲc期10例;有淋巴转移17例,无淋巴转移15例。两组患者一般临床资料差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

所有患者化疗前均进行血常规、尿常规、肝肾电解质、凝血功能、心电图、心脏及肝胆胰腺B超等相关检查,确定无明显化疗禁忌证。

对照组给予常规化疗药物(环磷酰胺、表阿霉素、多西他赛、氟尿嘧啶、表阿霉素)和止吐方案,于化疗前30 min给予托烷司琼(齐鲁制药有限公司,国药准字H20050535)5 mg、地塞米松(上海通用药业股份有限公司,国药准字H31021399)5 mg±0.9%Nacl100 mL静滴,托烷司琼与化疗当天给药1次,地塞米松1次/d,连续给药3 d。观察组在对照组基础上辅助使用劳拉西泮(华中药业股份有限公司,国药准字H20052311)1~2片/次,2次/d。

1.3 观察指标

根据WHO化疗毒副作用消化道症状分级[3],呕吐程度分为0~4级,0级为无恶心、呕吐,4级每日呕吐超过5次需卧床休息;止吐疗效分为完全缓解:WHO分级0级或降低超过2个等级以上;部分缓解:WHO分级降低2个等级;轻度缓解:WHO分级降低1个等级;无效:WHO分级无改变甚至升高。总有效率=(完全缓解+部分缓解+轻度缓解)/总数×100%。

采用焦虑自评量表(SAS)[4]、抑郁自评量表(SDS)[5]评估患者焦虑、抑郁水平:量表包括20个项目分为4级评分,1级没有或很少有时间;2级小部分时间;3级相当多时间;4级绝大部分时间,分值越高焦虑抑、郁程度越严重,SAS评分为50分以上可判断为焦虑,SDS评分为53分以上可判断为抑郁。

1.4 统计学方法

2 结果

2.1 两组患者焦虑、抑郁情绪障碍比较(见表1)

表1 两组治疗前后SAS、SDS评分比较

注:1)与干预前比较,P<0.05;2)与干预后比较,P<0.05

2.2 两组患者治疗后呕吐疗效比较

观察组完全缓解4例,部分缓解9例,轻度缓解15例,无效4例,总有效率87.50%;对照组完全缓解1例,部分缓解4例,轻度缓解16例,无效11例,总有效率65.63%。治疗后观察组恶心、呕吐缓解总有效率显著高于对照组(χ2=4.27,P<0.05)。

3 结论

乳腺癌可通过多种手段治疗,其中化学治疗目前较为常见[6]。最常见的化疗不良反应包括恶心、呕吐、脱发等。化疗不良反应给患者造成了极大的痛苦,从而使患者产生焦虑、抑郁情绪障碍影响治疗效果。

综上所述,劳拉西泮辅助用于乳腺癌化疗患者治疗能有效地减轻患者的焦虑、抑郁情绪障碍,促进缓解化疗患者恶心、呕吐症状,有利于改善患者舒适度,提高治疗依从性。

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