伊立替康及顺铂联合化疗在局部晚期宫颈癌患者临床中的效果和安全性分析

刘雅昕

（内蒙古赤峰医和医院 妇产科，内蒙古 赤峰 024000）

在临床上宫颈癌属于常见恶性肿瘤，具有较高的死亡率，威胁女性健康[1]。现阶段在局部晚期宫颈癌的临床治疗中主要采用化疗、放疗治疗[2]。但化疗药物的选择还需要进一步论证研究。本次研究以我院收治的68例患者为研究对象，对伊立替康及顺铂联合化疗的临床应用效果进行了研究分析，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本次研究对象选取2015年1月～2018年12月期间我院收治的68例局部晚期宫颈癌患者；根据随机原则将其分为两组，对照组患者年龄34～68岁；治疗组患者年龄35～69岁；两组一般资料无显著区别，具有可比性。

1.2 方法

对照组接受顺铂常规化疗，在开展治疗第一天静脉滴注顺铂4小时，一个疗程为21 d；持续治疗2个疗程。治疗组患者在第一天静脉滴注顺铂4小时，并且在开展治疗第1、7、15天静脉滴注伊立替康1小时。一个疗程为21 d；持续治疗2个疗程。

1.3 评价指标

记录两组患者临床治疗疗效（根据WHO制定宫颈癌相关标准判定）和不良反应发生情况。

1.4 统计学分析

本次研究数据的分析处理用SPSS 20.0统计学软件，用标准差和（%）表示计量资料和计数资料；以P＜0.05为差异具有统计学意义。

2 结 果

2.1 临床疗效

治疗组局部晚期宫颈癌患者的临床治疗总有效率显著高于对照组，P＜0.05，具有统计学意义，详见表1。

表1 两组局部晚期宫颈癌患者的临床治疗总有效率对比[n(%)]

2.2 安全性

两组局部晚期宫颈癌患者接受化疗治疗后均有患者出现脱发、贫血以及恶心、腹泻等不良反应，均经临床处理后缓解，两组不良反应发生情况无显著区别（P＞0.05）。

3 讨 论

现阶段在晚期宫颈癌的临床治疗中常选择化疗治疗，常用药物为顺铂。但有研究表明：单一药物辅助化疗效果不理想[3]。

伊立替康联合顺铂是一种新的辅助化疗方式[4]。顺铂属于细胞周期非特异性药物在临床应用中能够有效抑制DNA复制，并且能够在一定程度上改变酶系统生化结构，从而起到抑制宫颈癌肿瘤效果。伊立替康属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，在临床应用中能够有效灭出癌细胞，并且该药的周期特异性比较明显。所以以上两种药物共用辅助化疗能够有效提升治疗效果。另外，伊立替康和顺铂在实际应用中不会对机体造成损伤，具有较高安全性。本次研究结果表明：治疗组局部晚期宫颈癌患者的临床治疗总有效率显著高于对照组，P＜0.05，具有统计学意义；两组局部晚期宫颈癌患者接受化疗治疗后不良反应发生情况无显著区别。根据研究结果可知，伊立替康及顺铂联合化疗效果理想。

综上所述，在局部晚期宫颈癌的临床治疗中，伊立替康及顺铂联合化疗治疗有效率高，安全性高，值得临床应用推广。