双嘧达莫片联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的疗效

蔡玉艳

[摘要]目的：研究双嘧达莫片联合泼尼枯治疗小儿肾病综合征的疗效。方法：选择肾病综合征患儿作为本次研究病人或研究对象。并采用“电脑随机法”将56例肾病综合征患儿分为观察组与对照组，其中观察组、实施双嘧达莫片联合泼尼松治疗;对照组、实施泼尼松治疗，分析两组治疗效果和各项临床指标。结果：观察组肾病综合征患儿治疗总有效率96.44.高于对照组，（P<0.05），两者差异具有统计学意义。观察组肾病综合征患儿各项临床指标均优于对照组，差异有统计学意义，（P<0.05）。结论：双嘧达莫片联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的疗效十分显著，值得研究。

[关键词]双嘧达莫片;泼尼松;小儿肾病综合征

[中图分类号]R726.9 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）06-054-01

肾病综合征为。临床常见病，其主要是指人体肾小球滤过膜对血浆蛋白存在较高通透性，且尿中白蛋白大量丢失，进而引起一系列病理生理改变。目前临床对于该疾病的治疗一般以糖皮质激素为主，但长时间使用易导致机体消化道受到刺激，进而引发消化道溃疡。本文通过分析两组肾病综合征患儿的各项情况，总结其诊断效果，具体见下文描述。

1资料及方法

1.1基线资料将2016年10月至2018年10月收治的56例肾病综合征患儿作为研究对象或研究病人，分组原则为“随机方式”，分为28例观察组肾病综合征患儿、28例对照组肾病综合征患儿。观察组28例中有男性、女性分别19、9例;年龄值在2岁至11岁，平均为（655±1.09）岁。对照组28例中有男性、女性分別16、12例;年龄值在3岁至11岁，中位为（7.32±1.87）岁。将2组肾病综合征患儿性别、年龄等资料进行对比和分析，用P<0.05表示差异有统计学意义，即可比性成立。

1.2方法

1.2.1对照组方法：实施泼尼松（批准文号：国药准字H62020285，2010-09-30：生产单位：甘肃扶正药业科技股份有限公司;药品特性：化学药品，5毫克）治疗，使用剂量为每日2mg/kg，根据患儿病情情况适当调整用药剂量，共治疗6个月为一疗程。

1.2.2观察组方法：实施双嘧达莫片联合泼尼松治疗，双嘧达莫片（批准文号：国药准字H41023046，2010-10-14：生产单位：河南省安阳市第一制药厂;药品特性：化学药品，25mg）2-3mg/kg·d，分2-3次口服，连续治疗2周为一疗程。

1.3观察指标对比观察组、对照组两组肾病综合征患儿治疗效果和各项临床指标。

1.4统计学方法选用软件SPSS24.0，计量资料（x±s，各项临床指标）行，检验，计数资料（%，治疗效果）行x检验，软件选用SPSS24.0，P<0.05，差异有统计学意义。

2结果

2.1对比2组治疗效果：观察组肾病综合征患儿治疗总有效率96.44%高于对照组，（P<0.05），两者差异具有统计学意义。见表1：

2.2比较两组各项临床指标：治疗前，两组肾病综合征患儿各项临床指标相比无明显差异，P>0.05：治疗后，观察组肾病综合征患儿24h蛋白尿（0.87±0.02）g、尿素氮（7.22±1.92）mmol/L、血肌酐（58.45±1.02）umol/L均低于对照组、血肌酐清除率（62.34±1.99）ml/min高于对照组，差异有统计学意义，（P<0.05）。如表2：

3讨论

研究显示，肾病综合征通常伴有血液高凝状态，故此，在治疗过程中应以抗凝治疗为主。双嘧达莫片为一类非硝酸脂类冠状动脉扩张剂，其能够有效抑制二胞嘧啶核苷和脱氧胞嘧啶核苷，进而阻断其进入人体细胞内途径，从而达到良好免疫调节以及光谱抗病毒作用。另外，该药物还能对机体血小板环氧酶产生抑制，对血液中血小板合成TXAl进行阻碍，进而对释放PGI产生抑制，该药理作用能够产生抗血小板聚集目的，与此同时在凝血级联反应和不同纤溶过程中均具有参与作用，能够对血小板的合成进行阻止。将其与泼尼松进行联合治疗，能够起到相互协同的作用，进而改善患儿预后，促进其疾病的转归。

本文研究数据显示，观察组肾病综合征患儿治疗总有效率96.44%高于对照组，（P<0.05），两者差异具有统计学意义。观察组肾病综合征患儿24h蛋白尿（0.87±0.02）g、尿素氮（7.22±1.92）mmol/L、血肌酐（58.45±1.02）umol/L均低于对照组、血肌酐清除率（62.34±1.99）ml/min高于对照组，差异有统计学意义，（P<0.05）。

综上所述，双嘧达莫片联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的疗效十分显著，值得进一步推广与探究。