依那普利辅助治疗老年冠心病合并高血压的效果分析

张大贤

【摘要】目的：探索依那普利辅助治疗老年冠心病合并高血压患者的效果。方法：选取2015年10月-2018年10月我院收治的60例老年冠心病合并高血压患者作为研究对象，实施信封随机分组模式进行分组，每组30例，分别给予常规药物治疗和依那普利辅助治疗，比较两组临床相关指标情况、不良反应发生情况。结果：观察组临床相关指标情况优于对照组，P<0.05，在不良反应发生情况中进行对比，无显著差异性，P>0.05。结论：依那普利辅助治疗老年冠心病合并高ltllE，效果确切。

【关键词】依那普利，老年冠心病，高血压

[中图分类号]R541.4：R544.1 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）17-0076-02

冠心病以及高血压是常见临床慢性疾病，也是一种老年中比较常见的心血管疾病，上述两种疾病合并后，会导致患者的生活质量下降，甚至可能因为高血压的缘故导致患者出现冠心病死亡的几率也在不断的增长，因此需要选择较为合适的方式进行治疗，从而达到相应的治疗效果。本文研究针对老年冠心病合并高血压患者分别选择不同手段进行治疗，比较差异性，详细情况如下文所示：

1资料和方法

1.1一般资料选取2015年10月～2018年10月于我院就诊的60例老年冠心病合并高血压患者作为研究对象，实施信封随机分组模式进行分组，每组30例。本研究经医院伦理学委员会批准，对照组男性/女性之比=20：10，平均年龄：（66.36±2.03）岁;观察组男性有19例，女性占总例数36.67%（11/30），平均年龄为（66.54±2.31）岁;通过SPSS2 1.0系统分析，上述资料无差异性，P>0.05。

1.2纳入标准与排除标准纳入标准：①经临床综合检查，证实为老年冠心病合并高血压;②年龄在60岁以上;③对研究知情同意。排除标准：①不配合研究者;②对本次药物存在过敏史者;③临床资料不全者;④进组前使用其他药物进行治疗者。

1.3方法对照组：常规药物治疗：口服尼群地平（生产单位：天津太平洋制药有限公司;批准文号：国药准字H12020298：10mg），每天1次，每次10mg;同时口服硝苯地平缓释片（生产单位：滇虹药业集团玉溪生物制药有限公司;批准文号：国药准字H53022058;规格：10mg），1次/天，剂量为20mg;观察组：依那普利辅助治疗：在对照组治疗基础上同时选择依那普利（生产单位：上海寿如松药业泌阳制药有限公司;批准文号：国药准字H20083405;规格：5mg）进行辅助治疗，口服剂量为5mg，每天1次，之后根据患者的具体病情调整用药，最高不超过每天2次，剂量依旧为10mg;两组均治疗4周。

1.4观察指标观察两组临床相关指标情况、不良反应发生情况。临床相关指标情况：以HR、SBP、DBP作为评估工具;不良反应发生情况：以头痛、胃肠道反应、呕吐作为评估指标。

1.5统计学处理统计处理软件：SPSS21.0。P<0.05为有统计学意义。描述性统计：计量资料采用（c±s）描述，t检验，计数资料采用百分比（%）描述，组内及组间比较进行卡方分析。

2结果

2.1两组临床相关指标情况对比观察组在HR、SBP、DBP等临床相关指标情况中与对照组进行比较，P<0.05，详见表1所示：

2.2两组不良反应发生情况对比观察组不良反应发生清苦与对照组相比无较大差异性，P>0.05，详见表2所示：

3讨论

老年冠心病合并高血压疾病是我国临床中较为常见的一种，发生率较高，好发于老年人，有关资料也说明，冠心病合并高血压会导致患者的心脏长期处于高负荷的状态，激活肾素，血管紧张素也会严重超标，对患者的生命安全会造成一定的影响。

依那普利是现今选择较为频繁的一种治疗药物，也是一种转换酶制剂，在进行口服治疗期间，可以有效减少患者血管周圍的阻力情况，进一步提高心输出量，对患者的血压情况、心率情况可以达到较佳的改善效果，同时，还能够降低患者的心脏负荷现象，使得患者的心供血能够得到较佳的保证，还可改善患者的临床症状，在治疗期间，安全有效，不良反应发生情况较少，有效保障患者的生命安全，为患者后续预后奠定较佳的基础性。

上述结果显示，观察组HR、SBP、DBP改善程度明显优于对照组，P<0.05，说明依那普利不仅可有效控制患者血压，还可改善患者心率数值，还能够有效抑制血管紧张素I向血管紧张素II的改变，提升患者血浆肾素活性，有效抑制醛固醇的分泌情况，还可对血管阻力进行适当的降低，具有较佳的应用价值;观察组不良反应发生情况与对照组相比无较大差异性，P>0.05，提示药物在治疗期间，安全有效。

综上所述，针对老年冠心病合并高血压患者选择依那普利进行治疗，疗效确切，可应用。