胡杨组培快繁技术研究
2019-09-06聂玉鸿高洁张天科
聂玉鸿 高洁 张天科
摘要胡杨是我国西部荒漠盐碱地上优良的造林树种,无性繁殖可保留其优良性状,但扦插繁殖时枝条生根困难。为加速胡杨优良树种快繁和保持优良性状,本文通过筛选消毒时间和培养基等进行胡杨组培快繁技术研究。结果表明,胡杨外植体消毒用75%酒精处理时间以10s和15s的结果较理想,0.1%升汞处理以3min为佳;将长0.5~1.0em带腋芽的茎段接种在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基中效关键词 胡杨;组培快繁技术;无性繁殖;培养基
中图分类号 S792.11
文献标识码 A
文章编号 1007-5739(2019)07-0117-01
胡杨(Populus euphratica)因具有很强的抗风沙、抗沙埋抗盐碱、抗寒、抗涝、排碱等作用而成为干旱地区防风固沙、植树造林的主要树种,主要分布在新疆、内蒙古、青海、甘肃和宁夏5个省(区)境内,对西北的生态环境建设有重要影响1-31。其繁殖方式分为有性(种子)繁殖和无性(营养)繁殖,种子繁殖的苗木分化严重、生长参差不齐,胡杨种子在落种后生活力迅速降低,6~40d后约95%会丧失活力;无性繁殖可保持母株的优良性状,主要为用胡杨根条、枝条进行扦插繁殖和组培繁殖,但硬枝扦插生根力极弱,繁殖困难,因而研究组培快繁技术十分必要140。笔者从瓜州县国家级胡杨良种基地选优母树,上采集一年生饱满枝条开展组培快繁试验现将试验结果总结如下。
1材料与方法
1.1试验材料
从瓜州县国家级胡杨良种基地选优母树上采集一年生饱满枝条,经过催芽处理,使腋芽萌发,待腋芽长至3~5em时剪下,作为备用的外植体材料。
1.2试验方法
1.2.1消毒时间筛选取长1.5cm且带1个腋芽的嫩枝条作为外植体,将外植体浸泡在无菌水中30min,使其充分吸收无菌水,之后转人超净工作台下,先用无菌水冲洗2次,然后用75%酒精分别对外植体处理10、15、20、25、30s,用无菌水冲洗干净后,再用0.1%升汞处理分别处理3.4、5.6min,无菌水冲洗5次,用灭过菌的滤纸吸干外植体材料表面的水分,备用。
1.2.2培养基筛选。本试验初步设计5种芽诱导培养基,分别为MS、MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.05mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L、MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L。在超净工作台下,将消毒过的嫩枝条剪成长0.5~1.0cm的茎段,每个茎段带1个腋芽,接种在芽诱导培养基上进行培养。
2结果与分析
2.175%酒精处理时间筛选
由表1可知,用75%酒精处理10s和15s的结果较理想,死亡率为15%~20%,二者的差异不明显;处理20、25、30s后的茎段,腋芽逐渐变黑,后期茎段也随之变黑死亡,死亡率达到60%~95%。
2.20.1%升汞处理时间筛选
用0.1%升汞处理3min的结果较理想;处理4、5、6min的外植体生长较差,初期与处理3min的差异不明显,但随着时间的延长,处理6min的材料最先出现死亡:现象,且叶片开始脱落,之后处理4、5min的材料也相继出现类似的现象。这可能是因为消毒剂处理时间过长,对培养材料造成的损伤比较严重。
2.3培养基筛选
将长0.5~1.0cm带腋芽的茎段接种于5种不同配方的芽诱导培养基上后,经过30d左右的观察,结果如表3所示。其中,在4号培养基上接种效果较好,启动数达到14;在5号培养基上接種效果次之,启动数为11;其他3种培养基配方欻果较差。因此,在下次的试验中,可在4号培养基配方的基础,上,适当调整激素浓度。
3结论
试验结果表明,胡杨外植体用75%酒精处理时间以10s和15s较好,二者的差异不明显;0.1%升汞处理3min的处理结果较好;将长0.5~1.0cm带腋芽的茎段接种在MS+6-BA 0.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上效果较好。后期可在芽诱导培养基筛选试验的基础上,适当调整细胞分裂素和生长素的比例和浓度,以便诱导出更多的芽。
4参考文献
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