草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症的疗效及安全性

王利平

（沈阳市精神卫生中心，辽宁 沈阳 110168）

抑郁症又叫抑郁障碍，当发作时会导致患者出现较为显著的持久性的情绪低落现象[1]。当前社会的不断发展为人们的心理造成了一定的压迫，使得他们的心理压力逐渐增大，在这一过程中抑郁症群体人数也处于不断的增长之中，这一病症的引发主要是与遗传、细胞因子、性激素、神经营养因子等有关系，其临床症状通常表现为心境低落、思维迟缓、意志活动减弱、认知功能减退以及其他的一些躯体症状，对患者的身心都造成了重大损害[2]。本文就旨在对针对于抑郁症的治疗方式进行研究，从而减轻患者痛苦。

1 资料与方法

1.1 一般资料：在本次试验过程中共选择了自2017年5月至2018年5月一年间到本院来治疗抑郁症的102例患者，采用随机抽取的方式将他们平均分为观察组与对照组，每组各有51例，所有患者都符合抑郁症诊断标准，同时患者及其家属都对实验过程知情并自愿加入其中。观察组中共有30例女性患者与21例男性患者，平均年龄是（33.62±4.16）岁，平均患病时间是（3.99±0.78）年；而在对照组中共有29例女性患者与22例男性患者，平均年龄是（33.57±4.09）岁，平均患病时间是（3.89±0.68）年。此外，两组患者在一般资料的对比中不具有统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法：在对对照组患者进行治疗时采用草酸艾司西酞普兰片的治疗方式，使患者每天服用10 mg的草酸艾司西酞普兰片（山东京卫制药有限公司；批准文号：国药准字H20080599），每天服用1次，在具体治疗中应该根据患者的具体情况对用量进行适当的调整，但是每天最多不得超过20 mg[3]。而在对观察组患者进行治疗时则采用草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片的治疗方式，使患者每天服用10 mg的草酸艾司西酞普兰片（山东京卫制药有限公司；批准文号：国药准字H20080599），每天服用1次；在这一基础上使患者配合服用喹硫平（江苏第壹制药有限公司；批准文号：国药准字H20030741），每天使用100～400 mg，于睡前进行使用。两组患者的治疗时间都是8周，治疗结束后，对患者的情况进行观察。

1.3 评价指标：治疗结束后，对比两组患者在治疗有效率、抑郁评分改善情况以及不良反应的发生概率。

1.4 疗效判定：在对治疗有效率进行判定时使用治疗有效率等于显效率与有效率之和的方式。其中，显效是指患者在接受治疗后临床症状在很大程度上得到了缓解；有效是指患者在接受治疗后临床症状在一定程度上得到了改善；此外还包括无效的情况，也就是指患者在接受治疗后临床症状没有得到缓解甚至还呈现出加重的趋势[4]。

1.5 统计学方法：本次实验过程用SPSS21.0软件对数据结果进行处理，计量单位用均数±标准差的形式来进行表示，同时，用t对结果进行检验，P＜0.05，则表示具有统计学意义。

2 结 果

在治疗有效率方面，观察组患者中共包括显效患者35例、有效患者9例以及无效患者7例，治疗有效率为86.27%，而在对照组中共包括显效患者24例、有效患者10例以及无效患者17例，治疗有效率为66.67%；在抑郁评分改善情况方面，观察组效果好于对照组，见表1。

表1 观察组与对照组患者在抑郁评分改善方面具体情况（分，

表1 观察组与对照组患者在抑郁评分改善方面具体情况（分，

组别 治疗前 治疗2周 治疗4周 治疗8周观察组 33.57±5.62 24.68±5.62 18.63±4.26 6.59±4.80对照组 33.59±5.16 25.93±5.29 19.58±4.68 8.35±4.17

在不良反应的发生概率方面，观察组中共有13例患者出现不良反应，发生概率为25.49%，而在对照组中共有16例患者出现不良反应，概率为31.37%。

3 讨 论

当前抑郁症患者群体人数越来越多，同时也引起了了较多人的关注，通过对当今一些研究成果进行分析我们可以发现抑郁症的治疗还是比较困难的，同时复发率也相当高，这就对针对于抑郁症患者群体的治疗过程提出了更高的要求，要求在治疗过程中要不断提高治疗效率、对患者的抑郁状况进行有效调节，同时也要减少不良反应的发生、提高治疗过程的安全性[5]。本文对两种不同治疗方式进行了对比研究，通过对结果进行分析我们可以发现：利用草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗方式的效果要更显著一些，能够提高治疗有效率、对患者的抑郁情况进行有效控制，同时还可以在一定程度上减少治疗过程中不良反应的发生概率，安全性也要更好一些。为此，在今后针对于抑郁症患者进行治疗时要将这种治疗方式进行推广，进而使更多抑郁症患者群体从中受益，减少他们的痛苦，提高他们的生活质量。