玄武岩纤维表面改性对生物膜附着性能的影响
2019-05-21张晓颖荣新山徐吉成周向同吴智仁
张晓颖,荣新山, 2,徐吉成,周向同, 2,吴智仁, 2
(1 江苏大学 环境与安全工程学院,江苏 镇江 212013;2 江苏大学 环境健康与生态安全研究院,江苏 镇江 212013;3 镇江市高等专科学校 医药与化材学院,江苏 镇江 212028)
生物膜法是一种常见的水处理工艺,其实质是利用附着生长在载体表面的微生物代谢作用对污/废水中的污染物进行吸附、转化和分解,进而达到净化污/废水的目的[1]。微生物附着在载体表面生长繁殖,并通过自身代谢作用分泌的胞外聚合物(EPS,主要成分为多糖、蛋白质、核酸和脂类等)相互黏结形成膜状聚集体[2]。因此,载体是生物膜的主体部分,其表面性能可直接影响生物膜中微生物的种类、数量、活性、传质和污/废水处理效果,所以研发合适载体至关重要[3-4]。Guo等[5]报道了亲水性的载体有助于微生物的初始黏附,进而促进生物膜的形成和生长。Fernández等[6]的研究表明在载体表面引入亲水基团可以明显改善微生物的初始黏附能力和生物活性。
目前,常见的生物载体可分为无机和有机两大类[7-9]。玄武岩纤维(basalt fiber, BF)是一种新型的无机纤维生物膜载体,其主要成分为SiO2,Al2O3,CaO,MgO和FexOy等氧化物,直径一般为7~20μm[10]。由于BF具有成本低、比表面积大、化学稳定性优异和力学性能突出等优势,在生物载体研究领域已经受到广泛的关注[11-14]。然而,BF是一种无机纤维,表面无羧基、羟基等极性亲水基团,在水中不易分散,呈现疏水性,其生物亲和性一般,进而影响其在污/废水处理中作为生物载体的挂膜效果。因此,通过引入亲水基团,对BF进行表面改性处理,增强BF的生物亲和性,提高BF表面生物膜的附着性能,具有重要的研究意义。
壳聚糖是一种含有大量氨基(—NH2)和羟基(—OH)等亲水基团的天然碱性多糖[15],具有来源丰富、安全无毒、生物亲和性好和微生物固定效率高等优点,已在生物膜载体领域中受到广泛的重视[16-17]。低浓度的壳聚糖溶液的黏度较高,在干燥过程中分子排列规整易形成氢键,从而形成壳聚糖膜。因此,本工作采用壳聚糖对BF表面进行改性处理,利用其本身的黏附能力使亲水性基团包裹在BF表面,制得改性玄武岩纤维(surface-modified basalt fiber, MBF)。MBF表面富含壳聚糖中的亲水基团,具有良好的亲水性,有助于胞外聚合物附着在表面,促进更多的生物量附着,从而形成均匀致密的生物膜,进而提高污/废水处理效率。
1 实验材料与方法
1.1 实验原料
玄武岩纤维,CBF13-1200,江苏绿材谷新材料科技有限公司,直径13μm,线密度1200tex;冰醋酸、氢氧化钠,分析纯,国药集团化学试剂有限公司;壳聚糖,生物试剂,山东优索化工科技有限公司;去离子水,自制。
1.2 BF表面处理
将一定量的壳聚糖加入到0.2%(质量分数,下同) 的稀CH3COOH溶液中,在30℃下持续搅拌5h,配制成1%的壳聚糖溶液[18]。向壳聚糖溶液中滴加0.2%的NaOH溶液,调节pH值为7.5,得到白色混浊的壳聚糖凝胶。称取一定量的BF(mBF),加入到壳聚糖凝胶中,均匀通入CO2气体,在30℃下浸泡4h后取出,移至75℃鼓风干燥箱中干燥。干燥后的BF样品即为表面涂覆壳聚糖的MBF(mMBF),MBF制备示意图见图1。壳聚糖的包裹率ω按式(1) 计算。
图1 MBF的制备示意图Fig.1 Scheme for the preparation of MBF
(1)
1.3 载体性能表征
结构表征:采用傅立叶变换红外光谱仪(ATAVAR360型)分析BF表面改性前后的官能团的变化,以KBr压片法制样,扫描波长范围 4000~400cm-1;采用X射线光电子谱仪(ESCALABTM 250Xi型)分析纤维的化学组成成分,测试条件为单色AlKα衍射,测试电压15kV,真空系统压力10-7Pa,以C1s的284.6eV为能量校正标准。
表面形貌:采用扫描电子显微镜(S-4800型)和原子力学显微镜(Prima型)表征BF和MBF的微观形貌和表面粗糙度。
亲水性:将玄武岩纤维丝固定在接触角仪(SDC-200型)的固定架两端,用纳升级微量注射器将水滴滴至纤维丝上,用接触角测量仪测定表面改性前后玄武岩纤维的接触角。
分散性能分析:将BF和MBF浸没在装有去离子水的烧杯中,观察其在水中的分散情况,并用相机记录。
1.4 生物膜附着性能评价
挂膜实验前取某污水处理厂活性污泥在恒温反应器(1L,30℃)中培养24h,混合液污泥浓度(MLSS)约为4000mg/L,用Na2CO3溶液将混合液的pH值调节至7.5。将干燥的BF和MBF样品(m1)置于混合液中,连续曝气至挂膜平衡,取出并烘干至恒重(m2)。挂膜率R按式(2) 计算[19]。
(2)
挂膜实验重复3次,R取3次结果的平均值。采用徕卡显微镜(DM2500型)和扫描电子显微镜对挂膜后BF和MBF样品进行观察,分析二者表面附着的生物膜生长情况。
挂膜反应结束后,将挂膜后的纤维样品采用乙醇溶液轻轻搓洗,烘干,采用扫描电子显微镜观察纤维是否出现断丝、老化等现象。
2 结果与分析
2.1 BF表面涂覆壳聚糖的机理分析
2.2 BF和MBF的表面官能团分析
对表面处理前后的玄武岩纤维进行红外表征,结果见图2。如图2所示,在BF的红外光谱图中,445cm-1处对应的是Si—O—Si(或Si—O—Al)的弯曲振动和Ca—O伸缩振动峰的耦合带,在755cm-1和995cm-1处分别对应的是Si—O—Si的对称和反对称伸缩振动吸收峰,在3425cm-1处较弱的吸收峰归属于水分子的伸缩振动[20]。
图2 BF和MBF的红外光谱图Fig.2 FT-IR spectra of BF and MBF
对比BF的红外光谱,MBF的红外光谱中在898cm-1处出现糖苷基的特征吸收峰;在1423cm-1和2875cm-1处分别归属于—CH2—的弯曲振动和伸缩振动吸收峰;在1560cm-1处归属于—NH2伸缩振动吸收峰;在1651cm-1处为酰胺键伸缩振动吸收峰;在2920cm-1处为次甲基的伸缩振动吸收峰;在3400cm-1处为—OH和N—H伸缩振动重叠的多重吸收峰[21]。上述结果表明壳聚糖已成功涂覆在BF表面。
2.3 BF和MBF的成分分析
图3 XPS的谱图 (a)BF和MBF的全谱;(b)MBF的Si2p;(c)MBF的C1s;(d)MBF的N1sFig.3 XPS spectra (a)survey spectra of BF and MBF;(b)Si2p of MBF;(c)C1s of MBF;(d)N1s of MBF
2.4 BF和MBF的表面形貌分析
采用扫描电镜对BF和MBF进行表面分析,结果如图4所示。由图4可知,BF表面光滑,无凸起物。MBF的表面较为粗糙,出现一些凸起物,这些是壳聚糖在MBF表面涂覆时聚集所导致的。由表1可以看出,壳聚糖的包裹率为(23.32±0.51)%。由原子力学显微镜测得表面粗糙度Ra由84.47nm(BF)增加至209.04nm(MBF)。表面粗糙度的增加有利于增大微生物与纤维载体的接触面积,可促进微生物在MBF表面的附着。
图4 BF(a)和MBF(b)的SEM图Fig.4 SEM images of BF(a) and MBF(b)
表1 BF和MBF的表面粗糙度和挂膜率Table 1 Surface roughness degree and the microorganism immobilization rate of BF and MBF
图5 BF(a)和MBF(b)的接触角图片Fig.5 Water contact angle images of BF (a) and MBF (b)
2.5 BF和MBF的亲水性和水中分散性分析
玄武岩纤维表面处理前后的接触角分析结果见图5。由图5可知,BF呈现疏水状态,接触角为125.31°。MBF的接触角为66.62°,具有明显的亲水性。这是由于经过壳聚糖改性的玄武岩纤维表面含有大量的亲水基团,从而实现改善BF亲水性的目的,而亲水性的载体有利于微生物的初始黏附,因此,MBF具有较好的生物亲和性。
图6为玄武岩纤维表面处理前后在水中分散效果的照片。表面涂覆壳聚糖前,BF在水中不易分散,呈聚集状态,这是因为BF表面亲水性较差,无法与水分子之间形成氢键作用力。而MBF在水中的分散性得到明显的改善,主动分散为扇状。这是因为MBF表面涂覆了壳聚糖,引入了大量的—OH和—NH2亲水基团,将BF的表面由疏水性转变成亲水性,从而提高了其在水中的分散性。提升纤维载体在水中的分散效果有助于增大污水中有机物与纤维载体的有效接触面积,进而促进更多的微生物附着在载体表面,达到提高污/废水处理效率的目的。
图6 BF (a) 和MBF (b) 在水中分散的效果图Fig.6 Photos of the dispersion in water of BF (a) and MBF (b)
2.6 BF和MBF的生物膜附着性能分析
图7为BF和MBF曝气挂膜后的效果图。由图7可知,MBF的生物膜附着量明显增加,说明微生物更倾向于附着在亲水性的玄武岩纤维表面,玄武岩纤维的生物亲和性得到明显改善。此外,对比BF的挂膜率(129.27±1.23)%,MBF增加至(179.92±2.63)%(见表1),且挂膜量提高了39.18%。这主要是由于改善亲水性有利于降低污水中的有机物与改性后玄武岩纤维的水接触角,为微生物提供良好的生存环境,促进更多的微生物吸附并附着在MBF表面;另一方面,改善MBF的亲水性可提高MBF在水中的分散性能,可明显增加微生物与纤维之间的有效接触面积,进而加快微生物在MBF表面的固定,促使生物膜在MBF表面生长、繁殖。
采用光学显微镜对BF和MBF表面形成的生物膜的生长情况进行观察分析,结果见图8。如图8所示,MBF和BF在挂膜后均未出现断丝老化现象,纤维完整无损,说明两者具有良好的力学性能和化学稳定性。此外,MBF表面形成的生物膜较为均匀,且出现菌胶团,表明生物膜生长良好,生物活性较高。壳聚糖因具有微生物可降解性,在生物膜形成过程中,表层的壳聚糖会逐步被微生物代谢分解;原附着在载体上的生物膜逐渐成熟、脱落,后续微生物依附于胞外聚合物形成新的生物膜,维持动态平衡。将挂膜后的BF和MBF置于扫描电子显微镜下进行观察,结果如图9所示。MBF表面被胞外聚合物紧紧包裹,而BF表面形成的生物膜稀松不均匀,只有少许胞外聚合物附着。结果表明,经壳聚糖改性处理的玄武岩纤维可促使微生物初始黏附,使得更多的胞外聚合物吸附在载体表面,进而促进更多的生物量附着,从而形成均匀致密的生物膜。
图7 BF(a)和MBF(b)的挂膜效果图Fig.7 Photos of microorganism immobilization test of BF (a) and MBF (b)
图8 BF(a)和MBF(b)的OM照片Fig.8 Optical micrographs of BF (a) and MBF (b)
图9 挂膜后BF(a)和MBF(b)的SEM图Fig.9 SEM images of BF (a) and MBF (b) after the microorganism immobilization tests
采用乙醇溶液对挂膜后的样品轻轻搓洗,烘干后对样品进行SEM分析,结果如图10所示。由图10可知,MBF仍保持BF本身优异的力学性能,二者表面均未出现断丝、老化等现象。因此,为了确保壳聚糖改性玄武岩纤维的优异性能,可再次涂覆壳聚糖后反复使用。
图10 乙醇洗涤后BF(a)和MBF(b)的SEM图Fig.10 SEM images of BF (a) and MBF (b) after washed with C2H5OH
3 结论
(2)BF表面光滑,MBF表面覆盖着壳聚糖薄膜,MBF的表面粗糙度为209.04nm,水接触角为66.62°,挂膜率为(179.92±2.63)%。
(3)由壳聚糖改性的玄武岩纤维,亲水性和水中分散性得到明显改善,改性后的玄武岩纤维表面形成的生物膜致密均匀,生物膜附着量增加,活性较高,有利于提高污/废水处理效果。