前列地尔治疗慢性乙型肝炎患者的临床效果
2019-03-27应艳花左晖刘丹
应艳花,左晖,刘丹
江西省萍乡市中医院 (江西萍乡 337000)
慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染所致,该病传染性极强,可通过血液、母婴、破损皮肤黏膜或性接触等方式传播[1]。当患者感染HBV后,因诸多因素影响使得患者出现不同的临床症状、结局。其中最为常见的是全身乏力、食欲不振、腹胀及恶心等,若不及时采取治疗措施,待病情进一步发展至肝纤维化、肝硬化或肝癌,不仅使得患者肝功能发生异常,还严重威胁着患者的生命安全[2]。目前临床治疗该病的主要原则为三分药治、七分调理,以有效改善患者的肝功能指标,从而保障患者的生存率。前列地尔有保护肝细胞的效果,可极大改善损伤的肝细胞,进而挽救受损肝组织。本研究对慢性乙型肝炎患者予以前列地尔治疗,效果显著,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2017年4月至2018年5月在我院接受治疗的慢性乙型肝炎患者60例作为研究对象,并按治疗方法不同分成对照组和试验组,各30例。试验组男16例,女14例;年龄22~70岁,平均(42.30±3.05)岁;病程0.6~4年,平均(2.62±0.56)年。对照组男15例,女15例;年龄23~72岁,平均(43.62±2.57)岁;病程0.5~4.5年,平均(2.03±0.48)年。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。患者均符合慢性乙型肝炎的诊断标准,并知晓本研究目的、意义且签署知情同意书。本研究已取得医院伦理委员会的审核批准。
1.2 方法
对照组采用常规护肝治疗,包括还原性谷胱甘肽(山东绿叶制药有限公司,国药准字H20030002,规格:0.6g×10瓶)静脉注射给药,1.2~1.8 g/次,1次/d;异甘草酸镁(江苏正大天晴药业股份有限公司,国药准字H20051942,规格:10 ml:50 mg×2支/盒)静脉注射给药,10 ml/次,1次/d。7 d为1个疗程,持续治疗2个疗程。
试验组在对照组基础上予以前列地尔(本溪恒康制药有限公司,国药准字H20093175,规格2 ml:10 μg)治疗,将10 μg前列地尔加入100 ml的0.9%氯化钠注射液中稀释,再静脉滴注,1次/d,7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。期间密切关注患者的用药反应,若发生异常症状,应及时告知主治医师并采取相应措施治疗。
1.3 临床评价
比较两组治疗后肝功能及临床症状消失时间。肝功能指标包括血清白蛋白(serum albumin,ALB)、总胆红素(total bilirubin,TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT),正常范围值分别为35~55 g/L、1.7~17.1 μmol/L、0~40 U/L;临床症状包括腹胀、食欲不振、乏力[3]。
1.4 统计学处理
2 结果
2.1 两组肝功能比较
治疗前,两组肝功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肝功能均优于同组治疗前,且试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组肝功能比较(±s)
表1 两组肝功能比较(±s)
注:与同组治疗前比较,aP<0.05;与对照组治疗后比较,bP<0.05
组别 例数 ALB(g/L) TBiL(μmol/L) ALT(U/L)对照组 30治疗前 31.25±4.62 132.02±85.61 142.35±42.61治疗后 32.01±4.61a 52.31±10.25a 90.34±18.31a试验组 30治疗前 32.5±4.05 131.60±84.03 140.62±40.36治疗后 37.89±3.51ab 26.35±2.15ab 64.02±19.34ab
2.2 两组临床症状消失时间
治疗后,两组临床症状均有所改善,但试验组乏力、食欲不振、腹胀的消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组临床症状消失时间比较(d,±s)
表2 两组临床症状消失时间比较(d,±s)
注:与对照组比较,aP<0.05
组别 例数 腹胀 食欲不振 乏力对照组 30 8.25±3.10 7.32±1.02 13.52±2.67试验组 30 4.03±2.61a 5.31±1.62a 7.31±1.98a
3 讨论
我国乙型肝炎的发病率极高,其疾病类型复杂多样,若不及时进行治疗干预,还可能转化成原发性肝癌,且该病为传染性疾病,不仅危及患者生命,还影响公共卫生安全。该病患者因感染HBV导致肝功能紊乱,从而引发诸多并发症,如肝硬化、脂肪肝、肝源性糖尿病等。患者肝功能较差,若长期使用需经肝脏解毒的药物治疗,不仅治疗效果不理想,还可能增加肝脏负担,不利于患者早日康复[4]。因此,需根据患者的肝脏受损情况、症状类型予以不同的药物治疗,以避免过多过杂药物对患者肝脏产生不良影响。如病毒复制型患者主要予以抗病毒药物治疗,以有效地控制病毒的繁殖、蔓延,从而稳定病情;肝脏微循环障碍者则需予以活跃微循环的药物治疗,以改善肝脏微循环,利于肝功能运转正常。此外,在对症治疗的基础上还需予以保护肝细胞的药物治疗,以有效改善受损的肝细胞,从而利于肝功能恢复。
前列地尔的主要成分为前列腺素E1,其生理活性强,可通过脂微球药物载体静脉注射,从而保存药效活性,并可利用血液循环有效地作用于靶向受损的血管部位,以促使肝细胞高效率利用药效。另一方面,该药物可极大地稳定溶酶体、细胞膜,从而改善肝脏的血流量,抑制病毒细胞释放有害物质,调节过度反应的免疫机制,以减轻病毒、免疫功能失调对肝细胞的损伤,最终达到保护肝细胞的作用[5]。当患者肝细胞受损时,其ALB、TBiL及ALT等指标均有异常。本研究结果表明,治疗后,试验组ALB、TBiL、ALT均优于仅采用常规治疗的对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组乏力、腹胀及食欲不振的消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
综上所述,对慢性乙型肝炎患者予以前列地尔治疗,不仅可迅速缓解患者的临床症状,还可修复受损的肝细胞,改善肝功能,临床效果显著。