血红蛋白H检测在α-珠蛋白生成障碍性贫血和MDS诊断中的意义

2019-03-05薄丽津赵玉平

国际检验医学杂志 2019年4期

孙雪，薄丽津，徐艳，赵玉平

(中国医学科学院北京协和医学院血液病医院/血液学研究所检测中心，天津 300020)

血红蛋白H(HbH)为一种异常血红蛋白，患者父母一方a珠蛋白基因型为(α-/αα)，另一方a珠蛋白基因型为(--/αα)，患者自父母双方继承了异常a珠蛋白基因，其基因型为(α-/--)，由于α链不足，无α链配对的β链自行聚合成β四聚体即HbH。通常情况下，HbH是诊断α-珠蛋白生成障碍性贫血又称α-地中海贫血(简称α-地贫)的金标准。工作中，在其他非α-地贫患者的标本中也可检测到HbH。本文总结本院 2007年1月至2017年10月19 699例HbH检测结果，对其阳性结果结合病例资料及相关文献报道做一回顾性分析。

1 资料与方法

1.1一般资料所有标本均来自临床上怀疑有溶血发生的患者。2007年1-10月本院检测中心溶血室检测HbH 19 699例，阳性结果79例，阳性率0.4%。同一期间临床上有明确诊断病例39例。其中α-地贫组34例，男性11例，女性23例，男女比例为1∶2.09，年龄3～60岁，中位年龄21.5岁；骨髓增生异常综合征(MDS)伴获得性HbH病组5例,男性4例,女性1例。

1.2仪器与试剂分别采用Sysmex XE-5100型血细胞分析仪及配套血常规及网织红细胞检测试剂；Beckman Coulter AU2700型全自动生化分析仪及配套血清胆红素检测试剂；D-10血红蛋白分析仪(美国Bio-Rad公司)及配套血红蛋白组分分析试剂盒；北京瑞尔达生物科技有限公司提供的游离血红蛋白测定试剂盒。

1.3方法

1.3.1血常规及网织红细胞检测静脉血以乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝后，使用Sysmex XE-5100型血细胞分析仪检测红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、网织红细胞百分数(Ret)、红细胞平均体积(MCV)等指标。

1.3.2血清胆红素检测空腹静脉血经促凝、离心后，取上层血清，使用Beckman Coulter AU2700型全自动生化分析仪检测总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL)等指标。

1.3.3HbH、血浆游离血红蛋白、血浆结合珠蛋白检测静脉血以EDTA-K2抗凝后，使用D-10血红蛋白分析仪进行Hb组分分析，对怀疑有HbH的标本再用酸性血红蛋白醋酸纤维膜电泳确认，具体方法参见文献[1]。空腹静脉血经肝素钠抗凝、离心后，取上层血浆，采用过氧化物酶法测定游离血红蛋白(F-Hb)；用电泳法检测血浆结合珠蛋白(Hp)，具体方法参见文献[1]。

1.4统计学处理采用SPSS17.0统计软件进行数据处理，对α-地贫组各标本的HbH含量及相对应的血常规、网织红细胞、胆红素、F-Hb进行Pearson相关性分析，P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1α-地贫组实验室检查结果结果见表1。本研究对各标本的HbH含量及相对应的血常规、网织红细胞、胆红素、F-Hb进行两组数据间的Pearson相关性分析，结果见表2。

2.2MDS伴获得性HbH病组共5例，男性4例，女性1例。5例患者的一般资料及实验室相关检查结果见表3、4。

表1 34例α-地贫患者实验室检查结果

表2 实验室检查的相关性分析

表3 5例MDS伴获得性HbH病患者一般资料及相关溶血检查结果

表4 5例MDS伴获得性HbH病患者血常规、生化及形态学检查结果

3 讨论

3.1HbH病 HbH病是一种由于血红蛋白α基因缺失导致血红蛋白合成异常的α-地贫。α-地贫是一组由于α珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制所引起的遗传性溶血性贫血。α珠蛋白基因定位于第16号染色体短臂，健康人自父母双方各继承两个α珠蛋白基因(αα/αα)，合成足够的α珠蛋白链。若继承了父母有缺陷的α珠蛋白基因，则使α珠蛋白生成障碍而发生α-地贫。

不同类型的α-地贫临床表现与α基因受累的数目和程度有关。HbH病为缺乏3个α基因所致。在HbH病患者体内，由于α链合成的不足，患者在胎儿期或成人后出现过剩的γ珠蛋白链或β珠蛋白链，形成γ四聚体即HbBart′s或β四聚体即HbH。表现在Hb电泳中出现HbH，其含量约为5%～40%。本研究中27例患者的HbH含量在此范围中，与文献报道相符[2]，7例不在此范围中。

HbH氧亲和力高、不稳定、易在红细胞内沉淀形成HbH包涵体，导致红细胞变形性降低，易在体内破坏，发生溶血性贫血。所以这类患者一般情况下游离血红蛋白升高，结合珠蛋白降低，间接胆红素升高。本研究对各标本HbH含量与对应的RBC、Hb、Ret、MCV、FHB及IBIL的检测结果进行了相关性分析,结果表明HbH含量与Ret，FHB及IBIL的检测结果呈正相关。本文中34例患者，29例(85.2%)患者Ret随HbH含量增加而升高；27/29例(93.1%)患者FHB随HbH含量增加而升高；23/28例(82.1%)患者IBIL随HbH含量增加而升高。与文献报道相符[2]。

3.2MDS伴获得性HbH病个别MDS和急性髓系白血病(AML)等恶性血液疾病患者也可出现HbH，因主要见于MDS，并且由于其发病机制的独特性，STEENSMA等[3]提出“MDS相关α地中海贫血(ATMDS)”。ATMDS诊断标准：(1)存在HbH；(2)患有其他恶性血液病(主要是MDS)；(3)排除先天性HbH病。

本研究的5例MDS伴获得性HbH病患者，结合临床表现、血常规及骨髓象改变，确诊为MDS。同时,5例患者HbH检测阳性，但依据患者均系祖籍北方及病史和家族史，可以排除遗传性HbH病。最后诊断为“MDS伴获得性HbH病”。

现已证明MDS出现HbH有两种机制：一种为MDS异常克隆的红系祖细胞4个α珠蛋白基因中有3个缺失，即--/α-，α珠蛋白链合成减少；另一种是由于ATRX基因突变所致，该突变使所有4个α珠蛋白基因表达明显降低[4-5]。研究结果显示大部分ATMDS患者存在体细胞X-linked地贫伴智力障碍(ATRX)基因点突变[6-7]，仅有少数研究报道ATMDS患者存在第16号染色体a珠蛋白基因区域异常。ATRX基因异常通过多种途径影响a珠蛋白的表达，这与ATRX蛋白功能密切相关。作为染色质重塑因子[8-10]，ATRX蛋白异常将影响组蛋白H3.3嵌入、基因稳定性及修复等过程[11]，引起ATMDS患者α珠蛋白基因异常及DNA复制缺陷；RATNAKUMAR等[12]研究结果显示，抑制性组蛋白变体mH2A作为ATRX蛋白新伴侣，亦参与调节α-地贫的表现型，ATRX蛋白可抑制mH2A在染色质的沉积；ATRX蛋白异常时，mH2A在α珠蛋白基因位点聚集程度增加，从而抑制α珠蛋白表达。不论何种原因所致α珠蛋白表达受阻，均会在血红蛋白电泳中出现HbH，造成部分MDS患者HbH检测阳性。