阿昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎的临床疗效评价
2019-02-12河南省灵宝市第一人民医院472500吴伟
河南省灵宝市第一人民医院(472500)吴伟
人体内存有多种病毒,容易引发严重的病毒性脑炎。病原体和人体之间发生的脑实质炎症明显,当患者发病后,会表现为昏迷,无法保证日后的生活质量和身体健康情况。所以,要找到适合的治疗方法,解决临床上遇到的一些问题。在本文中,将2017年3月份~2018年3月份收治80例病毒性脑炎患者作为研究对象,探讨阿昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎患者的实际疗效。
1 临床数据资料与方法
1.1 临床数据资料 我院收治80例病毒性脑炎患者,在2017年3月份~2018年3月份通过随机数字表法进行分组,分别划分为观察组和对照组,每组各为40例。诊断标准:所有患者均符合《神经学》的诊断标准。对照组:男性26例,女性14例,最小年龄18岁,最大年龄50岁,平均(30.34±2.12)岁。观察组:男性25例,女性15例,最小年龄19岁,最大年龄51岁,平均(30.33±2.11)岁。通过两组患者基本资料信息的分析,发现其差异不明显,统计学符合P>0.05。
1.2 方法 在实际探究中,护理工作人员需要对研究者的身体状况全面分析,确保常规药物的充分输入,使患者都能得到全面治疗,特别是抗生素、缺氧症状的缓解,也能维持好呼吸道的畅通性,促使水电解质的平衡化,确保抗感染效果的发挥。如果是出现高烧、存有不良症状的患者,应给予24小时监测,避免不良意外的发生[1]。
对照组:结合具体的治疗方案,每天按照患者的提供执行阿昔洛韦(国药准字:H53020156,批准日期:2010-05-24,生产厂家:云南昊邦制药有限公司,英文名称:Aciclovir)治疗,其剂量为5毫克两次[2]。
观察组:在对照组基础条件下加行纳洛酮治疗(国药准字:H20066188,批准日期:2011-07-11,生产厂家:吉林敖东药业集团延吉股份有限公司,英文名称:Naloxone Hydrochloride Injection),结合患者的自身给予提供,每千克增加0.01~0.02毫克,在增加生理盐水后给予纳洛酮静脉注射,通常为一天两次,一个疗程为2周。
1.3 效果判定标准 结合临床医学规定分析,其中的显效是患者临床症状消失,生命体征未发现明显变化。有效是患者经过治疗,临床症状减轻,自身机能较之前治疗得到一定程度提升,但是还存在昏迷情况。无效是在治疗后,患者的身体情况以及生命体征未发现明显改善,后遗症现象不明显。
1.4 统计学分析 研究数据采用SPSS17.0处理,计数资料用率(%)的形式表示,行卡方检验,数值判定标准为P<0.05,证明统计学的意义。
2 结果
2.1 组间临床治疗效果 观察组的治疗效率95%(38/40)高于对照组的75%(30/40),两组比较分析差异显著,统计学为P<0.05。
2.2 组间患者后遗症发生率 观察组的后遗症发生率为15%,对照组的后遗症发生率为45%,两组在比较分析中的差异非常明显,统计学符合P<0.05。
3 讨论
病毒性脑炎在实际发病中,病毒进入到人体血液内,通过血脑屏障进入到神经系统内,带来脑实质坏死现象。如果患者肠道感染,皮肤上将发生皮疹,随着病情的不断恶化,无法给予积极治疗,将产生后遗症,危害患者生命和健康。通过临床数据分析,造成病毒性脑炎的原因多是因为人体内的各个病毒,在实际对其治疗的时候,最为有效的方法为压制病毒性,消除体内的疾病。阿昔洛韦具有的抗病毒性更强,为临床上的常用药物,当患者用药后,能加强对病情的缓解,也能避免病毒的发生。纳洛酮能够发挥良好的抗吗啡效果,能降低意识障碍、缺氧等临床现象,确保机体溶酶体膜更稳定,加强对脑细胞的保护[3]。在本文中,通过各个指标的分析发现,观察组在使用阿昔洛韦联合纳洛酮药物后,获取的疗效更好。
综上所述,阿昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎患者,能对人体脑部神经积极改善,对病毒、病情的有效控制和缓解,为其发展提供强大帮助,也不会发生并发症等。所以,加强对阿昔洛韦联合纳洛酮治疗方法的探究,在临床上对其稳定推广具有十分重要的作用。