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高含量IgG牛初乳胶囊的安全性研究

2018-12-13金洪伟陈映新

中国乳业 2018年11期
关键词:牛初乳脏器阴性

文/金洪伟 陈映新

(深圳市光明新区疾病预防控制中心)

牛初乳中富含多种免疫因子和生长因子等生理功能性成分,具有常乳无法比拟的特点[1]。在各种免疫因子中,免疫球蛋白是最引人注目的[2]。IgG是免疫球蛋白的一种,是人和动物血液中含量最高的免疫球蛋白[3]。关于牛初乳及IgG保健功能性的研究和报道很多,但安全性毒理学方面的研究鲜有文献报道,本文依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)的要求,开展高含量IgG的牛初乳胶囊产品安全性毒理学评价试验,包括急性毒性试验,遗传毒性试验[鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物肝微粒体酶试验(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)]和30 d喂养试验,通过试验验证其安全性。

1 材料与方法

1.1 样品

牛初乳胶囊为市售产品,其IgG含量为30%,样品为乳黄色粉末状,感官检查未见异常。该样品推荐用量为每日2 次、每次5 粒,每粒0.2 g,因此每人每日2 g(含IgG 0.6 g),如成人体重以60 kg计,则相当于0.033 g/kg·bw。

1.2 试验动物

SPF级ICR小白鼠和SPF级Wistar品系大白鼠,均购自北京维通利华实验动物技术有限公司。在SPF级动物实验中心(屏障环境)饲养,温度为21~23 ℃,湿度为55%~58%RH。试验动物所用的清洁级饲料购自北京科澳协力饲料有限公司。

1.3 试验方法

依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)进行急性毒性试验、遗传毒性试验和30 d喂养试验,遗传毒性试验包括鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物肝微粒体酶试验(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验3 项。

1.4 结果统计

采用SPSS软件对所有试验数据进行统计学分析。

2 结果

2.1 急性毒性试验

牛初乳胶囊大鼠和小鼠的急性毒性试验结果见表1。在14 d的观察期间内,两性别大、小鼠一般状态良好,未出现任何中毒症状,无动物死亡。根据试验所设计的剂量,观察到的结果及大、小鼠急性毒性判定标准,可以认为牛初乳胶囊经口最大耐受量>20.0 g/kg·bw(相对于人体推荐量的606 倍),属实际无毒物质。

2.2 Ames试验

牛初乳胶囊2 次Ames 试验结果分别见表2和表3。结果表明,在加与不加活化系统条件下,受检样品各试验菌株的回变菌落数均未超过阴性对照组的2 倍以上,故认为牛初乳胶囊对Ames试验菌株无致突变性。

表1 牛初乳胶囊大、小鼠急性毒性试验结果

表2 牛初乳胶囊第一次Ames试验结果

表3 牛初乳胶囊第二次Ames试验结果

表4 牛初乳胶囊对小鼠骨髓细胞微核发生率的影响

表5 牛初乳胶囊对雄性小鼠精子畸形的影响

表6 牛初乳胶囊对大鼠体重的影响

2.3 小鼠骨髓细胞微核试验

牛初乳胶囊小鼠骨髓细胞微核试验的结果见表4。经卡方检验统计分析,各试验组与阴性对照比较,差异无统计学意义(p>0.05),阳性对照组(给予0.04 g/kg·bw的环磷酰胺)的微核率高于阴性对照组,且差异有统计学意义(p<0.01)。本试验表明,牛初乳胶囊对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率无影响。

2.4 小鼠精子畸形试验结果

牛初乳胶囊小鼠精子畸形试验的结果见表5。结果显示,各组动物均可见到一定数量的畸形精子,经秩和检验统计方法,给予环磷酰胺(0.04 g/kg·bw)的阳性对照组精子畸形率与阴性对照组相比差异有统计学意义(p<0.01);而各试验组动物的精子畸形率与阴性对照组相比差异无统计学意义(p>0.05),表明牛初乳胶囊对小鼠精子畸形发生率无影响。

2.5 30 d喂养试验

2.5.1 一般状态观察

主要试验如下:①膨胀试验,包括自由膨胀和限制膨胀试验;②压汞试验,通过计算汞压入量间接确定孔隙的孔径大小,适合干燥试样;③核磁共振试验,通过核磁共振技术测定含水状态下的孔隙分布,测试原理见参考文献[13];④XRD试验,通过XRD方法确定晶体矿物;⑤SEM试验,观察试样的微观形貌。

在整个试验过程中,各组动物一般状况良好,行为正常,未见任何中毒表现,亦无动物死亡。

2.5.2 对大鼠体重的影响

在30 d喂养过程中,牛初乳胶囊对大鼠体重增长的影响见表6。对大鼠每周体重进行方差分析处理,结果均无显著性差异(p>0.05),说明牛初乳胶囊对大鼠体重的增长无显著影响。

表7 牛初乳胶囊对大鼠总食物利用率的影响

表8 牛初乳胶囊对血液学指标的影响

表9 牛初乳胶囊对大鼠白细胞分类的影响

2.5.3 对大鼠总食物利用率的影响

在30 d喂养过程中,牛初乳胶囊对大鼠体重增重、进食量、食物利用率的影响见表7。结果显示,对各剂量组动物的体重增重、进食量和食物利用率进行方差分析,各组间均无显著性差异(p>0.05),表明牛初乳胶囊对大鼠的总食物利用率无显著影响。

2.5.4 对大鼠血液学指标的影响

大鼠红细胞、血红蛋白和白细胞的检测结果见表8。结果显示,红细胞计数、血红蛋白含量和白细胞计数均在正常值范围内,各试验组与阴性对照组相比均无显著性差异(p>0.05),说明牛初乳胶囊对红细胞总数、血红蛋白含量和白细胞总数无显著影响。

牛初乳胶囊对大鼠白细胞分类的影响检测结果见表9。结果表明,雄性、雌性大鼠的嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞均在正常值范围之内,且各试验组与阴性对照组相比无显著性差异(p>0.05),说明牛初乳胶囊对各型白细胞均无显著影响。

2.5.6 对末期血液生化指标的影响

试验结束后处死动物,分离大鼠血清,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血糖(GLu)、白蛋白(ALb)、总蛋白(TP)、总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)等指标(表10)。结果表明,剂量受试物组的各项指标与阴性对照组相比无显著性差异,说明牛初乳胶囊对大鼠血生化指标无显著影响。

2.5.7 病理检查结果

(1)大体解剖

用牛初乳胶囊对大鼠经口灌胃30 d后,对大体进行解剖检查,各组动物重要脏器未见明显病理改变和异常。

表10 牛初乳胶囊对末期血液生化指标的影响

表11 牛初乳胶囊对大鼠脏器重量及脏器/体重值的影响

(2)脏器重量及脏器/体重值

牛初乳胶囊对大鼠脏器重量及脏器/体重值的影响见表11。经方差分析,各试验组与阴性对照组主要脏器重量和脏器/体重值均无明显的差异(p>0.05)。

2.5.8 病理组织学检查结果

(1)组织检查

对牛初乳胶囊30 d喂养试验中的对照组和高剂量组大鼠进行病理组织学检查,剖检后肉眼观察,心、肺、肝、脾、肾、胃、肠、睾丸(卵巢)等主要脏器的颜色、形状、大小等均未见明显异常。

(2)镜下检查

病理检查结果表明,高剂量组与对照组大鼠的肝、脾、肾、胃、肠、睾丸(卵巢)均未见与试验因素有关的病理组织学变化。

3 小结

经试验分析,牛初乳胶囊的大、小鼠经口急性毒性最大耐受剂量均>20 g/kg·bw(相对于人体推荐量的606 倍),属实际无毒级;鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物肝微粒体酶试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验3 项遗传毒性试验结果均为阴性;30 d喂养试验亦未见其对受试动物有明显毒性损害作用。C

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