健康成年人血清α-L-岩藻糖苷酶参考区间的建立及适用性评价
2018-11-06刘纯岳林帝金方俊粤梁洁满劳伟思林向华
刘纯岳,林帝金,方俊粤,梁洁满,劳伟思,林向华
(1.中山大学孙逸仙纪念医院检验科,广州 510120;2.广州医科大学附属第二医院检验科,广州 510220)
α-L-岩藻糖苷酶(α-L-fucosidase,AFU)是一种溶酶体酸性水解酶,参与含α-L-岩藻糖的糖脂、糖蛋白、糖苷等糖复合物的水解。众多研究证实AFU是诊断肝癌的标志酶,可作为原发性肝癌诊断、疗效和预后的重要监测指标[1]。近年来关于血清AFU水平变化和临床意义的研究也日益增多,但关于AFU参考区间的调查与建立的研究尚少。在临床实际工作中,参考区间(reference intervals,RI)是结果解释的有用工具,也是实验室报告的重要组成部分[2]。但临床检验项目往往会受多种因素的影响,如种族、性别、年龄、地域等[3],从而导致参考区间的不同。因此,本研究参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)和国际临床化学联合会(IFCC)共同修订的指南《临床实验室如何确定和建立生物参考区间,批准指南-第三版,EP28-A3c》[4]的相关要求,建立健康成年人的血清AFU参考区间,为临床合理应用血清AFU提供依据。
1 材料与方法
1.1 研究对象 依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)和国际临床化学联合会(IFCC)共同修订的指南《临床实验室如何确定和建立生物参考区间,批准指南-第三版,EP28-A3c》文件和中华人民共和国卫生行业标准WS/T402-2012文件[5],按照分层整群随机抽样的原则,从中山大学孙逸仙纪念医院体检中心随机抽取2017年4~10月进行全面健康体检的成年人480例,男性和女性各240例,其中青年组(18~44岁),中年组(45~59岁)和老年组(≥60岁)各160例,各个年龄组再按性别分组。①纳入标准:生化、免疫、血液实验室检查均在正常范围;内科体格检查正常;B超、X光、心电图检查正常;无吸烟嗜酒不良嗜好;近期无手术、药物治疗及住院治疗史;无家族遗传病史的男女个体,其中女性为非妊娠、哺乳、月经期;②排除标准[6]:孕妇,哺乳期及月经期女性;脑、肺、肾、胰等器官病变;原发性肝癌、转移性肝癌、先天性肝囊肿和其他良性肝占位病变、急慢性肝炎、肝硬化、腹腔积液;糖尿病、甲状腺机能亢进、白血病;非肝胆系统肿瘤(胃癌、结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌等)。收集同期中山大学孙逸仙纪念医院消化内科、肝胆外科确诊为原发性肝癌的患者119例作为病例组,其中男性91例,女性28例,年龄24~82岁。
1.2 仪器与试剂 采用AU5800全自动生化分析仪(美国贝克曼库尔特有限公司)和中国四川迈克生物科技股份有限公司配套试剂、配套校准液、配套2水平质控品。
1.3 研究方法 采用CNPF底物法测定血清AFU,样本测定前先对仪器进行定标,采用Westgard多规则进行室内质控,2015年~2017年度累计变异系数(change value,CV)<5%。按照WS/T402-2012文件的要求,通过1/3规则进行判断,将疑似离群值的检测结果和其相邻值的差(D)和数据全距(R)相除,若D/R≥1/3考虑为离群值,应将其剔除,并需补足数据。实验数据中存在2个疑似离群点。其中最小的一个值(6.5 U/L)与其相邻点的D为1.8,R为49,D/R=0.04 <1/3,同理,最大的一个值(55.5 U/L),算得D/R<1/3,故不认为该两个点为离群点,因而保留所有测定数据。
2 结果
2.2 各年龄组的AFU结果比较 青年组(24.18±5.78U/L),中年组(26.80±6.79U/L),老年组(26.47±6.47U/L)之间血清AFU结果的差异均无统计学意义(中年vs青年t=1.98,P=0.24;老年vs青年t=1.92,P=0.26;老年vs中年t=1.26,P=0.47;均P>0.05)。
2.3 各年龄组不同性别患者血清AFU结果比较 见表1。各年龄段男性和女性血清AFU结果的差异均无统计学意义(t=1.78~2.50,均P>0.05)。
组 别男 性女 性tP青年组中年组老年组24.84±5.5627.29±7.1827.03±6.6223.53±5.9626.27±6.3825.91±6.312.501.782.050.1510.3430.274
2.4 不同性别AFU结果比较 男性组(26.39±6.55 U/L)与女性组(25.23±6.31 U/L)血清AFU结果的差异无统计学意义(t=0.96,P=0.68)。
2.6 本研究建立参考区间的临床适用性评价 见表2。随机选取320例健康体检者(正常对照组)和119例原发性肝癌患者(原发性肝癌组)。已知本研究建立的AFU参考区间为13~38U/L,厂家参考区间为<40U/L,故以38U/L和40U/L为诊断临界点计算血清AFU诊断原发性肝癌的灵敏度和特异度。
注:.81,s=6.453,n=480。
表2 AFU以38 U/L和40 U/L为诊断临界点时诊断原发性肝癌的临床效能评价
注:原发性肝癌诊断的金标准为:肝脏占位病灶或者肝外转移灶活检或手术切除组织标本,经病理组织学和/或细胞学检查诊断为原发性肝癌[7]。
3 讨论
综上所述,通过研究建立了健康成年人血清AFU参考区间,使AFU在临床上能得到更合理、更科学的应用,可供临床医师和检验人员作为参考。将更有助于原发性肝癌的诊断,也为临床对原发性肝癌的诊断和治疗提供更加准确的实验依据。至于血清AFU能否用于原发性肝癌分期,还有待进一步研究。