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西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床研究

2018-10-20河南省项城市妇幼保健院466200孟玉玲

首都食品与医药 2018年20期
关键词:西替利嗪悬液口服液

河南省项城市妇幼保健院(466200)孟玉玲

急性哮喘是常见的一种呼吸道疾病,主要是因为多种组织病变所引起的一种状况,而由于小儿患者的自身抵抗力较弱[1],容易受到外界病毒的感染,从而引发此类疾病,因此,需要选择合适的方法进行治疗,从而达到一定的应用价值。本文研究针对小儿急性哮喘患者选择西替利嗪口服液联合布地奈德混悬液治疗,获得了较佳的效果,具体见下文。

1 资料和方法

1.1 资料 选择来我院就医的小儿急性哮喘患者(88例、2016年11月22日~2017年11月11日),分组方法主要是根据随机颜色球抽取的方式(分两组)。对照组男女比例为30/14,年龄值为2~12(5.36±2.22)岁,观察组:男女比例为29/15,年龄值为1~11(5.89±2.41)岁。两组资料对比,P>0.05,并不存在显著差异。

1.2 方法 对照组:选择布地奈德混悬液治疗:将0.5~1mg布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,每天2次;观察组:选择西替利嗪口服液联合布地奈德混悬液治疗:①口服西替利嗪口服液,6岁以下患者口服剂量为5mg,大于6岁患者口服剂量为10mg,每天1次;②布地奈德混悬液治疗方法与对照组一致;两组均治疗5天。

附表 两组临床症状消失时间(±s;天)

附表 两组临床症状消失时间(±s;天)

注:与对照组比较,*P<0.05。

组别 咳嗽消失时间 喘息消失时间 哮鸣音消失时间观察组(n=44) 5.14±1.33* 1.88±0.57* 3.33±1.11*对照组(n=44) 7.99±1.56 3.99±1.54 5.98±2.30

1.3 观察指标 观察两组治疗效果、临床症状消失时间。治疗效果—显效:患者咳嗽、气喘等症状均已经完全消失;有效:患者咳嗽、气喘等症状逐渐缓解;无效:患者咳嗽、气喘等症状均与治疗前一致,甚至出现病情加重的现象;临床症状消失时间—包括咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间。

1.4 统计学处理 选择SPSS22.0处理数据,P>0.05表示不存在显著差异。

2 结果

2.1 治疗效果 观察组显效30例,有效10例,对照组显效20例,有效5例,观察组有效率90.91%明显优于对照组的56.82%,差异较为显著,P<0.05。

2.2 临床症状消失时间 观察组咳嗽消失时间为(5.14±1.33)天、喘息消失时间为(1.88±0.57)天、哮鸣音消失时间为(3.33±1.11)天,数据与对照组数据之间相对比,差异较为显著,P<0.05,见附表。

3 讨论

小儿急性哮喘是临床中较为常见的一种小儿呼吸道疾病,严重影响患者的身心健康,甚至可能还会威胁到患者的生命安全[2],因此,需要选择合适的方法进行治疗,从而达到一定的应用价值。布地奈德混悬液是早期临床针对小儿急性哮喘疾病的一种常见治疗药物,其可减少分泌黏液,控制黏膜的水肿以及充血的现象[3],还可在一定程度上控制患者的病情,但是单独使用效果并不是十分显著,因此临床逐渐选择其他药物与之进行联合治疗,从而达到显著的效果。

西替利嗪口服液是一种外周H1受体拮抗剂,能够在一定程度上有效地抑制组胺的传递情况,还可有效减轻患者的气道炎症,还可抑制血管活性炭,进而减少炎症细胞的移动情况,同时临床资料研究显示,西替利嗪口服液并不会经过肝脏代谢,具有较高的安全性。从本文研究结果可以看出,观察组显效例数为30例、咳嗽消失时间为(5.14±1.33)天、喘息消失时间为(1.88±0.57)天、哮鸣音消失时间为(3.33±1.11)天,数据与对照组数据之间相对比,差异较为显著,P<0.05。数据说明,西替利嗪口服液联合布地奈德混悬液进行联合治疗,吸收情况较好,利用率也较高,具有一定的抗炎效果,还可有效扩张毛细血管,减少气道的阻力,2种药物联合治疗,可发挥1+1大于2的效果,进而缓解患者病情,提高患者生活质量。

综上所述,西替利嗪口服液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘效果显著,可缓解患者临床症状,可推广。

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