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甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果评价

2018-07-19杨涛李一辉

中国社区医师 2018年7期
关键词:晚期非小细胞肺癌临床效果

杨涛 李一辉

摘要 目的:探讨甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:收治晚期非小细胞肺癌患者60例,随机平分两组。参考组予以常规化疗治疗,试验组在此基础上联合甲磺酸阿帕替尼片治疗。对比两组患者治疗过程中不良反应的发生率、病情缓解率,以及治疗前后卡氏评分情况、生活质量的变化。结果:试验组不良反应发生率明显低于参考组,病情缓解率明显高于参考组;试验组治疗后卡式评分、生活质量评分明显优于治疗前,且优于参考组,组间数据对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,能明显改善患者的病情、提高患者生活质量、减少不良反应的发生。

关键词 甲磺酸阿帕替尼片;晚期非小细胞肺癌;临床效果

非小细胞肺癌的发病率、死亡率非常高。非小细胞肺癌患者发病初期并无明显症状,无法早期发现、及時治疗,大多数患者检查时病情已经发展到了中晚期。当下,临床对于该病症主要采取化疗、放疗的方式予以干预治疗,从而控制病情、减轻患者痛苦。但是,不论是放疗还是化疗,产生的不良反应都非常严重,对此,需要探寻有利于减轻不良反应的治疗方法,提高患者的生活质量。2016年7月-2017年6月收治晚期非小细胞肺癌患者60例,探讨甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,具体分析如下。

资料与方法

2016年7月-2017年6月收治晚期非小细胞肺癌患者60例,按照随机数表平分为参考组和试验组。参考组30例,男16例,女14例;年龄40~78岁,平均(59±2.4)岁;发病3~13年,平均发病(7.5±0.6)年。试验组30例,男17例,女13例;年龄41~78岁,平均(59.5±2.3)岁;发病3~13年,平均(7.6±0.5)年。根据以上基础资料对比可知,两组在性别、年龄、发病时间等一般资料方面差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

纳入和排除标准:纳入标准为符合晚期非小细胞肺癌临床诊断标准;均对本次研究使用药物无禁忌,具有良好的治疗依从性。排除标准为并发其他严重疾病患者;治疗依从性差的患者。

治疗方法:监测所有患者的生命体征,维持患者的水、电解质平衡。参考组予常规化疗治疗,使用紫杉醇135。145mg/m2,顺铂25mg/m2,化疗期间给患者补液、止吐治疗[1]。试验组在此基础上联合甲磺酸阿帕替尼片治疗,口服500mg/d,连续治疗8周。

观察指标:对比两组患者治疗过程中不良反应的发生率、病情缓解率以及治疗前后卡氏评分(KPS评分)、生活质量(使用SF-36量表)评分,两种评分均是分数越高越好。

疗效判定标准:按照实体瘤治疗效果判定临床疗效,分为完全缓解、部分缓解、病情稳定、进展。①完全缓解:患者肿瘤减少>50%,临床症状明显减轻、生命体征良好;②部分缓解:患者肿瘤减少30%~50%,症状有所缓解、生命体征稳定;③病情稳定:患者肿瘤减少<30%,或者增加≤l5%;④进展:患者症状并未改善甚至加重。缓解率=完全缓解率+部分缓解率。

统计学方法:本次研究运用SPSS15.O数据包开展数据分析,计数资料以百分率(%)表示,并进行t检验和X2检验,P<0.05为差异有统计学意义[2]。

结果

试验组不良反应发生率明显低于参考组,组间数据对比,差异有统计学意义(P<0.05)。

试验组完全缓解6例,部分缓解13例,病情稳定10例,进展1例,总缓解率63.3%;参考组完全缓解2例,部分缓解10例,病情稳定12例,进展6例,总缓解率40%。

试验组卡式评分、生活质量评分明显优于治疗前,且优于参考组,数据对比,差异有统计学意义(P<0.05),见表l。

讨论

肺癌属于恶性肿瘤,在国内非常常见,具有发病率、死亡率高的特点,大多数的肺癌患者都被确诊为非小细胞肺癌。晚期非小细胞肺癌通过临床确诊后就要立刻进行手术、化疗、放疗、介入治疗,或者使用免疫疗法、生物制剂辅助治疗,以控制患者病情,延长患者生命,改善其生活质量。

伴随生物分子学的深入研究,生物免疫治疗法在非小细胞肺癌的治疗中得到了广泛应用,有效提高了非小细胞肺癌的临床疗效,能延长患者生命、提高患者的生活质量。当前,临床常常使用的靶向药物效果并不显著,因此寻求其他效果显著的靶向药物是控制该病病情的重要途径。

VEGF可以促进血管内皮细胞增生,使得抗内皮细胞重组和凋亡,引导蛋白酶表达。许多肺癌患者的正常组织和VEGF比较,处于高表达状态。相关研究表明,VECF与VECF-2联合可形成生物调控机制,促使内皮细胞增殖,有利于增强血管通透性,在肺癌治疗中发挥着至关重要的作用[3]。近年来,研究人员都在致力研究VEGF与VEGF-2联合的药物,以达到良好控制肿瘤生长的目的。甲磺酸阿帕替尼片是小分子抗血管生成靶向药物,是口服药物,可以阻断VEGF-2,减少丝裂原活化蛋白激酶活化,可以抑制血管内皮细胞的增殖,有利于抵抗肿瘤,有效控制VECF受体酶,使得内皮的生长因子酶失去活性,抑制内皮生长因子的形成,并抑制肿瘤血管生成;此外,在化疗中使用甲磺酸阿帕替尼片,能够从多方面控制肺癌病情的发展,减少药物用量、不良反应,提高患者的生活质量。

本研究显示,参考组采取常规化疗治疗,试验组在此基础上联合甲磺酸阿帕替尼片治疗,试验组的总缓解率明显优于参考组,表明甲磺酸阿帕替尼片用于治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,与甲磺酸阿帕替尼片所特有的抗肿瘤作用息息相关。同时,试验组的不良反应发生率(包括胃肠道反应、血小板下降、白细胞下降)明显低于参考组,表明了其用于晚期非小细胞肺癌治疗中安全性高,可以减轻药物、化疗产生的不良反应。

综上所述,甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效显著,有效提高了患者的生活质量和卡式评分,降低了不良反应的发生率,安全性高,具有临床推广与应用价值。

参考文献

[1]黎启菊.甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察[J].医药前沿,2017,7(1):9-10.

[2]陈剑波.甲磺酸阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析[J].中外医疗,2017,36(12):113 -115.

[3]李旭,张翠翠,谭红叶,等.甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察[J].中国生化药物杂志,2016,(2):91-93.

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