抗凝剂和缓冲液对血涂片染色的影响
2018-07-07李琛李璐
李琛 李璐
524023 广东湛江,广东医科大学组胚教研室(李璐)
血液是流动于心血管内的液态组织,又称外周血。血涂片在临床检验和教学工作中应用广泛,特别是对各种血液病的诊断和治疗有很大价值。血细胞具有重要的生理功能,其形态结构和功能对指导疾病诊断具有重要意义,也是血细胞检测教学的重点[1]。为观察到染色效果好、结构清晰、层次分明、不易褪色的血涂片,笔者经过长期实验探索发现,在乙酸盐缓冲液(HAc-NaAc)中加入5%~10%瑞氏-吉姆萨复合染液制作的血涂片效果较满意,现报告如下。
1 材料与方法
1.1 试剂和仪器 医用干燥真空采血管、75%医用乙醇棉球(山东安捷高科消毒科技有限公司),抗凝剂、瑞氏-吉姆萨复合染液(珠海贝索生物技术有限公司),pH≈6.0乙酸盐缓冲液(天津光复精细化工研究所),无水乙醇(天津富宇精细化工有限公司),载玻片(江苏世泰实验器材有限公司),特种铅笔(中华牌),电热恒温鼓风干燥箱(DHG-9070A型上海精宏实验设备有限公司),显微镜(OLYMPUS CX22)。
1.2 载玻片的清洗 新的载玻片上常含有游离碱,表面附着菌丝,使用前常应用清洗液或10%盐酸浸泡24 h,然后用纯净水清洗干净。由于手指表面上的油脂会污染玻片表面,使用时应手持玻片边缘,切勿触及玻片表面,以保持玻片清洁、干燥、无油脂。血滴接触的边缘要平整光滑。
1.3 制备抗凝剂 ① 准确称取肝素钠1 g,加入到100 mL纯化水中充分溶解,得到抗凝剂母液。② 用纯化水稀释抗凝剂母液至0.5%的浓度。③ 用1 mL注射器吸取0.5%的抗凝剂母液0.2 mL,加入纯化水至1 mL,得到备烘抗凝剂稀释液。④ 将上述1 mL稀释后的抗凝剂平均滴加到10个经过无菌处理的5 mL注射器中,轻轻转动注射器使肝素钠均匀分布在管壁上,以便后续取血时起到更好的抗凝作用,避免因注射器内的肝素钠分布不均使局部凝固和红细胞严重变形。⑤ 将装有备用抗凝剂稀释液的5 mL注射器置于50 ℃电热恒温鼓风干燥箱中烘干[2]。
1.4 血涂片的制备
1.4.1 采血 用医用干燥真空采血管采集人外周静脉血标本2 mL,与烘干备用的抗凝剂5 mL充分混合,倒入青霉素小瓶中,贴好标签并分组,放入冰箱备用(最长可保存5 h,尽量在放进青霉素小瓶后立即采用普通手工推片法进行推片操作)。
1.4.2 推片 取黄豆大小的血标本滴于准备好的载玻片一端,用另一边缘光滑的载玻片作为推片,置于血滴边缘,使血滴沿推片散开。通常推片与载血片呈30°~ 45°平稳向前推动,血液即在载玻片上形成薄膜。推片时,血滴越大、角度越大、推片速度越快,则血膜越厚,反之血膜越薄。推好片后手持玻片轻轻挥动,迅速干燥血膜,因血液会向下流动,因此干燥好的玻片应直立放置于立式染色缸中,以避免血细胞皱缩和血膜中央的血细胞数量减少。
1.4.3 固定 血膜干燥呈白色,干燥后用无水乙醇固定10 min,血膜固定后可长期保持血细胞的完整性,避免细胞溶解收缩和破碎。注意要点:① 血膜若未干透,细胞未牢固附在载玻片上,在染色过程中容易脱落,因此血膜必须充分干燥。② 血膜未干时进行染色,血细胞易漂浮于染液中,并在冲洗过程中随染液一起冲走,从而使血细胞减少、变性,甚至无血细胞。③ 天气寒冷时,置于37 ℃电热恒温鼓风干燥箱中保温促干,避免细胞变形缩小。④ 固定液无水乙醇可用丙酮代替。
1.4.4 染色
1.4.4.1 传统方法 取固定好的血涂片,用特种铅笔在血膜两侧分别划2道直线,避免染液外溢。因体积大的细胞常在此出现,应保护尾部细胞。将血膜平放于染色架上,滴2~3滴瑞氏-吉姆萨复合染液在血膜上,染液覆盖血膜,染色1 min。滴加pH≈6.8磷酸盐缓冲液(KH2PO4-Na2HPO4)2 min,待与染液混合后再染5~10 min,然后从血涂片中间加入蒸馏水,使染液从玻片四周溢出,以减少杂质沉淀[3]。
1.4.4.2 改良法 染色步骤同传统方法,染色后浸泡于pH≈6.0的乙酸盐缓冲液中,并加入5%~10%的染液,1 min后在Ⅰ、Ⅱ道蒸馏水中快速摇晃2~3次,洗去染液和分色。
1.4.5 封固 经染色的血涂片完全干燥后,镜检淘汰染色过深或过浅、有染色颗粒、血细胞分布不均的废片。用中性树胶直接滴一小滴到涂片上经染色的血膜区域,用小镊子夹取盖玻片一边,将盖玻片轻轻加压盖上,盖玻片与载玻片紧紧粘牢。放于室内通风处,待树胶干燥后可长期保存。
2 结果
传统方法的染色时间为8~13 min,改良后方法的染色时间可缩短为2 min。血涂片外观呈舌状,有明显的头、体、尾分布,四周完整留有空隙,厚薄适宜,分布均匀,无空泡,染色呈淡琥珀色。显微镜低倍观察显示,细胞均匀,分散无层叠。高倍观察显示,红细胞呈橘红色圆盘状,无细胞核;白细胞胞核呈紫红色,染色质清楚,粗细松紧可辨;血小板为不规则细胞质小块,周边均匀呈浅蓝色,中央为细小的紫红色颗粒;中性粒细胞胞核呈紫蓝色,颗粒呈浅红色,形态多样;嗜酸粒细胞胞核呈紫蓝色,颗粒呈橘红色;嗜碱粒细胞胞核呈紫蓝色;淋巴细胞胞核呈蓝灰色,胞质呈淡蓝色;单核细胞胞核呈蓝紫色,胞质呈灰蓝色。
经显微镜观察,改良法获得的血涂片染色具有与传统方法相同的效果,染色仍清晰,且改良法的着色更稳定,更便于识别和比较细胞的变化。见图1。
图1 血涂片染色镜检情况
3 讨论
血细胞形态学检验是临床基础检验技术,其临床应用价值不可忽视,但通常情况下,检验人员会单纯依赖血液分析仪,而忽视了形态学检验,因此常导致误诊和漏诊[4]。血涂片镜检是指血液经推片、染色后,在光学显微镜下进行白细胞分类,红细胞、血小板形态观察以及寄生虫检查等,是血细胞形态学检查的基本方法[5]。取血标本时需使用抗凝剂肝素钠,肝素钠抗凝剂的主要成分为肝素,其实质属于含硫酸基团的黏多糖,能够加强抗凝血酶Ⅲ灭活丝氨酸蛋白酶的作用,从而阻止凝血酶形成,起到抗凝血酶和阻止血小板聚集等多种作用。肝素钠抗凝剂的使用范围较广泛,研究证实,肝素中所含直链阴离子黏多糖的长短不同,具有较强的负电荷作用,呈强酸性,能够有效地避开血液凝固[6]。制作血涂片时的用血量很少,加入抗凝剂的量要求非常精准,用量过多会破坏细胞的形态,尤其是红细胞,造成严重的细胞变形(呈锯齿状);而用量偏少则达不到抗凝的效果。为简化临床采血操作,可在抗凝剂的剂量纠正公式基础上,改变为全血量=抗凝剂使用量 /〔0.001 85×(100 -HCT)〕,将抗凝剂使用量0.2 mL代入上述公式,则全血量=108.11/(100-HCT)。这样可根据HCT进行采血,不用再调整抗凝剂用量,直接抽取调整后的全血量加入抗凝管即可,极大地提高了可操作性[7]。
用无水乙醇固定干燥后的血膜,细胞溶胶状蛋白质脱水变性并凝聚成颗粒状、网状凝聚蛋白质,其次级键断裂离解,结构脂质溶脱,各种结构基团裸露,使复杂立体结构的凝聚蛋白质具有表面吸附能力,能够与染液中的色素分子发生物理化学性吸附而着色[8]。
血涂片染色一般采用瑞氏染色法和吉姆萨染色法。瑞氏染色法时间短,对细胞质和中性颗粒染色效果较好,但保存时间短。瑞氏染料中的酸性曙红(伊红)和亚甲基蓝(美蓝)为水溶性,适合在乙酸盐溶液中进行着染。将弱酸性乙酸盐溶液用于酸性染料施染属于安全染法,用于碱性染料施染能防止碱性对色光的危害,降低染料上染速率,提高匀染性,作为助溶剂能使染料溶解良好且稳定,还有利于蛋白质肽链上-NH3+和-COO-基团的电离。吉姆萨染色法易控制,对细胞核和疟原虫的染色效果较好,保存时间长,但染色时间长,价格高。改良瑞氏-吉姆萨复合染色法综合了上述两种方法的优点。染色后加入pH≈6.0的乙酸盐缓冲液洗染,与用磷酸盐缓冲液比较,减少了复染步骤,染色效果更好,作用更稳定,便于识别和比较细胞的变化,但由于缓冲液的pH值越高,会导致细胞质越不易着色,胞质、胞核对比效果差。
制备血涂片应厚薄适宜,头尾分明,边缘整齐,两侧应留有空隙,细胞分布均匀。血膜太薄会使白细胞多集中在边缘,血膜太厚会使细胞重叠缩小。血细胞分析仪虽极大地提高了血细胞分析的效率,但目前国内使用的三分类均根据白细胞体积的大小进行分类,不能完全识别原始幼稚细胞、异型淋巴细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞以及中性粒细胞毒性变,甚至将一些小粒细胞当作中间细胞,大淋巴细胞当作粒细胞,大片成簇的血小板当作白细胞。因此,血涂片镜检对细胞结构异常的检查效果明显优于血细胞分析仪,在常规镜检中仍占有重要地位。
形态学检验技术是多学科理论性和实践性密切结合的技术,形态学检验专业人员应具有较为全面的临床医学、检验医学和有关边缘学科的知识,具有扎实的检验技术基本功以及较高的素质。从事形态学检验的人员还应接受正规培圳,相关科室建立形态学结果报告的评价认可制度,制定各种染色方法的质量控制标准,遵循阅片流程,充分发挥阅片者的主观能动性。同时阅片者还要有高度负责的态度,不放过细胞形态中的任何成分。只有如此才能不断提高检验人员的综合素质,为临床诊断和治疗提供科学依据[9]。
1 张立新,尚宏伟,路欣,等.血涂片制作与观察在医学形态学实验教学中的应用[J].中国医学装备,2013,10(9):37-38.
2 廖秋萍,井波,安济山,等.实验教学中血涂片抗凝剂的制备和使用方法[J].黑龙江畜牧兽医,2017,14(14):114-115.
3 李璐 .血涂片染色方法的改良[J].华夏医学,2011,24(3):351-352.
4 石红梅.浅谈血细胞形态在疾病诊断中的重要性[J].实用检验医师杂志,2012,4(4):256-258.
5 张方锦,刘爱民,林茂阳.血涂片镜检在血常规检验中的重要作用[J].世界最新医学信息文摘,2017,17(82):130-131.
6 王艳艳.药物对常用临床生化检验指标结果的影响及对策[J].中国实用医药,2016,11(5):122-123.
7 娄峻,王森钰,邱卫强.抗凝剂校正公式在凝血四项检测中的应用[J].实用检验医师杂志,2014,6(3):189-191.
8 刘志兰,杨彬,赵宝忠.血细胞涂片瑞氏染色法缓冲液的选择[J].临床检验杂志,2011,29(4):252-253.
9 赵先进,李秀梅,孙磊.做好显微镜形态学室间质评的体会与思考[J].实用检验医师杂志,2011,3(1):58-59.