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INSURE技术联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征

2018-06-29洪虹罗开源刘沧海廖红群饶兴愉

当代医学 2018年18期
关键词:血气综合征新生儿

洪虹,罗开源,刘沧海,廖红群,饶兴愉

(1.赣南医学院第一附属医院新生儿科,江西 赣州 341000;2.赣州市兴国县人民医院新生儿科,江西 赣州 342400)

新生儿呼吸窘迫综合征也称为肺透明膜病,临床表现为进行性呼吸困难、呼气性呻吟、吸气性三凹、呼吸衰竭、青紫等症状,好发于早产儿,尤其是胎龄小于32~33周者[1]。在临床治疗中,多采用常规气管内滴注肺表面活性剂及呼吸机支持治疗,效果并不十分理想。随着医疗技术的不断发展及进步,INSURE技术的出现,将其联合氨溴索应用于新生儿呼吸窘迫综合征治疗中,效果显著,且并发症少,安全性较高[2-4]。本次研究基于以上背景,分析新生儿呼吸窘迫综合征应用INSURE技术联合氨溴索治疗效果,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 随机抽取80例本院2016年5月~2017年5月作为新生儿呼吸窘迫综合征患儿,所有患儿均符合新生儿呼吸窘迫综合征诊断标准[5],根据随机数字表法将其分为对照组(n=40)、研究组(n=40)。对照组男23例、女17例,胎龄27~31周,平均胎龄(29.6±1.0)周,体质量1.0~1.5 kg,平均体质量(1.2±0.2)kg,呼吸窘迫综合征三级2例、二级9例、一级29例,剖宫产26例、顺产14例;研究组男24例、女16例,胎龄26~31周,平均年龄(30.0±1.0)周,体质量0.9~1.5 kg,平均体质量(1.3±0.1)kg,呼吸窘迫综合征三级3例、二级10例、一级27例,剖宫产25例、顺产15例。对比分析两组患儿胎龄、体质量、病情、分娩方式等临床资料比较差异无统计学意义。本次研究经本院伦理委员会批准,并全程跟踪,所有患儿家属均了解本次研究内容,并签署同意书。排除标准:感染性肺炎、先天畸形者。

1.2 方法 两组患儿入院后,均进行相应体征检查,确诊病情后,实施抗感染、营养支持治疗,在此基础上,对照组气管插管滴注肺表面活性剂后接呼吸机支持呼吸治疗:实施气管插管后,于气管内注入肺表面活性剂,直接连接呼吸机进行辅助通气治疗。肺表面活性物质,即珂立苏(华润双鹤药业股份有限公司,国药准字H20052128),推荐剂量为1次70 mg/kg。研究组应用INSURE技术联合氨溴索(天津药物研究院药业有限责任公司,国药准字H20051604)治疗,INSURE技术:采用珂立苏,将其加温,应用前将呼吸道清除干净,患儿取仰卧位,经口插管后,分3次将其快速滴入气管内,同时加压给氧5 min后,进行经鼻持续气道正压通气(CPAP)治疗;氨溴索静脉滴注给药,按体质量给药,每次30 mg/kg,将其溶于20 ml 5%葡萄糖溶液中,分3~4次注射,持续时间为25 min。

1.3 观察指标及疗效评价标准 对比两组治疗总有效率、血气指标(PO2、PCO2、吸入氧浓度)、临床症状改善时间(发绀、呼吸困难、肺部湿啰音)、住院时间、并发症。治疗总有效率评价指标:①显效:患儿临床症状及体征全部消失,血氧饱和度超过85%;②有效:患儿临床症状及体征改善明显,血氧饱和度有所升高但没有超过85%;③无效:治疗后患儿临床症状及体征、血氧饱和度较治疗前无变化,病情在加重[6-8]。

1.4 统计学方法 本研究数据均用SPSS 20.0统计软件,计量资料采用“±s”表示,组间比较采用t检验;计数资料用例数(n)表示,计数资料组间率(%)的比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 治疗总有效率比较 研究组显效28例、有效11例、无效1例,治疗总有效率97.5%(39/40);对照组显效22例、有效12例、无效6例,治疗总有效率85.0%(34/40),两组患者治疗总有效率比较差异具有统计学意义(χ2=3.914,P=0.048)。

2.2 两组血气指标比较 血气指标研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1 两组患者血气指标比较(±s)

表1 两组患者血气指标比较(±s)

吸入氧浓度(%)40.0±5.6 58.6±7.0 2.699 0.000组别研究组对照组t值P值例数40 40 PaO2(kPa)12.3±1.0 19.1±1.2 27.532 0.000 PaCO2(kPa)4.7±0.5 6.7±0.8 13.408 0.000

2.3 临床症状改善时间、住院时间比较 临床症状改善时间、住院时间对比研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表2。

表2 两组患者临床症状改善时间、住院时间比较(±s)

表2 两组患者临床症状改善时间、住院时间比较(±s)

住院时间(个月)1.5±0.4 2.5±0.5 9.877 0.000组别研究组对照组t值P值发绀(h)32.3±15.5 55.8±13.3 7.277 0.000呼吸困难(h)43.2±12.8 62.6±11.7 7.075 0.000肺部湿啰音(d)4.2±1.2 5.9±1.8 4.970 0.000

2.4 并发症比较 研究组出现肺部感染2例,并发症发生率5.0%(2/40);对照组出现肺部感染3例、肺气漏2例、肺出血3例,并发症发生率20.0%(8/40),组间对比差异具有统计学意义(χ2=4.114,P=0.043)。

3 讨论

新生儿呼吸窘迫综合征属于最常见的呼吸道疾病,也是导致新生儿死亡的主要原因。常规对症治疗远期疗效不佳[9]。随着医疗技术的发展,INSURE技术能极大的减少机械通气的应用,且并发症较少。经临床实践表明[10],INSURE技术联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征,可快速改善患儿临床症状,促使病情尽快好转。

INSURE技术显示,向肺内注入外源性肺表面活性物质,重建及扩张塌陷肺泡;通过经鼻持续气道正压通气(CPAP)治疗,可有效改善呼吸周期,保持患儿气道正压处于正常水平,从而提高患儿残气量功能,预防肺泡萎缩及塌陷,增加气体交换面积,从而提高患儿自主呼吸功能。氨溴索是一种促排痰药物,对肺部组织具有较高的特异性,可调控黏液分泌,加快肺表面活性物质的合成,改善患儿呼吸状况,进一步改善血气指标[11-12]。将两者联合后,具有较高的协同作用,改善临床症状的同时降低并发症发生几率,缩短住院时间。

综上所述,新生儿呼吸窘迫综合征应用INSURE技术联合氨溴索治疗效果显著,值得推广。

[1] 史钟慧,邱立志,陈玉才.盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察[J].中国药房,2016,27(23):3279-3281.

[2] 岳永萍.INSURE技术治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床价值[J].临床医学研究与实践,2016,1(14):129.

[3] Gonzalez Garay AG, Reveiz L, Velasco HL, et al. Ambroxolfor women at risk of preterm birth for preventingneonatal respiratory distress syndrome[J].Cochrane Database of Systematic Reviews, 2014, 10(10):CD009708.

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[5] 韩桂云.INSURE技术用于新生儿呼吸窘迫综合征的治疗[J].国际检验医学杂志,2015,36(10):1447-1448.

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[12]Sadeghnia A, Tanhaei M, Mohammadizadeh M, et al. Acomparison of surfactant administration through igeland ET-tube in the treatment of respiratory distresssyndrome in newborns weighing more than 2000grams[J]. Advanced Biomedical Research, 2014, 3(3):160.

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