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拮抗剂方案中不同剂量GnRH-ant抑制黄体生成素峰效果的临床分析

2018-06-25岳林林

现代医院 2018年5期
关键词:囊胚拮抗剂卵泡

黄 云 廖 花 岳林林 帅 妹

GnRH拮抗剂方案是近年来比较常用的促排卵方案,通过与促性腺激素释放激素(GnRH)竞争性结合垂体GnRH受体,可以有效抑制内源性黄体生成素(luteotropic Hormone,LH)峰过早出现,提高所获得的卵子和胚胎数量,从而提高临床妊娠率[1]。研究表明,在控制性促排卵(COS)降调节中,低LH会导致FSH用量增大、促排卵时间延长和受精率下降、着床率下降、早期流产升高、活产率下降等[2-3]。因此,根据促排卵情况,调整促排剂量,维持血清中适宜浓度水平的LH对促排卵的效果有重要作用。目前对于拮抗剂的使用剂量,推荐的抑制LH峰值的最低有效剂量为0.25 mg/d[4]。本研究发现,对于LH<1.5 mIU/mL的患者,使用半量拮抗剂,亦能达到不错的临床效果,现将相关结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 研究对象

回顾性分析我院辅助生殖科2016年11月—2017年5月期间因不孕症接受GnRH-ant固定方案进行IVF-ET助孕的患者330例的临床资料,按照促排卵过程中,血清LH水平及拮抗剂的使用剂量,分成3组。观察组:LH<1.5 mIU/mL,年龄22~36岁,平均(29.3±4.6)岁;对照1组:LH水平>2.0 mIU/mL,年龄23~37岁,平均(29.8±4.5)岁;对照2组:LH<1.5 mIU/mL,年龄23~38岁,平均(29.5±4.1)岁。入选标准:双侧卵巢存在;Gn启动时基础E2<180 pmol/L,P<8 nmol/L。排除标准:既往行一侧卵巢切除手术者;既往诊断为子宫畸形(单角子宫、双角子宫、双子宫、纵隔子宫);有辅助生育技术治疗的禁忌症或妊娠禁忌证者。3组患者上述数据比较,差异无统计学意义(P>0.05),可进行后续对比。

1.2 控制性超促排卵方案

在月经第2~第4日起开始使用Gn(重组促卵泡素β注射液,普丽康,荷兰欧加农制药有限公司)或(尿促卵泡素,丽申宝,珠海丽珠制药公司)促排卵,启动剂量150~225 IU;添加拮抗剂采用固定方案,Gn第5天添加欧加利(加尼瑞克,荷兰欧加农制药有限公司),观察组使用加尼瑞克0.125 mg/d;对照1组使用加尼瑞克0.250 mg/d;对照2组使用加尼瑞克0.250 mg/d。当>17 mm卵泡占14 mm卵泡的个数大于或等于1/2时,肌肉注射绒毛膜促性腺激素(HCG,珠海丽珠)10 000单位扳机,取卵后进行常规IVF/ICSI受精,取卵72 h移植卵裂期胚胎。移植后2周抽血查HCG做妊娠试验,阳性者2周后做B超检查,B超见到妊娠囊为临床妊娠。

1.3 评价指标

主要评价指标为临床妊娠率、囊胚形成率、优质囊胚率;次要指标为:获卵数、正常受精数、正常受精率、优质胚胎数、囊胚个数、优质囊胚数、胚胎种植率、多胎[5]。

1.4 统计学分析

数据分析采用SPSS 17.0统计软件,计量资料以均数±标准差表示,计数资料以率(%)表示。两样本比较分别采用t、卡方检验,三组比较采用方差分析,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 患者的助孕情况

观察组分别与对照1组、对照2组比较,平均获卵数、正常受精数、优质胚胎数、优质胚胎率、囊胚个数、优质囊胚数、优质囊胚率、胚胎种植率、多胎率、临床妊娠率,均无统计学差异(P>0.05);对照1组的正常受精率稍高于观察组,差异有统计学意义(2=47.075,P=0.000);囊胚形成率观察组高于对照1组,差异有统计学意义2=14.738,P=0.000)。见表1、表2。

指标观察组对照1组对照2组F值P值周期数/n9080160年龄/y33.48±5.4230.26±4.101)32.74±4.43 11.313 0.000不孕年限/a3.93±3.704.14±2.614.67±3.654.5090.223基础窦卵泡12.35±3.772)15.61±5.3917.47±7.6319.263 0.000 促排卵天数/d10.65±1.273)10.0±1.099.81±1.143)15.247 0.000Gn用量/IU2 241.30±427.842)1 884.78±528.761 800.00±426.1228.081 0.000 基础FSH/(mIu·mL-1)7.74±1.467.61±1.617.65±1.330.190 0.827基础LH/(mIu·mL-1)3.50±1.213.69±1.325.27±2.124)72.708 0.000基础E2/(pg·mL-1)50.58±14.0947.03±18.5045.69±14.71 2.869 0.058基础P/(ng·mL-1)0.56±0.270.79±0.780.63±0.573.634 0.027

注:与观察组、对照2组对比,1)P<0.05;与对照1组、对照2组相比,2)P<0.05;与对照1组相比,3)P<0.05;与观察组、对照1组相比,4)P<0.05

2.2 促排过程中激素的变化情况

促排MC5、MC7-8、MC9-10,对照1组的E2水平均高于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05),见表2。但随着促排过程的进展观察组的E2增长水平快于对照1组(见图1),直至HCG日两者E2水平持平,差异无统计学意义(P=0.750,P>0.05)。

指标观察组对照1组对照2组F值P值周期数/n9080160获卵数/n11.39±6.3411.52±4.8611.12±4.20 0.193 0.824 正常受精数/n6.83±5.259.43±4.461)6.79±3.5211.398 0.000正常受精率/%62.52(614/982)77.01(710/922)1)60.65(1 079/1 779)5.368 0.004优质胚胎个数/n2.39±2.102.18±2.123.26±2.557.272 0.001优质胚胎率/%37.65(215/571)35.01(174/497)48.46(521/1 075)2)6.358 0.020 囊胚个数/n2.78±2.921.74±2.182.30±2.35 3.722 0.025优质囊胚个数/n1.83±1.971.17±1.751.47±1.892.639 0.073囊胚形成率/%55.07(250/454)38.54(74/192) 1)48.48(368/759)6.347 0.036优质囊胚率/%65.60(164/250)67.62(94/139)63.59(234/368)2.147 0.225胚胎种植率/%35.29(60/170)33.33(42/126)34.28( 96/280) 1.968 0.312临床妊娠率/%50.00(20/40)55.26%(21/38)57.69%(30/52)3.247 0.060 多胎率/%35.00(7/20)33.33(7/21)36.67(11/30) 2.537 0.082

注:与观察组、对照2组相比,1)P<0.05;与观察组、对照1组相比,2)P<0.05

3 讨论

M Ludwig等[6]研究表明,无论是降调节还是拮抗剂方案中,在促排卵周期的早期阶段如果血清LH水平被过度抑制,临床结局受到影响。临床实际工作中我们也发现,拮抗剂方案促排卵周期中当血清LH水平较低时,此时使用全量(0.25 mg)加尼瑞克使LH水平被抑制更低,从而减慢雌激素增长速率及卵泡生长速度[7-8]。另有研究表明,在拮抗剂方案的卵泡刺激周期中,当出现雌激素水平下降和卵泡生长缓慢时候通过额外添加LH可能使临床获益[9]。由此可见,在促排卵过程中维持血清中一定水平的LH是非常重要的。可以通过额外添加LH和减少拮抗剂剂量两种途径,其最终目的均是可以提高血清中LH水平。基于以上研究情况,我们假设促排过程中当血清LH<1.5 mu/mL,使用半量如何呢?本研究结果显示:观察组与对照2组囊胚形成率远远高于对照1组,有统计学差异(P<0.05);优质胚胎数、优质胚胎率、囊胚个数、优质囊胚数均略高于对照1组,但差异无统计学意义(P>0.05);正常受精数、优质囊胚率、胚胎种植率、临床妊娠率、多胎率两组均无统计学差异(P>0.05)。但对照1组的正常受精率稍高于A组(P<0.05)。

图1 促排过程中激素变化情况

拮抗剂方案中GnRH-ant剂量太低,会导致“早发LH峰”的出现[10]。因此,常用的拮抗剂最低有效剂量推荐为0.25 mg/d[11]。目前,关于拮抗剂促排卵方案中使用半量拮抗剂的研究报道较少[12]。Shang-Yu Huang等[13]研究发现在卵巢储备正常患者拮抗剂促排卵方案中使用半量拮抗剂(0.125 mg),其临床妊娠率和长方案促排卵相比,无明显差异。本研究与上述的研究不同之处在于:其拮抗剂的量在促排卵第6天添加直至HCG日;本实验中当LH<1.5 mIu/mL时,使用半量拮抗剂,但当低剂量拮抗剂抑制下LH>2.0 mIu/mL时,添加全量(0.25 mg)拮抗剂,避免“早发LH峰”出现。本研究结果也显示:血清LH水平维持在1~2.5 mIu/mL,整个促排过程血清LH水平平稳,无1例出现“LH早发峰”。Shang-Yu Huang等研究中并未监测血清中及HCG日LH水平,仅是通过显微镜对卵母细胞的形态学观察来判断是否出现黄素化,这是该研究的不足之处,未判断是否有早发LH峰。本研究设计更严谨、合理。

拮抗剂方案中半量(0.125 mg)和全量(0.25 mg)对LH的抑制作用相当,但是后者中激素的水平被抑制得更深[10]。本研究结果与其相一致,随着促排过程进展,观察组的雌激素E2增长速率高于对照1组,直至HCG日两者E2水平相当(P>0.05),见图1。黄贤君、陈鲁原等[14-15]研究中,也证实了这一点,认为中半量、全量拮抗剂均可起到抑制LH的效果,且疗效相当。但是全量使用实验显示,患者激素水平较之使用0.125 mg患者明显更低,说明全量使用在一定程度上会影响激素表达及卵泡生长,因而患者胚胎质量会所有下降,部分临床结局并不理想。武丽蕊等[16]研究中,予以患者全拮抗剂使用,结果显示患者妊娠概率虽较治疗前有所升高,但是胚胎质量及发育潜能差,并未达到临床预期。在控制性超促排卵(COH)过程中,血清中雌二醇(E2)的水平是评估卵泡发育及对促排药物反应的重要指标,与IVF助孕结局密切相关[17-18]。

观察组、对照2两组比较,平均获卵数、正常受精数、优质胚胎数、优质胚胎率、囊胚个数、囊胚形成率、优质囊胚数、优质囊胚率、胚胎种植率、临床妊娠率、多胎率,均无统计学差异(P>0.05),见表2。上述结果表明,对于血清LH<1.5 mIU/mL的患者,仍然使用一支加尼瑞克(0.25 mg/d),过度抑制LH水平,在一定程度上对血清E2水平、胚胎质量及发育潜能有一定影响。

综上,本研究为拮抗剂方案的促排卵提供了一种新的思路:当血清LH水平较低时,可以适当减少拮抗剂使用剂量,减轻对FSH尤其是LH抑制,更有利于激素及卵泡的生长,从而在某种程度上改善胚胎质量及临床结局。

[1] TARLATZIS B C, FAUSCR B C, KOLIBIANAKIS E M, et al. GnRH-antagonists in ovarian stimulation for lVF[J]. Hum Reprod Update,2006,12(7):333-340.

[2] 朱桂金.黄体生成素在卵泡发育中的作用和黄体生成素峰[J].生殖医学杂志,2007,16(5):312-313.

[3] 李 媛.控制性超排卵中低LH的发生及其结局与特殊类型病例LH添加治疗[J].生殖医学杂志,2010,19(3):183-185.

[4] IMUDIA A N, AWONUGA A O, DOYLE J O, et al. Peak serum estradiol level during controlled ovarian hyperstimulation is associated with increased risk of small for gestational age and preeclampsia in singleton pregnancies after in vitrofertilization[J].Fertil Steril,2012,97(6):1374-1379.

[5] LAMBALK C B, LEADER A, OLIVENNES F, et al. Treatment with the GnRH antagonist ganirelix preventsprem ature LH rises and luteinization in stimulated intrauterine insemination:results of doubleblind,placebo-controlled,multicentre trial[J].Hum Renrod,2006,21(3):632-639.

[6] LUDWIG M.Does the addition of luteinizing hormone in ovarian stimulation protocols improve the outcome?[J].Treat Endocrinol,2003,2(5):305-313.

[7] ALAN B COPPERMAN,CLAUDIO BENADIVA.关于GnRH拮抗剂最佳用法的文献综述[J].生殖医学杂志,2016,25(1):93-101.

[8] OLIVENNES F,CUNHA-FILHO J S,FANCHIN R, et al.The use of GnRH antagonists in ovarian stimulation[J].Hum Reprod Update,2002,8(3):279-290.

[9] LUDWING M, KATALINIC A, DIEDRICH K. Use of GnRH antagonists in ovarian stimulation for assisted reproductive technologies compared to the long protocol:a meta-analysis[J].Arch Gynecol Obstet, 2001,265(4):175-182.

[10] OBERYE′ J J, MANNAERTS B M, HUISMAN J A, et al. Pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics of ganirelix(Antagon/Orgalutran).Part II.Dose-proportionality and gonadotropin suppression after multiple doses of ganirelix in healthy female volunteers[J].Fertil Steril, 1999,72(6):1006e12.

[11] 戴 星,周 静,邹志雄,等.腹腔镜下大子宫肌瘤剔除术术前应用GnRH-a治疗的效果观察[J].中国当代医药,2015,22(29):58-60.

[12] RYAN K J, PETRO Z. steriod biosynthesis by human ovarian granulosa and thecal cells[J].J Clin Endocrinol Metab, 1966,26:46-52.

[13] HUANG S Y, HUANG H Y, YU H T, et al. Low-dose GnRH antagonist protocol is as effective as the long GnRH agonist protocol in unselected patients undergoing in vitro fertilization and embryo transfer[J].Taiwan J Obstet Gynecol,2011,50(4):432-435.

[14] 黄贤君,肖亮灿,邵欣欣,等.不同剂量帕洛诺司琼预防妇科手术术后恶心呕吐的临床观察[J].现代医院,2011,11(10):8-10.

[15] 陈鲁原.钙拮抗剂在高血压治疗中地位的再认识[J].现代医院,2006,6(3):4-5.

[16] 武丽蕊,王兰朋,李红霞,等.子宫内膜异位症术后应用GnRH-α和孕三烯酮疗效观察[J].中国当代医药,2013,20(5):74-75.

[17] 郭蕊萌,孙惠淼.氧化应激对子宫内膜异位症患者在位内膜容受性的影响[J].现代妇产科进展,2016,25(12):907-910.

[18] 闫泓霖,王登兰,李 莉.子宫内膜异位症相关性卵巢癌组织PIK3CA基因变异情况及蛋白表达变化[J].山东医药,2016,56(26):51-52.

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