阿莫西林、替硝唑联合治疗急性肠胃炎的效果研究

徐兵　余国芳　肖秋双

【中图分类号】R573.1 【文献标识码】B 【文章编号】2095-6851（2018）02--02

急性肠胃炎患者疾病诱发的原因相对较多，患者多具有恶心、腹痛及胃部烧灼感等临床症状，具有病情反复发作的特点。临床治疗的效果与患者的生活质量密切相关，为了全面了解阿莫西林与替硝唑联合治疗急性肠胃炎的作用效果，文章将2017年1月到2017年11月于本院接受诊治的80例急性肠胃炎患者视为观察对象，双盲法纳入实验组与参照组，比较不同治疗方式下患者的症状改善效果，且总结内容如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

将2017年1月到2017年11月于本院接受诊治的80例急性肠胃炎患者视为观察对象，双盲法纳入实验组与参照组（n=40）。参照组患者中男女比例为24：16，所选患者年龄范围在18岁到68岁之间，年龄均数为（35.04±4.63）岁。实验组患者中男女比例为23：17，所选患者年龄范围在18岁到68岁之间，年龄均数为（35.08±4.57）岁。组间年龄、性别资料比较无明显区别，可以实施分组讨论（p>0.05）。

1.2 方法

参照组应用阿莫西林（国药准字H44024116，生产企业：康美药业股份有限公司）治疗，500mg/次，3次/d。实验组联合应用替硝唑（国药准字H20057418，生产企业：山东凤凰制药股份有限公司）治疗，2g替硝唑口服治疗，1次/d。症状较为严重的患者1.6g替硝唑静脉滴注治疗，2次/d。

1.3 评价标准

比较两组患者的症状改善率及患者的不良反应发生率。痊愈：患者恶心、腹痛等临床症状消失；好转：患者恶心、腹痛等临床症状改善；无效：患者症状无改善或者持续加重（症状改善率=痊愈率+好转率）。

1.4 统计学分析

使用统计学软件spss20.0实施数据处理，计数资料、计量资料分别应用卡方与t值予以检验，差异性比较应用p值予以评价，p<0.05则代表具有统计学意义。

2 结果

2.1 实验组与参照组患者的症状改善率对比

实验组患者症状改善率97.5%，参照组患者症状改善率为85%，数值比较差异显著（p<0.05）。详见表1

2.2 实验组与参照组患者的不良反应发生率对比

实验组与参照组患者不良反应发生率分别为2.5%、12.5%，差异对比存在统计学意义（p<0.05）。详见表2

3 讨论

急性肠胃炎作为临床治疗中常见的消化内科疾病，多由于进食中包含病原菌或者进食毒素食物后，细菌或者病毒侵袭所致，夏季与秋季患者数量相对较多[1]。患者发病期间多具有不同程度的呕吐、腹痛及腹泻症状等。

当前临床治疗急性肠胃炎多通过药物控制的方式，避免患者病情的进一步发展。阿莫西林作为临床治疗中常用的急性肠胃炎治疗性药物，其生物利用率相对较高[2]。作为本合成青霉素类药物，阿莫西林的抗菌效果作用价值突出，能够抵抗幽门螺桿菌等多种病毒[3]。患者口服用药方式下吸收速度较快，血药浓度相对较高，能够快速控制患者病情发展，抗菌效果比较显著。

替硝唑为硝基咪唑类药物，其抵抗厌氧菌、原虫等作用效果比较显著，生物活性特点突出。临床治疗中能够有效预防DNA病原体的合成，口服用药治疗方式下能够在短期内达到病毒细胞中，清除病毒与细菌[4]。替硝唑与阿莫西林联合治疗急性肠胃炎，有助于快速发挥药物作用的效果，短时间内达到血药浓度峰值，缓解患者的痛苦感受[5]。

基于数据比较的结果来看，实验组患者症状改善率97.5%，参照组患者症状改善率为85%，联合应用阿莫西林与替硝唑治疗的实验组患者症状改善率相对较高。同时，实验组与参照组患者不良反应发生率分别为2.5%、12.5%，数据比较的结果表明联合用药治疗方式下不会增加患者的不良反应发生率，且能够缩短患者治疗时间，预防长时间用药所产生各类不良反应。需要特别注意的是，患者治疗期间需要避免饮酒或者服用包含乙醇的饮料，进而保证临床治疗的效果。

综上所述，阿莫西林与替硝唑联合治疗急性肠胃炎的效果理想，有助于改善患者临床症状，且用药治疗安全性价值突出，建议广泛应用到急性肠胃炎患者治疗期间，切实改善患者的生活质量。

参考文献

周陆兵.替硝唑联合阿莫西林治疗急性肠胃炎的临床效果[J].中国药物经济学，2015，10（S2）：118-119.

耿建.复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎患者的效果观察[J].社区医学杂志，2017，15（03）：58-60.

李红杰.阿莫西林、替硝唑联合治疗急性肠胃炎的疗效观察[J].世界最新医学信息文摘，2016，16（59）：128.

张祎.复方嗜酸乳杆菌片与奥美拉唑肠溶片应用在急性肠胃炎患者治疗中的效果分析[J].中西医结合心血管病电子杂志，2017，5（23）：92.

戴春霞.阿莫西林、替硝唑联合治疗急性肠胃炎的疗效观察[J].大家健康（学术版），2014，8（20）：162-163.