ERCP诊断胆管乳头状腺瘤1例报道
2018-03-04狄育竹徐洪雨
狄育竹, 徐洪雨
哈尔滨医科大学附属第一医院消化内科,黑龙江 哈尔滨 150001
病例患者,女,51岁,1个月前因上腹部胀痛伴皮肤巩膜黄染就诊,自带腹部CT报告:肝外胆管扩张,胆总管下端见等密度影。查体:无发热,皮肤巩膜中度黄染,右上腹部压痛,无肌紧张,无反跳痛,Murphy(+)。入院后完善相关检查,磁共振胰胆管成像(magnetic resonance cholangiopancreatography, MRCP)肝内外胆管明显扩张,胆总管直径约1.4 cm,胆总管末端可见充盈缺损。肝功:总胆红素TBIL:116.5 μmol/L,结合胆红素Bc:53.45 μmol/L,非结合胆红素Bu:25.95 μmol/L,碱性磷酸酶:267 U/L,γ-谷氨酰胺转移酶:1 387 U/L,ALT:182 U/L,AST:197 U/L;血常规:WBC:5.57×109L-1,NEUT%:69.8%。初步诊断为:胆总管占位,梗阻性黄疸。与患者家属沟通后,行经内镜逆行胰胆管造影(endoscopic retrograde cholangiopancre atography, ERCP)减黄治疗,并签署手术知情同意书。ERCP:内镜下见十二指肠乳头增大,饱满,行胆汁交换造影后,见肝内外胆管扩张,胆总管直径1.4 cm,末端见结石影,大小约1.2 cm,放置鼻胆管,撤镜,患者安返病房,与家属沟通,择期全麻下行ERCP取石治疗。住院第8天再次行ERCP取石治疗,造影示胆总管末端圆形透亮区,大小1.0 cm×1.0 cm,肝内外胆管扩张,直径1.2 cm,末端见圆形透亮区,扩张球囊将乳头开口扩至1.2 cm,网篮取出息肉样组织,送检病理。病理常规检查示:胆管乳头状腺瘤,腺体中度不典型增生,建议行手术治疗,患者家属拒绝,要求出院。患者于3个月后普外科手术治疗,行胆总管切除术。
讨论良性胆道肿瘤非常罕见,发病率为0.02%~0.10%[1],只占胆道手术的0.1%,肝外胆道手术的6%[2],世界卫生组织将肝外胆管良性肿瘤分为管状、乳头状腺瘤、管状腺瘤、胆管囊腺瘤、乳头瘤样增生[3],腺瘤占胆道良性肿瘤的2/3[4],其中又以乳头状腺瘤最多, 大多数为单发,部位以胆管上段和下段多见[5],据统计,50%~60%的胆管腺瘤与胆石症伴行,机制不明[4]。平均起病年龄63岁,症状符合胆道梗阻表现,可出现黄疸、间歇性疼痛、消化不良、体质量减轻、恶心、呕吐、不适、发烧等,随着肿瘤增大,症状加重。实验室检查以血胆红素、碱性磷酸酶、谷氨酰基转肽酶和肝酶水平升高为主,CA199可轻度升高,增强CT显示增厚的胆管壁外周光滑,扩张胆管内模糊的细小团块,呈等密度类似肝实质[5],MRCP示:肝外胆管腺瘤多偏心膨胀性生长,无明显胆管壁浸润,病灶边界毛糙,T2W1呈等或等高信号[6],但上述检查均缺乏特异性,常误诊为恶性肿瘤或结石,即使单纯ERCP造影也不易鉴别,当内镜下取石时发现缺损影不移动或缺损影变形,与胆管壁有蒂相连,肿瘤小且扁平,呈“天鹅绒”、“锯齿样”可考虑此病[7-8]。本例患者行ERCP检查时,术者末端可见结石透亮区,外观似结石,故误诊为胆总管结石,欲二次完善取石治疗,再次行ERCP网篮“取石”过程中取出息肉样组织,送检病理,明确诊断,强调了ERCP对比其他检查方法具有极大的诊断优势。该病均有恶变倾向,被视为癌前病变,癌变率高达41%[9]。治疗上以外科手术治疗为主,胰十二指肠切除或Whipple手术,姑息治疗也可内镜下行ERCP置放支架或射频消融治疗[10]。据报道[11],胆管腺瘤患者的生存期与病理的良恶性关系不密切, 而与是否进行根治性切除相关。