糖皮质激素在儿童难治性支原体肺炎中的疗效观察
2018-03-02常宇娟
常宇娟
(北京市房山区良乡医院 儿科,北京,102400)
多数肺炎支原体肺炎患儿在接受针对性大环内酯类抗生素治疗后,能有效控制病情,但仍有部分患儿病情持续进展,引发难治性肺炎支原体肺炎[1-2]。本研究探讨糖皮质激素在儿童难治性支原体肺炎中的疗效,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2015年6月—2016年11月本院收治的儿童难治性支原体肺炎患儿120例。家属均对本研究知情同意,并自愿签署知情同意书。回顾性分析120例患儿的一般资料。按照就诊顺序分为研究组与对照组各60例。研究组中男39例,女21例; 年龄1~12岁,平均年龄(5.4±3.0)岁。对照组中男37例,女23例; 年龄2~11岁,平均年龄(5.2±3.1)岁。
纳入标准:① 符合世界卫生组织规定的儿童难治性支原体肺炎诊断标准[3]的患儿; ② 实施血清LgM抗体检查,显示滴度为1∶160则为阳性的患儿; ③ 实施胸部X线片检查,显示存在间质性浸润的患儿; ④ 治疗依从性较好的患儿。排除标准:① 对本研究所用药物过敏的患儿; ② 不愿参与本研究或治疗依从性差,经劝说无效的患儿; ③ 近期使用过免疫抑制剂或糖皮质激素的患儿; ④ 合并细胞、病毒、衣原体等其他病原体感染的患儿。
1.2 方法
对照组患儿采用常规药物治疗,主要是大环内酯类抗生素序贯治疗、第3代头孢菌素类抗生素等。在此基础上,研究组加用甲泼尼龙琥珀酸钠(国药集团容生制药有限公司; 批号:15050508; 国药准字H20030727) 2 mg/(kg·d)静脉滴注。2组均持续治疗3~5 d。
1.3 观察指标
① 疗效评定标准:治疗后,临床症状、体征全部消失,血常规、C反应蛋白等检查结果显示无异常,判定为痊愈; 治疗后,临床症状、体征明显改善,判定为显效; 治疗后,临床症状、体征有所改善,判定为有效; 未达到上述标准,判定为无效[4]。② 观察2组住院时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及肺外并发症发生情况。
2 结 果
研究组无效率低于对照组,总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。2组患儿住院时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。研究组肺外并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。见表3。
表1 2组临床疗效的对比[n(%)]
与对照组比较,*P<0.05。
表2 2组患儿相关临床指标对比 d
与对照组比较,*P<0.05。
表3 2组肺外并发症发生情况对比[n(%)]
与对照组比较,*P<0.05。
3 讨 论
儿童难治性支原体肺炎在临床上较为常见,是多发儿科感染性疾病[5]。研究[6]认为,儿童难治性支原体肺炎的病程较长,通常可持续3~4周,且病情迁延不愈,给患儿生命健康和生长发育带来不利影响。此外,儿童难治性支原体肺炎患儿极易出现较多肺外合并症,导致多系统损害,加重病情,多数患儿采用常规大环内酯类抗生素治疗1周以上,病情仍不能得到有效控制[7]。本研究所选120例患儿均为采用大环内酯类抗生素持续治疗7 d以上,临床上仍未得到控制,且胸部影像学检查显示病情仍持续进展的患儿。
目前,临床上尚不明确儿童难治性支原体肺炎的发病机制,导致治疗难度较大。多数儿童难治性支原体肺炎患儿临床表现有免疫功能异常,这是其与肺炎链球菌肺炎等肺炎疾病的区别[8]。当前,临床上多采用糖皮质激素对儿童难治性支原体肺炎患儿进行治疗,能促使促炎因子基因转变为抑炎因子基因,从而对炎症进行控制。有研究[9]发现,在儿童难治性支原体肺炎患儿的临床治疗过程中,于常规应用抗菌药物的基础上,加用糖皮质激素进行治疗,能有效改善患儿临床症状,促使其尽快恢复,缩短住院时间。
国外有研究发现,在儿童难治性支原体肺炎患儿的临床治疗过程中,采用甲泼尼龙琥珀酸钠短期治疗,能促使患儿在用药24 h内退热,且能有效缓解咳嗽症状[10]。有研究[11]在6例儿童难治性支原体肺炎患儿治疗过程中,采用常规剂量甲泼尼龙治疗,显示在3 d内退热的有3例,有效率为50.0%。还有研究[12]给予儿童难治性支原体肺炎患儿2 mg/kg甲泼尼龙治疗,1次/d,治疗3 d后,患儿临床症状仍未得到缓解,调整为20 mg/kg,进行7 d冲击治疗后,患儿临床症状、肺部影像学、实验室指标均显著改善,且体温逐渐恢复正常。从这个意义来说,在儿童难治性支原体肺炎治疗中,2 mg/kg甲泼尼龙不能在24 h对患儿体温进行控制。此外,国外还有研究[13]发现,不同儿童难治性支原体肺炎患儿的临床特征存在差异,导致其对糖皮质激素的敏感性也不同。相较于国内,国外在甲泼尼龙治疗儿童难治性支原体肺炎的效果更为理想,可能是因为国内外患者对糖皮质激素有着不同的敏感性。
本研究结果显示,研究组总有效率为96.7%,显著高于对照组的85.0%(P<0.05)。在临床症状改善方面,研究组患儿住院时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著优于对照组(P<0.05)。在肺外并发症方面,研究组出现1例肝功能损害,1例腹痛,1例恶心呕吐,发生率为5.0%; 对照组出现1例血尿,2例肝功能损害,3例腹痛,3例恶心呕吐,发生率为15.0%。2组并发症发生率有显著差异(P<0.05)。
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