心脉隆注射液对蒽环类药物致心脏毒性的预防疗效
2017-11-24邹燕
邹 燕
心脉隆注射液对蒽环类药物致心脏毒性的预防疗效
邹 燕
目的探究心脉隆注射液对蒽环类药物所致心脏毒性的预防疗效。方法选取2016年1月—2016年12月就诊于我院恶性肿瘤病人64例,将病人进行随机分为两组,各32例。对照组给予单纯蒽环类药物化疗,治疗组在对照组治疗基础上应用心脉隆性注射液,两组均以5 d为一个疗程,共治疗6个疗程。比较两组病人超声心动图、心电图、肌钙蛋白I及心脏相关指标。结果治疗后两组左心室射血分数,舒张早期与晚期充盈速度比值,左心室舒张末期内径,6分钟步行试验步行距离比较,差异有统计学意义(Plt;0.05)。对照组病人治疗前无心电图异常现象,治疗后心电图异常19例(65.2%);治疗组病人治疗前心电图无异常现象,治疗后心电图异常4例(6.2%)。两组病人治疗前后血清肌钙蛋白I水平比较,差异有统计学意义(Plt;0.05)。结论心脉隆注射液能减轻蒽环类药物的心脏毒性,增强病人对蒽环类药物化疗的耐受性,对蒽环类化疗药物所致心脏毒性有良好的预防效果,为临床实践提供数据。
心脏毒性;心脉隆注射液;蒽环类药物;药物预防;肌钙蛋白I
心脉隆注射液主要具有强心,利尿,抗心律失常,保护心脏等作用。它对蒽环类药物所致心脏毒性具有很大的治疗价值。随着科技发展,恶性肿瘤发生率显著增高,在其治疗中,蒽环类药物有一定疗效,蒽环药物主要能控制肿瘤病情,减少肿瘤转移。临床上常使用的阿霉素治疗肿瘤。阿霉素属于蒽环类抗肿瘤药,用于治疗白血病、淋巴瘤、乳腺癌等疾病。使用蒽环药物也有一定副作用,随着药物使用时间增加,药物的毒性会加重。本研究选择2016年1月—2016年12月的64例病人进行治疗研究,以期为临床降低蒽环类药物心脏毒性提供依据。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择2016年1月—2016年12月的64例恶性肿瘤病人,年龄19岁~71岁,平均年龄45岁,男14例,女50例;疾病类型主要为:乳腺癌35例,卵巢癌6例,胃癌13例,恶性淋巴瘤6例。选取病人标准:治疗前均无充血性心脏病,心绞痛,心肌梗死,心脏瓣膜病等心脏病史,否则这些疾病的干扰蒽环对心脏毒性造成一定效果;从未进行蒽环类药物治疗,以防以往治疗药物残留对病人产生抗体,及蒽环药物对心脏毒性再次治疗的影响;预计存活时间超过6个月;治疗前进行身体检查,观察心电图、血常规、肝肾功能均正常,且检查未使用其他治疗心脏毒性药物,及加用放射治疗的病人。对照组男6例,女26例;平均年龄45岁;疾病类型:乳腺癌21例,恶性淋巴瘤2例,卵巢癌5例,胃癌4例。治疗组男8例,女24例;平均年龄40岁;疾病类型:乳腺癌20例,恶性淋巴瘤2例,卵巢癌4例,胃癌6例。两组病人年龄,性别构成,疾病类型比较,差异无统计学意义(Pgt;0.05),具有可比性。详见表1。
表1 两组病人基线资料比较
1.2 治疗方法 所有病人均进行单纯蒽环类药物化疗,5 d为一个疗程,共治疗6个疗程。不同疾病选择不同方法进行相应治疗。对照组给予单纯蒽环类药物化疗;治疗组在对照组治疗基础上应用心脉隆注射液,将5 mg/kg心脉隆注射液加入200 mL氯化钠溶液静脉输注,每日2次,5 d为1个疗程,共治疗6个疗程。
1.3 观察指标 治疗前后,应用多普勒超声仪测量舒张早期与晚期充盈速度比值,左心室射血分数,左心室舒张末期内径及6分钟步行试验步行距离。治疗前后均进行心电图检查,主要测量非特异性ST-T段和T波变化情况,QRS低电压和各种心律失常,若以上项目异常可看作心肌毒性迫害,容易发生紧急情况,应时刻检查。应用酶联免疫吸附测定法检测血清肌钙蛋白I(cTnI)比较含量。
2 结 果
2.1 病例完成情况 对照组2例病人由于肿瘤进展未进行相应治疗,治疗组1例病人中途放弃治疗,剔除以上病人的研究资料。最后整理得到对照组30例,治疗组31例。
2.2 两组治疗前后心脏相关指标比较 两组治疗前后左心室射血分数(LVEF),舒张早期与晚期充盈速度比值(E/A),左心室舒张末期内径(LVEDD),6分钟步行试验步行距离(6WAT),差异均有统计学意义(Plt;0.05)。组间比较显示,差异无统计学意义(Pgt;0.05)。治疗6周后,对上述指标进行t检验,差异有统计学意义(Plt;0.05)。详见表2。
组别nLVEF(%)E/ALVEDD(mm)6WAT(m)对照组3059.00±8.150.76±0.0442.16±5.88242.76±11.85治疗组3161.36±9.371.34±0.1140.76±4.83477.76±10.30Plt;0.001lt;0.001lt;0.001lt;0.001
2.3 两组治疗前后心电图异常比较 组间比较显示,治疗6周后,心电图异常率比较,差异有统计学意义(χ2=12.986,Plt;0.01)。治疗组治疗后心电图异常率低于治疗6周后对照组,说明蒽环类物质对心脏有毒性作用。详见表3。
组别n治疗前治疗6周后对照组300(0)18(60.00)治疗组310(0)4(12.90)Plt;0.001
2.4 两组病人治疗前后cTnI比较 两组治疗前与治疗6周后血清cTnI水平比较,差异有统计学意义(Plt;0.05)。详见表4。
组别n治疗前治疗6周后对照组300.03±0.010.09±0.01治疗组310.04±0.010.06±0.00Plt;0.05lt;0.05
3 讨 论
蒽环类药物是一类重要的抗癌药物,它可用于多种癌症疾病的治疗,且治疗效果显著。临床上常加大蒽环类药物的使用剂量以提高治疗效果,这种方法常引起许多不良反应,其中对心脏的影响力最大,主要表现为心力衰竭,心肌梗死等。长期大剂量使用严重影响病人生活质量,缩短病人的寿命。由于这些因素的影响,此类药物临床应用受限,导致多数迟发性心脏毒性。及早发现和预防蒽环类药物导致的心脏毒性具有重要价值。关于蒽环类药物导致心脏毒性的发生机制主要有基因表达、细胞凋亡等解释。对心脏损伤的主要检查手段有心电图、心脏超彩、肌钙蛋白、利尿钠等,常用的预防心脏毒性药物有:抗氧化剂、降脂药、中药等。
美洲大蠊干品经过工艺分离得到的一种新型药物为心脉隆注射液,其主要成分为心脉隆浸膏。味咸寒,治血瘀坚,寒热,破积聚,喉咽痹,内寒无子。主要成分有信息素,氨基酸和各种昆虫神经肽,药理显示具有抗炎,促进伤口愈合,促进血管新生,具有抗肿瘤,抗病毒等多重作用。大量研究表明,心脉隆注射液可治疗心血管系统疾病,具有强心,抗心律失常作用,它的机制是主要增强内源性超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性,清除氧自由基,使心肌损伤标记物肌酸磷酸激酶(CPK)和乳酸脱氢酶(LDH)水平降低,从而降低心血管疾病的发生。心脉隆注射液可提高肿瘤病人对蒽环类药物化疗的耐受性。
本研究结果显示,治疗组治疗后舒张早期与晚期充盈速度比值、6分钟步行试验步行距离、射血分数均高于对照组,左心室舒张末期内径低于对照组;蒽环类化疗基础上联合应用心脉隆注射液治疗优于单纯应用化疗药。治疗组联合应用心脉隆注射液治疗后心电图异常率低于对照组,血清cTnI水平低于对照组。心脉隆注射液对蒽环类化疗药物所致心脏毒性有一定的预防作用。
综上所述,心脉隆注射液对蒽环类药物所致心脏毒性有一定的保护作用,能增强病人对蒽环类化疗药物的耐受性。
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2017-04-15)
(本文编辑 薛妮)
R541 R256.2
B
10.3969/j.issn.1672-1349.2017.20.046
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信息:邹燕.心脉隆注射液对蒽环类药物致心脏毒性的预防[J].中西医结合心脑血管病杂志,2017,15(20):2648-2650.