头面部带状硬皮病伴发癫痫一例
2017-11-01王祖艳张江安于建斌闫会昌
王祖艳 张江安 于建斌 闫会昌
450052郑州大学第一附属医院皮肤科
·病例报告·
头面部带状硬皮病伴发癫痫一例
王祖艳 张江安 于建斌 闫会昌
450052郑州大学第一附属医院皮肤科
患儿男,10岁,因右侧头面部皮肤带状硬化、萎缩5年,间歇性癫痫发作4年,于2016年1月就诊。5年前无明显诱因右侧颈部出现拇指大皮肤硬化斑,呈象牙白色,渐增至5 cm×2 cm,无痛痒等自觉症状。随后前额中线右侧出现带状凹陷,且进行性延展至同侧头顶、鼻背、上唇及下颌部,同侧头顶部带状硬化处伴有明显脱发,于我科诊断为带状硬皮病。给予活血通脉片(每天6片)口服,0.03%他克莫司软膏及积雪苷霜乳膏外用,治疗4年颈部硬化斑基本消失,头顶及鼻背皮损部分改善。4年前首次出现癫痫发作,于当地确诊症状性癫痫并给予丙戊酸钠及左乙拉西坦治疗,疗效差,复诊时癫痫小发作仍时常反复。患儿及父母既往无结缔组织病及遗传病病史,无药物及食物过敏史。父母及姐姐均体健。
体检:各系统检查未见异常。皮肤科检查:右侧头顶部带状皮肤硬化,表面光滑伴明显脱发;前额中线右侧自发际线至鼻尖皮肤变薄、光滑,呈刀劈状凹陷,与皮下粘连;右侧下颌皮肤萎缩伴淡褐色色素沉着,无明显硬化;右眼外侧片状淡褐色萎缩斑,皮肤不易捏起;鼻唇沟略向右侧偏移(图1)。
实验室检查:血尿常规、免疫球蛋白、补体、抗dsDNA及ENA抗体均阴性;抗ANA抗体1∶100,核仁型。2013年头颅MRI及MRA示双侧大脑半球脑实质内未见明显异常信号影,颈部及颅内动脉显示良好,走形自然。2015年头颅CT示右侧额、枕、颞叶多发结节状、条状钙化影(图2);视频脑电图右侧额、颞、枕顶叶见稍多阵发性中幅慢波。
诊断:带状硬皮病、症状性癫痫。
治疗:口服活血通脉片每日3次、每次2片;维生素B1每日2次,每次1片;甲钴胺胶囊每日2次,每次1粒。积雪苷霜软膏、喜疗妥软膏外用。癫痫于神经内科治疗;定期随访观察患儿皮损及神经症状。
讨论 带状硬皮病为局限性硬皮病的一型,好发于儿童及青少年,以单侧线状、带状分布的皮肤及皮下组织萎缩、硬化为典型表现,受累皮损下方肌肉、骨骼或关节可被累及。跨关节损害因带状皮肤硬化而显著影响关节的活动功能。颅内神经系统损害罕见。临床上,带状硬皮病应注意与进行性面部偏侧萎缩鉴别。按照德国2016版局限性硬皮病诊疗指南[1],头面带状硬皮病与进行性面部偏侧萎缩同属线状硬皮病的两个亚型,且两病并存的概率可达40%。故此,非典型患者也可造成二者鉴别的困难。本例提示,头面部带状硬皮病患儿除关注皮肤损害的同时,需考虑中枢神经系统受累可能,尽早给予头颅影像学检查,以期及时发现、干预,改善预后。
图1 患儿顶额部带状硬化、凹陷,并向下延伸至鼻尖、上唇、下颌
图2 头颅CT右侧枕、颞叶多发结节状、条状钙化影(箭头)
[1]Kreuter A,Krieg T,Worm M,et al.German guidelines for the diagnosis and therapy of localized scleroderma[J].J Dtsch Dermatol Ges,2016,14(2):199⁃216.DOI:10.1111/ddg.12724.
于建斌,Email:yjbdoctor@sina.com
10.3760/cma.j.issn.0412⁃4030.2017.01.016
2016⁃04⁃06)
(本文编辑:吴晓初)