一类病毒反应系统的亚纯可积性
2017-09-21杨双羚
杨双羚,周 冉
(1.东北师范大学数学与统计学院,吉林 长春 130024; 2.吉林大学数学学院,吉林 长春 130012)
一类病毒反应系统的亚纯可积性
杨双羚1,周 冉2
(1.东北师范大学数学与统计学院,吉林 长春 130024; 2.吉林大学数学学院,吉林 长春 130012)
基于微分Galois理论以及动力系统可积性理论,采用理论分析方式,在已有文献研究基础上,讨论了一类病毒反应系统的亚纯可积性,证明了该系统不存在两个函数独立的亚纯首次积分,并给出了亚纯不可积性的充分条件.
微分Galois理论;Kovacic算法;首次积分;可积性
考虑病毒反应模型[1]
(1)
其中:x,y,z分别表示健康细胞浓度、感染细胞浓度以及病毒浓度;λ,β,a,k,u是具有生物学意义的正参数.该模型由Nowak提出,作为刻画病毒动力系统相互作用的重要模型而被广泛研究.[2-4]到目前为止,关于该模型可积性的研究很少,文献[5]利用拟齐次多项式理论研究了该模型的多项式首次积分.
本文主要考虑系统(1)亚纯首次积分的存在性与唯一性.
1 预备知识
下面主要介绍微分Galois理论[6]的相关定义与结论.考虑复全纯向量场
(2)
其中t∈C是复时间,M是n维解析流形.如果非常值函数Φ(x):U→C沿着系统的任意解都是常数,则称函数Φ(x)是系统(2)的首次积分,其中U是M中的开集.如果向量场(1)有两个(一个或者没有)线性无关的首次积分,则相应称向量场(1)完全可积(部分可积或者不可积).假设系统(1)有非平凡解φ(t),记Γ={φ(t)}是对应的相曲线,则系统(1)沿Γ的变分方程是
(3)
其中TΓM是TM限制在Γ上的向量丛.
记法丛F=TΓM/TM,相应的自然投影π:M→F,则变分方程(1)可以降低维数,约化成法向变分方程
(4)
注意到方程(3)是线性微分方程,因此考虑相应的微分Galois群G以及单位联通分支G0.[6]
下面结果解释了系统(3)亚纯首次积分的存在性与单位联通分支G0之间的关系.
引理1[7]假设系统(3)在Γ某邻域上有m个函数独立的亚纯首次积分,则:
(1) 如果m=n-1,那么G0={1};
(2) 如果m=n-2,那么G0是交换群;
(3) 如果m=n-3,那么G0是可解群.
一般地,计算给定线性微分方程组的微分Galois群G以及单位联通分支G0是十分困难的,但对于二阶线性微分方程,文献[7]给出了完整的算法.考虑二阶微分方程
ξ″=rξ,r∈C(x).
(5)
引理2[8]方程(5)的微分Galois群G必为如下四种情形之一:
(Ⅰ)G可约,即共轭于某个上三角矩阵群;
(Ⅱ)G共轭于代数群的某个子群
且情形(1)不成立;
(Ⅲ)G是有限群,且情形(1)和情形(2)不成立;
(Ⅳ)G=SL(C,2).
引理3[8]引理2前三种情形成立的必要条件分别是:
(1)r(x)的每个极点要么阶数是偶数,要么阶数是1;r(x)在无穷远点∞的阶数要么是偶数,要么大于2.
(2)r(x)至少有一个极点的阶数是2或者大于2的奇数.
(3)r(x)的每个极点阶数不超过2,r(x)在无穷远点∞的阶数至少为2;如果r(x)可分式展开为
则
下面介绍如何用Kovacic算法判定引理2中情形(Ⅱ)是否发生.完整的算法可以参见文献[9]附录部分.情形(Ⅱ)的Kovacic算法如下:
步骤3 对于步骤二中成立的情形,寻找一个次数为d的首一多项式P满足
P‴+3θP″+(3θ2+3θ′-4r)P′+(θ2+3θθ′+θ3-4rθ-2r′)P=0.
如果存在满足上述条件的多项式,则情形(Ⅱ)成立.如果对步骤二成立的每种情形,都不存在这样的多项式,则情形(Ⅱ)不成立.
2 主要结论
相应的法向变分方程组(NVE)为
易知上述方程组等价于二阶方程
(6)
(7)
由亚纯联络[8],方程(7)的微分Galois群同构于方程(6)的微分Galois群,故只需研究方程(7)的微分Galois群.注意到方程(8)的奇点是0和∞,即ρ={0,∞},其中0的阶数是2,∞的阶数是1.由引理3,只有情形(Ⅱ)或情形(Ⅳ)可能成立,情形(Ⅲ)不成立.又因为二阶有限Galois群的单位连通分支G0={1},故系统(7)不是完全可积的,即不存在两个线性无关的亚纯首次积分,进而考虑系统(7)亚纯首次积分的存在性.若系统存在一个首次积分,则情形(Ⅱ)成立.下面利用k-算法:
步骤2 容易知道
步骤3 经简单计算,有
设多项式P(τ)=b0+b1z+…+baτa,代入得
对比同次幂系数,易知满足上述条件的多项式总是存在.
综上可得:
[1] MAY R M,NOWAK M A.Virus dynamics:mathematical principles of immunology and virology[M].New York:Oxford University Press,2000:63-117.
[2] SMITH H L,DE LEENHEER P.Virus dynamics:a global analysis[J].SIAM J Appl Math,2003,63(4):1313-1327.
[3] PERELSON A S,NELSON P W.Mathematical analysis of HIV-1 dynamics in vivo[J].SIAM Review,1999,41(1):3-44.
[4] MIN L,SU Y,KUANG Y.Mathematical analysis of a basic virus infection model with application to HBV infection[J].Journal of Mathematics,2008,38(5):268-288
[5] VALLS C.Invariant algebraic surfaces for a virus dynamics[J].Z Angew Math Phys,2015,66(4):1315-1328.
[6] KATZ N M.On the calculation of some differential Galois groups[J].Inventiones Mathematicae,1987,87(1):13-61.
[7] LI W,SHI S.Galoisian obstruction to the integrability of general dynamical systems[J].J Differential Equations,2012,252(10):5518-5534.
[8] MORALES-RUIZ J J.Differential Galois theory and non-integrability of Hamiltonian systems[M].Boston:Birkhauser,1999:11-26.
[9] SHI S,LI W.Non-integrability of generalized Yang-Mills Hamiltonian system[J].Discrete Contin Dyn Systems A,2013,33(4):1645-1655.
(责任编辑:李亚军)
Onmeromorphicintegrabilityofavirusdynamics
YANG Shuang-ling1,ZHOU Ran2
(1.School of Mathematics and Statistics,Northeast Normal University,Changchun 130024,China; 2.College of Mathematics,Jilin University,Changchun 130012,China)
Based on the differential Galois theory,the meromorphic integrability of a virus dynamics is proved by using the so-called Picard-Vessiot theory and Kovacic’s algorithm.A sufficient condition for the non-existence of meromorphic first integrals of this system is presented.
differential Galois theory;Kovacic’s algorithm;first integral;integrability
1000-1832(2017)03-0018-04
10.16163/j.cnki.22-1123/n.2017.03.005
2016-03-09
国家自然科学基金青年科学基金资助项目(11501242).
杨双羚(1991—),女,硕士,主要从事概率统计与随机分析研究.
O 175.8 [学科代码] 110·67
A