纳米颗粒标记可视化试纸条在农药残留筛查中的研究进展

刘复新+++豆小文++杨志欣 李倩 骆骄阳 范卓文 杨美华

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[摘要]农药残留严重影响中药的质量安全，国内外对于农药残留情况也愈加关注。农残快速检测技术可以用于现场快速筛查，发展迅速，尤其是纳米颗粒标记可视化试纸条作为近年来发展迅速的快速检测方法之一，备受关注。该文系统综述了用于小分子农残检测的试纸条分类和研制的关键影响因素，并通过单残留检测、多农残筛查、定量仪分析和新型纳米试纸条在农残检测的应用实例探讨了农残试纸条的研究进展，并对可视化试纸条在中药农残检测中的应用进行了展望，旨在为中药产业农残快速检测技术的发展提供参考。

[关键词]农药残留；纳米颗粒；快速检测；试纸条；中药

Advances on nanoparticlestagged visual test strips for the

rapid detection of pesticides

LIU Fuxin1，2， DOU Xiaowen1， YANG Zhixin2， LI Qian1， LUO Jiaoyang1， FAN Zhuowen2*， YANG Meihua1*

（1. Key Laboratory of Bioactive Substances and Resources Utilization of Chinese Herbal Medicine， Ministry of Education，

The Institute of Medicinal Plant Development， Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union

Medical College， Beijing 100193， China；

2 College of Pharmacy， Heilongjiang University of Chinese Medicine， Harbin 150040， China）

[Abstract]The residue of the pesticides affects seriously the quality and safety of traditional Chinese medicine Pesticide residue has caused evergrowing attention of people at home and abroad Rapid detection techniques used for rapid screening of pesticide residues have expanded in a fast progress As one of the fast development methods of rapid detection， visualization test strip based on nanoparticle has received much concern in recent years This article focused on the classification of detection test strips and key factors on the fabrication of nanoparticlebased visualization test strips used in small molecule pesticides Moreover， a wide application of nanoparticlestagged test strips on pesticide residue was reviewed including single residue detection， multi residue detection， as well as quantitative analysis Finally， the future application of visual test strip for detecting of pesticide residues in traditional Chinese medicine was forecasted， intending to provide the reference for rapid detection techniques on pesticide residues screening in herbal medicine industry.

[Key words]pesticide residue； nanoparticle； rapid detection； test strip； traditional Chinese medicine

近年來，随着农药使用量的逐渐增多，中药材中农药污染问题越来越受到国内外广泛的关注[1]。中药材中的农药残留以有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类为主[23]，其检测方法以气相、气质联用、高效液相以及液质联用方法为主，也有使用薄层色谱法和原子吸收分光光度法进行检测[4]。然而，常规的检测技术往往需要复杂的前处理，昂贵的实验仪器，且检测时间长，显然已经不能满足当今现场快速检测的需求[5]。因此，对准确、快速且价格低廉的农残检测技术和设备的需求愈加迫切。目前，研究者们开始将目光聚焦在纳米传感技术[67]、免疫分析技术[8]等快速检测技术上。可视化试纸条是基于专属识别建立的一项具有高特异性、高灵敏度、价格低廉的适用于现场检测的快速分析技术。本文系统综述了农残检测试纸条的分类、胶体金侧流免疫层析试纸研制的关键因素、纳米颗粒标记免疫试纸条在农残检测中的应用，并展望了该快检技术在中药中农残检测的应用前景和面临的挑战，旨在为中药产业农残快速检测技术的发展提供参考。endprint

1农残可视化检测试纸条分类及检测原理

试纸条快速筛查方法具有操作简单，不受专业人员限制，且价格低廉，适合普及等优势，近年来受到广泛关注。针对靶标农残小分子主要包括试纸法（dipstick assay format）和侧流层析法（lateral flow format）2种检测形式，见图1，其检测本质常常依赖抗原抗体特异性免疫反应或农药胆碱酯酶抑制诱导的生化反应。因此，开发选择性强、灵敏度高和稳定性好的生物元件是是实现复杂体系中痕量水平农残高灵敏检测的基础。基于胆碱酯酶，能够快速筛查有机磷和氨基甲酸酯类农药的多残留水平，但却局限于酶稳定性和敏感性影响，无法满足结构种类众多的农残快筛需求。相比较，有选择的制备宽谱、特异性更加优异的抗体是当前研究的重点，尤其是群选型抗体、基因工程抗体、多功能抗体等新抗体已逐渐走进研究者的视野[911]。试纸条本身也属于一种微型简易传感器的雏形，除了生物敏感元件，转换器也尤为重要。可视化试纸条的转换器是通过标记物的颜色、光信号强度感知，故多为标记型。最早关于农残快速可视化检测的报道是以酶为标记物[12]，但很快被易于合成和多元调控的微小粒子所取代，如纳米金[13]、纳米银增强、纳米碳[14]、量子点等功能化纳米颗粒[15]，化学发光材料、乳胶、上转换材料等，其中纳米金颗粒应用最为广泛。

检测形式是农残试纸条开发的首要考虑，其中试纸法仅在单一硝酸纤维素膜（nitrocellulose membrane，NC膜）或滤纸（filter paper）上即可实现，所需耗材少，组装方式简便，成本大大降低。然而，正是由于可优化的部件单一，也造成其抗干扰能力、基质稳定性和检测灵敏度等各种指标受限，严重制约了其实际样品的应用。侧流层析法集免疫反应和层析为一体，为复杂样品检测研究的主流[16]，通常由加样的样品垫、包被抗原或抗体的NC膜、负载抗体或抗原标记物的结合垫（conjugate pad）、诱导毛细管效应[17]的吸收垫和支持底板5部分[18]组成。为了保证试纸条的形状和性能，通常在试纸条外部包装一层塑料壳。受小分子抗体表面有限的抗原决定簇位点的影响，农残分析试纸条多采用竞争原理，见图1，NC膜表面分别固定二抗和抗原作为质控线（control line，C line）和检测线（test line，T line），T线的抗原与待测物中的靶标具有同样抗体结合位点，从而竞争结合抗体标记物。当样品中不存在靶标或其含量过低，标记抗体随样品层析至T线，与固定抗原结合显色，过量的标记抗体继续层析至C线结合固定二抗显色，故阴性样品试纸呈现双线；反之当样品中靶标达到一定浓度，层析中预先占据标记抗体的位点，当样品层析至抗原T线时导致标记抗体不能固定在T线，使得T线不显色，故阳性样品仅C线显色。普遍的层析试纸条以单一包被的一条T线为主，改进的多条T线包被为多残留同时检测提供了新的契机。

2胶体金侧流免疫层析技术及研制关键因素

胶体金颗粒是最常应用于侧流免疫分析法[19]的纳米粒子[20]，一般在1～250 nm粒径[21]，由于在光的激发下具有表面等离子共振效应（surface plasmon resonance，SPR），因此其溶液随粒径大小不同而呈现桔红色向紫红色过渡[22]。胶体溶液中，金颗粒表面存在外围的负离子层和吸附的正离子层，适当pH条件下，可与引入的外源蛋白质发生静电吸附结合而不影响蛋白生物活性[23]。基于以上鲜明的色泽 、优良的光学稳定性、出色的生物偶联性能和方便快捷的表层标记而被广泛应用于裸眼快检试纸条的研制中[24]。作为新型的快速检测技术，胶体金侧流层析具有如下优势：①裸眼即可视觉判断农药残留情况，现场实时监测，不依赖大型精密仪器；②无需清洗和仪器校准步骤，快捷高效；③基于抗原抗体的特异性反应，具有较高特异性，不易产生交叉反应；④制备和檢测成本大大降低，适合普遍推广和应用；⑤操作简单，无需专业培训即可使用，受众面广泛；⑥体积小巧，便于携带，几乎可在任何需要的场所即刻检测等。鉴于胶体金试纸条的诸多优点以及对农残快速检测技术的迫切需求，该技术已成为试纸条在农残检测领域快速发展的有力推手。

尽管胶体金试纸条在农残检测方面优势显著，然而商品化胶体金农残检测试纸条却屈指可数，究其原因在于研制的关键因素不统一，造成试纸条产品的质量和检测性能参差不齐。

21标记物胶体金标记物纳米颗粒的粒径、分散性和均一性直接关系抗体与胶体金的偶联反应，从而影响检测结果的灵敏度。氯金酸经还原剂如柠檬酸三钠、枸橼酸钠、鞣酸、白磷、抗坏血酸合成所需粒径的金颗粒[2526]，以柠檬酸三钠还原居多。胶体金的形貌和性能取决于晶核的形成和生长速率，因此制备中溶剂体系的离子强度、还原剂的加入量、加热时间、搅拌速率等因素需要优化，尤其是批量生产环节。刘莹[27]添加10～20 mL 1%柠檬酸三钠至100 mL氯金酸，合成了尺寸13～45 nm，最大吸收波长518～533 nm的不同纳米金，通过表征显示，17 nm左右的胶体金溶液的分散性、均一性和稳定性优异，可用于抗体标记。目前应用农残抗体标记的纳米金多在10～40 nm [2829]。随着金颗粒尺寸增大，溶液的均匀度和稳定性下降，导致标记效率降低，且粒径大的胶体金要求使用的NC膜孔径增大，也不利于灵敏度的改善。容器的洁净程度，对其成功制备和储存稳定性也有较大影响。因此，确定合适粒径的纳米金和严格控制合成环节是研制纳米金标记试纸条的基础。

22标记蛋白量和溶液pH抗体标记量和pH选择是试纸条制备中不可缺少的环节[30]。抗体用量过少，胶体溶液在缓冲盐存在下易发生团聚，掩蔽抗体识别位点，继而引起T线不显线；反之，过量标记不仅浪费抗体，而且不利于宽范围、低限量靶标的检测。基于静电吸附原理，标记pH接近或稍高于蛋白等电点时，两者的吸附结合能力最强。pH不适合的现象：①偶联中胶体金变色，死金；②金标抗体浓缩中，上清红色未标记金或离心管壁残留金无法溶解；③组装后加样测试，样品溶液与金标抗体流速不一致的水金分离；④灵敏度下降等。抗体标记量和pH 2个参数普遍采用高盐促沉淀方式优化，即1 mL标记后体系加入100 μL 10%NaCl，静置一段时间，观测溶液颜色变化或计算吸光度A520的变异系数。由于实际标记中并不需要引入NaCl，为了确保充分蛋白标记，对抗体用量上调至120%～130%。识别小分子的抗体报道中，最佳pH一般在8～9 [3133]。标记后的封闭和复溶对保持其识别活性和后期示踪检测也尤为重要，常以1%BSA作为封闭液，加入蔗糖增加稳定性。endprint

23NC膜材选择NC膜是固定抗原、抗体的支持载体，是样品和金标抗体的层析载体，也是免疫竞争反应部位。因而，适合孔径、层析速率的NC膜选择在快速检测中非常重要。小分子检测的竞争反应与分析物和金标抗体的迁移速度有关[34]，而迁移速度（migration speed，MS）直接关系反应时间的长短，一般MS时间越长，反应越完全，灵敏度越高；但与此同时，延长反应时间，亦增加非特异结合机率，也不利于实际检测。增大待测物与金标抗体的接触机率有利于竞争抑制，Lee等[35]提出利用待测物与金标抗体的相对迁移率（relative migration speed，RMS）来选择合适的NC膜，以显色的靛酚乙酸酯为小分子代表，评估4种NC膜材的RMS，待测物与金标抗体在Nitrocellulose 80 和 Immunopore RP上迁移速度过快，不利于充分识别反应，因此不适合竞争免疫试纸条检测，其在Immunopore FP和Immunopore SP上迁移速度合适，并且前者较后者具有更好的检测灵敏度，因此选择Immunopore FP作为膜材。农药检测常见NC膜有美国Millipore135、德国Sartorius140、美国Pall Vivid 90和Vivid 170等[36]，以Sartorius和Millipore居多[3739]。尽管出自不同厂家，但通过品牌标示的数字，可判断其层析速度（由孔径决定，但速度更为直接），即每层析4 cm所需时间。虽然层析速度相近，但其材质和蛋白结合量有所区别，故可视化试纸条研制时应对比考察NC膜，确保获得灵敏度、检测时间满足需求的试纸条。

24样品垫处理液在实际分析中，为了避免NC膜可能含有探针结合位点引发假阳性或阴性结果，常需对样品垫预处理[4041]。磷酸盐缓冲液（phosphate buffered saline，PBS）是检测体系常用缓冲液，通常會向体系中加入蛋白、表面活性剂或大分子聚合物等物质。常用蛋白包括BSA、OVA和酪蛋白，通过层析可封闭NC膜的蛋白结合位点；加入大分子聚合物如PEG、PVP、明胶等，可以封闭大分子结合位点，亦可封闭蛋白结合位点[42]；加入Tween、曲拉通等表面活性剂，通过层析也可增强NC膜表面活性，利于样品层析。通常为了放大信号，还会加入适量NaCl，适当增强离子强度，或加入蛋白，降低过度信号强度，以提高竞争检测的灵敏度。

此外，纳米金标试纸条在研制中还需要考察包括二抗和抗原的固定、金标抗体喷垫、NC膜和金标垫的干燥等步骤。首先，在二抗、抗原固定时，划线一定要均匀，断线、晕线均会影响试纸条的重复性和稳定性；若发生断线，要及时舍弃该段试纸条；晕线情况下，则要考虑重悬液或抗原、抗体包被液的配制是否符合要求，及时修改方案；金标抗体喷垫须注意喷垫的均匀性，否则会导致重复性差，而无法统一检测标准。其次，NC膜的干燥实质是抗原、二抗充分固定的过程，应对干燥时间进行优化，在保证抗原、二抗活性的前提下确定最佳干燥条件。同时，干燥后的金标垫须注意防潮，否则也会影响试纸条的稳定性和灵敏度。

3纳米颗粒标记试纸条在农残快速检测中的应用

可视化试纸条快检技术是基于抗体制备、层析和纳米材料技术上发展起来的以膜为固相载体的定性或半定量检测技术。由于易普及已广泛应用于食品、环境安全检测领域，见表1，随着可视化试纸条的研究深入，该技术不仅可以用于单一农残，还可实现同时多种农残定性检测，将试纸条技术与光电定量仪结合，还可达到准确定量的目的。

31胶体金试纸条单一农残检测自20世纪80年代末，胶体金免疫层析试纸条开发以来，主要集中于单一物质筛查，农残检测也不例外，尤其针对毒性危害大、频繁污染的农药品种如克百威、毒死蜱、三唑磷等快筛试纸条的应用最常见[43]。Gui等[44]基于25 nm粒径胶体金颗粒的抗体标记物，建立专属检测农药三唑磷残留的试纸条，并应用于水和食用油基质，分析时间仅5 min，灵敏度低至5 μg·L-1。单残留检测无需考虑不同待测物之间的交叉反应，影响因素较少，制备工艺相对简单成熟。

32胶体金试纸条多农残检测当今农残使用的种类已远不止于单一一种或一类结构，样品中3～5种甚至更多农药同时残留的情况越来越多。为了节省抗原的同时提高试纸条的利用率，扩大试纸条的检测功能，研究者开始研制三线或多线的胶体金试纸条，来满足多残留检测的迫切需求[4546]。Wang等[47]在同一试纸条T1，T2和T3上分别固定吡虫啉BSA、甲基毒死蜱BSA和水胺硫磷BSA抗原，实现3种常见农药残留的同时筛查。Zhuang等[48]分别以甲萘威OVA抗原和硫丹OVA抗原在NC膜上包被两条T线，同时检测甲萘威和硫丹残留情况，LOD可达到1，10 μg·L-1。

利用能特异识别不同靶标的不同单抗实现多残留分析外，基于同时识别不同待测物的多功能单抗的策略，可在一次检测中达到多种靶标同时检测的目的。王姝婷[49]通过多簇人工抗原设计获得同时识别三唑磷和克百威的双单抗，分别对比了两者的单一检测、混合金标单抗法和金标双单抗法研制3种不同试纸条，前两者检测限可达到4，32 μg·L-1，后者虽然有所下降，但也在同一个数量级。双功能抗体为多残留检测提供了新思路。

尽管胶体金试纸条的多农残检测可以增加材料利用率，使现场检测更加方便快捷，然而研究应用中还面临着诸多挑战，如NC膜虽可包被多种抗原提高检测效率，但膜空间有限，多条包被却不利于样品中靶标与混合金标的充分接触和识别反应，往往导致同一试纸条上多条T线检测LOD不理想；且对不同抗原在同一NC膜上的排列提出更高要求；避免靶标间的交叉反应也是首要考虑因素。除单膜多检测外，多膜多元通道检测类似于单一残留分析，但在保护壳组装时，通过联排设计一次加样同时多残留筛查，这一研制在实际现场批量检查中也有推广的价值。

33胶体金试纸条光电农残定量仪可视化胶体金试纸条裸眼即可得到定性结果，方便快捷，但却不能量化残留结果。虽然有报道[50]通过NC膜上固定3种T线浓度的包被抗原半定量检测杀虫剂啶虫脒，可对0～5（阴性），5～25，25～250，250～1 000，>1 000 μg·L-1（阳性）5类残留水平的快速鉴别，然而目测辨别含量差异的范围有限，且受主观误差影响显著，临界点附近尤为严重，因此，裸眼检测也逐渐向便携式微型设备辅助定量转变。主流的胶体金试纸条光电检测仪即利用电荷耦合器件（charge coupled devices，CCD）、互补金属氧化物半导体（complementary metal oxide semiconductor，CMOS）等图像传感器测量胶体金试纸条的显色区域，再通过光电和模数转换装置直接呈现出光信号代表的实际数值。光电定量仪的实质是基于竞争免疫反应下T/C线滞留金的反射光吸光度，待测物浓度越大，滞留金越少颜色越浅，得到的反射信号值就越大，因此依据待测物含量与反射信号值之间的关系，即可定量样品中的农药残留水平[5152]。白玉洁[53]以白光LED为光源，线阵CCD为光电转换器，研制的试纸条读卡仪，LOD达1～2 μg·L-1。杨成文[54]基于面阵CMOS图像芯片设计的广电接收系统，研制的胶体金试纸条显色分析仪，检测甲霜灵在1～50 μg·L-1，与试纸条显色呈线性相关。Mirasoli等[55]将胶体金试纸条与CCD结合，制备是指条显色仪，检测限可以达到02 mg·L-1；程华等[56]以颜色识别传感器TCS3200进行数据采集，应用CMSO电路系统，制备的胶体金试纸条光电检测仪可定量检测0～25 μg·kg-1水平的残留。为了获得较高的测量精度，光源的选择非常重要。通常制备的胶体金试纸条普遍使用的粒径20 nm左右，反射光最大吸收在520 nm附近，CCD的RGB色系中绿光波长540 nm，最接近反射光的吸收峰，故在此光源的激发下，可获得最佳的检测效果。汪曣等[57]采用绿光LED光源，以CCD为光敏元件，制备胶体金试纸条光电检测仪，成功用于含叶绿素干扰基质的甲霜灵检测，线性范围1～20 μg·L-1，LOD低至1 μg·L-1。光电读卡仪的准确定量，不仅与试纸条制备的影响因素密切相关，还与光源、光电探测器及光电耦合转换器等的选择都存在关联。竞争法检测，由于金标试纸不同于ELISA的终止反应，色带检测反应的是含量关系，因此还需优化检测时间，确保真实反映其浓度水平。endprint

34新型纳米标记试纸条在农残检测中的应用胶体金层析试纸条法作为定性、半定量甚至定量的现场快速筛查的技术，在批量农残检测中备受关注外，学者还通过其他纳米标记或生物识别策略进行探索，以期进一步改善检测灵敏度来适应复杂基质痕量农残分析需求。不仅胶体金可作为独特的标记材料，荧光纳米金、量子点，显色的碳纳米和磁纳米等也可应用于可视化试纸条的制备中。Yan等[72]以鸡卵清蛋白为模板和稳定剂，合成630 nm荧光金纳米簇，酪氨酸酶（TYR）催化氧化多巴胺产物可有效猝灭纳米簇的荧光，在有机磷农药存在下可以抑制TYR活性，恢复纳米簇荧光，实现对氧磷01 μg·L-1残留水平的灵敏检测。Zhang等[73]建立了荧光试纸条检测人血浆样品中有机磷生物标志物，见图2。其通过氧化锆纳米粒（ZrO2 NPs）对含P的分子可选择性抓捕，因此作为固定位点，量子点偶联试剂盒（QD585）可将QD585标记至胆碱酯酶抗体（antiAChE）用作结合垫，一旦生物机体摄入有机磷（OP）体内代谢形成OPAChE加合物，该加合物和QDantiAChE在试纸条上层析相遇结合，形成QDantiAChEOPAChE复合物，层析至ZrO2 NPs即被抓捕，测定ZrO2 NPs位点的QD585荧光值即可获得有机磷生物标志物含量。Martina Blazková等[7475]利用120 nm碳納米标记抗体，灭虫威OVA抗原竞争检测水中的灭虫威残留情况，整个检测时长 10 min，LOD低至05 μg·L-1，见图2，同法还用于水果中甲萘威的测定。Ge等[76]合成磁性二氧化钛包裹的四氧化三铁纳米粒（Fe3O4@TiO2）固定于T线，结合有机磷生物标志物，外加切割使其接触微型电极通过电化学检测系统灵敏识别检测见2C，该法利用磁分离克服了复杂的基质处理操作，定量检测线性范围005 ～10 nmol·L-1，有望用于现场快速鉴别有机磷中毒情况。利用其他识别策略如靶标分子印记聚合物也可为抗体不易得的待测物分析提供新的解决途径。

4可视化试纸条在中药中农残检测的应用前景及挑战

农药残留严重威胁人类健康，具有医疗保健功效的中药也因农药残留问题在迈向国际舞台的道路上遭遇瓶颈。研究报道[77]，中药多次因农药残留超标问题被查扣。开发建立中药中农药残留检测技术对保障中药质量安全，打破国外技术性贸易壁垒，促进中药产业发展具有重要意义。目前，中药中农残检测主要依赖气相、气质联用、高效液相以及液质联用方法。邱绿琴等[78]用气相色谱法同时测定了中药中8种有机磷类农药的残留情况，工作曲线在 05～20 μg·mL-1，相关系数0997 0～0999 9；检出限 0007～0126 mg·kg-1 。刘洪波[79]采用气质联用方法检测白菊、

白术、山茱萸中5种拟除虫菊酯类农药残留情况，检出限063～310 μg·kg-1， 定量限210～1031μg·kg-1。精密仪器设备具有准确度好、灵敏度好、高通量等优势，但仪器设备贵重，体积庞大、前处理复杂并需要专业人员操作，无法满足现场、基层、田间地头快速检测的需求。可视化试纸条制备工艺简单、便携、操作人员不受限制，价格低廉（液质和气质测试成本高出试纸条近200倍），并已在水果、蔬菜、谷物等中具有良好的应用基础，因此，该技术为中药中农残现场快速检测提供了新的契机，非常适用于中药材从源头流通加工等各环节的批量样品的残留污染监测。然而鉴于中药基质复杂，共萃取干扰严重，纳米标记试纸条在中药中农药残留筛查的普遍应用仍面临挑战。困难的核心在于降低复杂基质的干扰，具体有效途径可从以下方面展开：①设计更加科学的前处理技术，在保证农药回收率满足需求的基础上，对中药的复杂基质进行有效净化；②在高选择性和识别能力的生物元件上投入更多研究，提高试纸的选择性；③优化金标抗体的合成条件，制备更加稳定的金标抗体偶联物，对抗基质干扰；④对试纸条进行适当处理，增加试纸条本身的稳定性；⑤制备微型化、高精密度的光电定量仪，与试纸条结合，提高其在复杂基质中的辨识度，屏蔽中药提取物中色泽对待测信号的干扰。攻克试纸条在中药农残检测中的技术难点，应对中药产业链中农残屡屡超标的问题，提前预警，从源头遏制农残中药材流向中药市场，确保终端中药产品的质量安全。

5总结

近年来，随着国际上对中药安全性重视的增加，农药残留的限量标准的门槛也随之提高，中药中农药残留成为严控项目。建立准确、灵敏、快速的批量农残分析技术，对中药材从源头流通加工等各环节的残留污染进行控制，及时筛查不合格产品，对确保中药产品的质量安全具有重要意义。我国作为中药材输出大国，大量的中药材出口国际市场，中药材农残超标已成为影响我国药材出口的一大障碍。由于低成本、便携、灵敏的优势，可视化快速试纸条在农药残留快速检测的研究中发展迅猛。本文系统综述了纳米标记试纸条的分类，重点剖析了胶体金试纸条研制的关键因素，并归纳了胶体金裸眼检测试纸、半定量试纸、光电定量试纸及基于新型纳米材料的灵敏试纸条等研究在农残检测中的应用。基于其优势和应用基础，纳米标记可视化试纸条在中药农残现场快速检测中展现了广阔的应用前景，然而鉴于中药基质的复杂性，在中药检测中仍具有一定挑战，纳米金标记试纸条在中药农残检测的商品化研究中还需不断的拓展思路，解决干扰组分多样性这一难题，建立适合当今市场需要的快速检测设备，确立可靠的检测标准，为实现现场大规模中药产品的农残分析和保障中药质量安全奠定基础。

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[责任编辑丁广治]endprint