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柳花提取物总黄酮含量及抗氧化活性的研究

2017-08-12王苗苗韩飞李慕春

食品研究与开发 2017年16期
关键词:正丁醇石油醚乙酸乙酯

王苗苗,韩飞,李慕春

(新疆维吾尔自治区分析测试研究院,新疆乌鲁木齐830011)

柳花提取物总黄酮含量及抗氧化活性的研究

王苗苗,韩飞,李慕春*

(新疆维吾尔自治区分析测试研究院,新疆乌鲁木齐830011)

采用70%乙醇、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水6种不同极性的溶剂对柳花进行提取,对各溶剂提取物的总黄酮含量进行测定,同时以总抗氧化能力、DPPH自由基清除率为指标,研究所得6种柳花提取物的抗氧化能力。结果表明,总黄酮含量由大到小依次为乙酸乙酯提取物(108.71%)>70%乙醇提取物(39.84%)>正丁醇提取物(34.36%)>氯仿提取物(23.39%)>石油醚提取物(20.97%)>水提取物(6.21%);总抗氧化能力由强到弱依次为乙酸乙酯提取物(16.9 U/mL)>正丁醇提取物(15.79 U/mL)>70%乙醇提取物(14.92 U/mL)>水提取物(13.94 U/mL)>氯仿提取物(6.04 U/mL)>石油醚提取物(4.56 U/mL),DPPH自由基清除率由高到低依次为70%乙醇提取物(93.8%)>乙酸乙酯提取物(93.22%)=正丁醇提取物(93.22%)>水提取物(89.75%)>氯仿提取物(78.07%)>石油醚提取物(58.3%)。因此,不同柳花提取物均具有抗氧化作用,且抗氧化能力与其提取溶剂和总黄酮含量有关。

柳花;总黄酮;芦丁;分光光度法;抗氧化活性

柳树为杨柳科(Salicaceae)柳属(Salix)木本植物,种类繁多,不仅是园林绿化的重要植物之一,而且其根、皮、嫩枝及叶的药用,在民间也有相当长的历史[1-2]。文中所用到的试验材料柳花是一种名为准噶尔柳的柳树上结的花。准噶尔柳主要分布在新疆乌苏市的四棵树河、古尔图河和奎屯河流域一带。它属于灌木,不吐絮,却开花,朵朵如菊,干而不谢。《乌苏县志》记载:柳花为本境特产,系老柳丛生,结花,入夏碧绿,花小榻叠,似含苞之菊,可当茗,性至凉,能解暑,人称柳花茶。尽管柳花茶的制作工艺2010年被列入自治区级非物质文化遗产名录,但随着准噶尔柳树面积逐年减少,传统的柳花茶制作技艺正频临灭绝。通过本文研究,为柳花茶产业的可持续发展提供理论依据。

植物类黄酮具有清除自由基、提高抗氧化酶活性和抑制脂质过氧化活性等抗氧化能力,是一种天然抗氧化剂,能够预防多种由氧化损伤导致的疾病,包括癌症、心血管疾病、骨质疏松症、糖尿病以及神经退行性疾病,对体内能量代谢也有一定的作用[3-4]。研究资料表明,柳属植物中普遍含有黄酮类化合物。这类物质广泛分布于蔬菜、水果和药用植物中,其天然物以游离态或甙的形式存在于植物体的各个部分。近年来,不断发现这类物质具有多方面的功能,例如芦丁、槲皮素等能够增强心脏收缩,减少心脏搏动数,杜鹃素具有止咳祛痰作用;黄芩苷具有抗菌消炎作用;汉黄芩素具有抑制肿瘤细胞作用;水飞蓟素具有保肝作用等[5-8]。

机体氧化反应可以产生自由基,在生理情况下自由基不断产生,也不断被清除,其浓度保持着动态平衡,但是过量的自由基对机体有损伤效应[9-11]。传统化学合成抗氧化剂的安全性问题越来越受到人们的重视,在使用上受到限制,很多研究已表明天然提取物有较强的抗氧化能力。Mehmet发现薄荷提取物的清除DPPH自由基的活性优于阳性对照BHT[12]。Masoumeh等在研究艾菊提取物的抗氧化活性时发现其DPPH自由基清除活性比阳性对照BHT好[13]。叶汉侠等研究表明杭白菊乙醇提取液对DPPH自由基的清除率高达93.17%[14],其抗氧化能力是人工合成的TBHQ(叔丁基对苯二酚)的1/10。因此寻求人体容易吸收、能清除体内过量自由基的天然抗氧化剂具有非常重要的意义,但是天然抗氧化剂由于提取工艺落后,资源利用率低,我国天然植物的研究主要集中在其溶剂提取部位,对固体残渣的研究比较少;研究方法不全面,同时药理研究实验主要是体外实验,难以评价其体内功效;在有效成分的协同作用、抗氧化机理、构效关系等方面的研究也比较欠缺,加强这些方面研究可为天然植物开发抗氧化剂的应用奠定理论基础[15-16]。

本研究测定柳花70%乙醇、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水等6种不同极性溶剂提取物的总黄酮含量,采取清除DPPH·和总抗氧化能力两种体外模型,综合评价柳花6种不同极性溶剂提取物的抗氧化能力及其与总黄酮含量的相关性,这些含不同极性成分的浸出物其抗氧化能力的表现对于综合开发柳花资源具有重要的指导意义,另外本研究也可为不同萃取剂对天然植物有效成分的提取效果提供参考。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 材料与试剂

无水乙醇(AR):西安化学试剂厂;甲醇(AR)、石油醚(AR)、乙酸乙酯(AR)、氯仿(AR)、正丁醇(AR):天津富宇精细化工有限公司;三氯化铝(AR):天津市盛奥化学试剂有限公司;抗坏血酸(VC):郑州市化学试剂三厂;DPPH:上海安普有限公司;芦丁(标准品):中检所;总抗氧化能力检测试剂盒A015:南京建成生物工程研究所;柳花:新疆乌苏市。

1.1.2 仪器

UV-2700紫外分光光度计:日本岛津公司;RT-02A碎样机:北京开创同和科技发展有限公司;TE612-L电子天平:赛多利斯科学仪器有限公司;XMTD-204 HSS型电热恒温水浴锅:上海博迅实业有限公司;H50冷却水循环机:莱博科泰公司;ALPHA 2-4 LD Plus冷冻干燥机;德国CHRIST;AE163分析天平:梅特勒-托利多;P-12联用型平行蒸发仪:瑞士步琦公司;Milli-Q A10超纯水系统:美国密理特公司;751石英比色皿:大连市日普利科技仪器有限公司。

1.2 方法

1.2.1 柳花提取物的制备

准确称取10.0 g柳花粉末若干份,置锥形瓶中,以70%的乙醇、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水为提取液,在料液比为1∶20(g/mL)条件下提取,分别得到70%乙醇、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水提取物。旋转蒸发浓缩回收溶剂,真空冷冻干燥后分别得到70%乙醇、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水的柳花提取物,密封保存备用。

1.2.2 柳花提取物中总黄酮含量的测定

1.2.2.1 芦丁对照品溶液的配制

准确称取芦丁对照品7.5 mg,加入适量甲醇溶解,用甲醇定容至25 mL,摇匀备用,配成质量浓度为300 μg/mL的芦丁对照溶液。准确吸取0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL分别置于10 mL具塞试管中,加入1%的三氯化铝溶液4 mL,以甲醇定容至10 mL,充分混匀后,40℃水浴显色20 min后,于410 nm波长处测定吸光度。

1.2.2.2 测定柳花提取物的总黄酮含量

准确吸取浓度为200 μg/mL的70%乙醇、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水的柳花提取物1 mL,加入1%的三氯化铝溶液4 mL,以甲醇定容至10 mL,充分混匀后,40℃水浴显色20min后测定吸光度,于410 nm波长处测定吸光度。

1.2.3 柳花提取物中抗氧化性能的测定

1.2.3.1 总抗氧化能力(T-AOC)的测定

按照总抗氧化能力检测试剂盒A015(南京建成生物工程研究所)要求准备各工作液。取0.1 mL浓度为200 μg/mL的70%乙醇、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水的柳花提取物及VC溶液置于10 mL比色皿中,加入检测试剂3.5 mL,混合均匀,在37℃恒温水浴箱反应30 min,再加入其它检测试剂0.1 mL,充分混匀,放置10min,在516 nm处测定吸光值,用无水乙醇调零,VC作为阳性对照。每样品重复实验3次,取平均值。按以下公式计算总抗氧化能力。

计算公式:

总抗氧化能力(U/mL)=(测定管OD-对照管OD)×反应液(mL)×样品测试前稀释倍数÷0.01÷30÷取样量(mL)

1.2.3.2 DPPH自由基清除法

准确称量7.2 mg DPPH溶解到乙醇溶液中,定容到250 mL,现配现用。0.5 mL浓度为200 μg/mL的70%乙醇、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水的柳花提取物分别加到3.0 mL DPPH乙醇溶液中,避光反应30 min后在516 nm处测定吸光值,用无水乙醇调零。对照组用3.0 mL无水乙醇代替DPPH溶液,空白组为3.0 mL DPPH溶液与0.5 mL无水乙醇混合,VC作为阳性对照,每样品重复试验3次,取平均值。按以下公式计算DPPH自由基清除率。

计算公式:

清除率/%=[1-(Ai-Aj)/Ac]×100

式中:AC为未加抗氧化剂时DPPH溶液的吸光度,即空白组吸光度;Ai为加抗氧化剂后DPPH溶液的吸光度,即样品组吸光度;Aj为提取液在测定波长的吸光度,即对照组吸光度。

2 结果与分析

2.1 柳花提取物总黄酮含量测定比较

以芦丁对照品配置成不同梯度浓度,每个浓度重复测定3次,取吸光值平均值,以对照品浓度(μg/mL)为横坐标,吸光值为纵坐标绘制标准曲线见图1,得回归方程(A为吸光度,C为浓度μg/mL)A=0.031 6C-0.026 6,R2=0.996 9;相关系数R2表明标准曲线在对照品浓度范围内线性良好。

图1 芦丁测定标准曲线Fig.1 Standard curve of rutin

图2 柳花提取物总黄酮含量测定结果Fig.2 The results of favonoid content in flowers of willow extracts

柳花提取物总黄酮含量测定结果见图2。由图2可知,乙酸乙酯的柳花提取物总黄酮含量最高,而水的柳花提取物总黄酮含量最低,柳花不同溶剂提取物总黄酮含量大小顺序为:乙酸乙酯提取物(108.71%)>70%乙醇提取物(39.84%)>正丁醇提取物(34.36%)>氯仿提取物(23.39%)>石油醚提取物(20.97%)>水提取物(6.21%)。

2.2 柳花提取物抗氧化性能比较

柳花提取物的总抗氧化能力及DPPH自由基清除率测定结果见图3。由图3可知,乙酸乙酯的柳花提取物总抗氧化能力最高,而石油醚的柳花提取物总抗氧化能力最低,柳花不同溶剂提取物总抗氧化能力大小顺序为:乙酸乙酯提取物(16.9 U/mL)>正丁醇提取物(15.79 U/mL)>70%乙醇提取物(14.92 U/mL)>水提取物(13.94 U/mL)>氯仿提取物(6.04 U/mL)>石油醚提取物(4.56 U/mL),而阳性对照VC的总抗氧化能力为58.71 U/mL。

图3 柳花提取物的总抗氧化能力及DPPH自由基清除率测定结果Fig.3 The total antioxidant capacity and DPPH radicals scavenging activity of flowers of willow extracts

由图3可知,70%乙醇提取物的柳花提取物DPPH自由基清除率最高,而石油醚的柳花提取物DPPH自由基清除率最低,柳花不同溶剂提取物DPPH自由基清除率大小顺序为:70%乙醇提取物(93.8%)>乙酸乙酯提取物(93.22%)=正丁醇提取物(93.22%)>水提取物(89.75%)>氯仿提取物(78.07%)>石油醚提取物(58.3%),而阳性对照VC的DPPH自由基清除率为95.63%。

3 结论与讨论

本研究采用70%乙醇、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水6种不同极性的溶剂对柳花进行提取,对各组分的总黄酮含量进行测定,同时以总抗氧化能力、DPPH自由基清除率为指标,研究了6种柳花粗提物的抗氧化能力。结果表明,乙酸乙酯提取物的总黄酮含量、总抗氧化能力均是最高的,而70%乙醇提取物的DPPH自由基清除率是最强的;乙酸乙酯提取物、70%乙醇提取物和正丁醇提取物的总黄酮含量、总抗氧化能力、DPPH自由基清除率都比较高,抗氧化活性较强;而萃取所得的水提取物、氯仿提取物和石油醚提取物的总黄酮含量、总抗氧化能力、DPPH自由基清除率都比较低,这一趋势也说明,总黄酮的含量与抗氧化能力或有正相关的关系。由此可见,不同柳花提取物均具有抗氧化作用,且抗氧化能力与其提取溶剂和总黄酮含量有关。

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Comparison of Total Flavonoids and the Antioxidant Activity in Flowers of Willow with Different Solvents

WANG Miao-miao,HAN Fei,LI Mu-chun*(Xinjiang Academy of Instrumental Analysis,Urumqi 830011,Xinjiang,China)

The components of flowers of willow were extracted by 70%ethanol,petroleum ether,chloroform,ethylacetate,n-butyl alcohol and water ether with different polarity respectively.The research made items like the total flavonoid content,the total antioxidant ability,DPPH·clearance rate,as indexes and evaluated the antioxidant ability of six kinds of extracts of flowers of Willow.The results showed that the order sequenced by the total flavonoid content from strong to weak was:ethyl acetate extract(108.71%)>70%ethanol extract(39.84%)>n-butyl alcohol extract(34.36%)>chloroform extract(23.39%)>petroleum ether extract(20.97%)>water extract(6.21%);and the order sequenced by the total antioxidant ability from strong to weak was:ethyl acetate extract(16.9 U/mL)>n-butyl alcohol extract(15.79 U/mL)>70%ethanol extract(14.92 U/mL)>water extract(13.94 U/mL)>chloroform extract(6.04 U/mL)>petroleum ether extract(4.56 U/mL),and the order sequenced by the DPPH·clearance rate from strong to weak was:70%ethanol extract(93.8%)>ethyl acetate extract(93.22%)=n-butyl alcohol extract(93.22%)>water extract(89.75%)>chloroform extract(78.07%)>petroleum ether extract(58.3%).Therefore,the flowers of willow's extracts in different kinds of solvents all have antioxidant effects,and the antioxidant capacity is related to the extraction solvent and the total flavonoid content.

the flowers of willow;total flavone;rutin;spectrophotometry;antioxidant activity

2016-11-17

王苗苗(1988—),女(汉),中级实验师,硕士,研究方向:天然产物。

*通信作者:李慕春,男,副研究员,硕士,研究方向:天然产物。

10.3969/j.issn.1005-6521.2017.16.005

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