阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病早期心功能减退患者的临床疗效
2017-07-18李琼
李 琼
阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病早期心功能减退患者的临床疗效
李 琼
目的探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)早期心功能减退患者的疗效。方法选取2015年4月至2016年4月汉川市人民医院收治的170例CHD早期心功能减退患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组85例。对照组患者采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后心率、血压及心功能改善情况、不良反应发生情况。结果观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的心率、收缩压和舒张压水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患者左室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)均明显低于对照组,左室射血分数(LVEF)显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗CHD早期心功能减退效果显著,可有效地改善患者血压和心功能,临床不良反应发生率较低。
阿托伐他汀;辅酶Q10;冠状动脉粥样硬化性心脏病;早期心功能减退
冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)是指冠状动脉血管发生粥样硬化引起的血管阻塞和病变,造成心肌缺血缺氧和酸中毒,进而导致心脏功能衰退,多发于中老年群体[1]。CHD患者早期心脏功能减退症状并不明显,通过心脏彩超检查可准确诊断心脏异常情况。临床多使用阿托伐他汀,以控制患者血脂和胆固醇,稳定粥样硬化斑块,使危险系数降低,改善心功能指标。但是,阿托伐他汀在使用过程中,可阻碍和抑制辅酶Q10合成,严重影响心脏功能恢复。本研究就阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗CHD早期心功能减退患者的疗效进行分析,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2015年4月至2016年4月我院收治的170例CHD早期心功能减退患者作为研究对象,男102例,女68例,年龄46~70岁,平均(57±7)岁,平均病程(2.3±0.8)年。所有患者均符合世界卫生组织(WHO)制定的CHD诊断标准[2],均签署了知情同意书;排除心肌梗死、存在严重免疫性疾病、在接受治疗前3个月内未接受过辅酶Q10和他汀类药物的治疗。采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组85例。对照组患者中,男51例,女34例,平均年龄(57±7)岁,平均病程(2.2±0.7)年;观察组患者中,男51例,女34例,平均年龄(57±7)岁,平均病程(2.4±0.9)岁。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法 两组患者均在用药前2~3个月,严重调整和控制饮食结构,降低每日胆固醇摄入,合理搭配膳食。对照组患者采用阿托伐他汀类药物治疗,口服阿托伐他汀(Pfizer Ireland Pharmaceuticals,爱尔兰,批号:20120508,规格:10 mg/片),初始用量为每日10 mg,连续服用28 d后,若患者心功能指标得到改善且无明显不良反应,可增加至每日20 mg,连续服用3个月为1个疗程。观察组患者在对照组基础上口服辅酶Q10胶囊(上海信谊药厂有限公司,批号:20111103,规格:10 mg/片),10 mg/次,3次/d,饭后口服,连续服用3个月为1个疗程。
1.3 观察指标 比较两组患者临床疗效、治疗前后心率、血压及心功能改善情况、不良反应发生情况。心功能包括左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及左心室收缩末期内径(LVESD)。
1.4 疗效判定标准 显效:患者心功能改善2级以上,收缩压和舒张压改善50%以上;有效:患者心功能改善1级,心电图显示病情得到控制;无效:临床症状无改善甚至恶化,心功能指标未改善[3]。总有效率(%)=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。
1.5 统计学分析 采用SPSS 17.0统计软件进行数据分析,计量资料以±s表示,组间比较采用t检验,计数资料以百分率表示,组间比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 临床治疗比较 观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组患者临床疗效比较[例(%)]
2.2 治疗前后心率、血压比较 治疗前,两组患者心率、收缩压和舒张压水平差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患者的心率、收缩压和舒张压水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。见表2。
表2 两组患者治疗前后心率、血压比较(±s)
表2 两组患者治疗前后心率、血压比较(±s)
注:1 mmHg=0.133 kPa
组别 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前治疗后心率(次/min) 收缩压(mmHg) 舒张压(mmHg)对照组 96±6 83±6 138±11 130±13 86±778±5观察组 95±6 77±6 138±12 119±10 86±773±6 t值 0.45 6.74 0.29 6.19 0.09 5.92 P值 0.65 0.00 0.77 0.00 0.93 0.00
2.3 治疗前后心功能指标比较 治疗前,两组患者LVEDD、LVEF及LVESD差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患者LVEDD、及LVESD均明显低于对照组,LVEF显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。见表3。
表3 两组患者治疗前后心功能指标比较(±s)
表3 两组患者治疗前后心功能指标比较(±s)
组别 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前治疗后LVEDD(mm) LVEF(%) LVESD(mm)对照组 66±5 65±6 40±6 46±6 67±555±7观察组 66±5 60±6 40±7 56±6 68±448±6 t值 0.13 5.24 0.42 10.27 0.13 6.66 P值 0.90 0.00 0.68 0.00 0.89 0.00
2.4 不良反应发生情况比较 观察组患者共发生4例呕吐和咳嗽等情况,对照组患者发生3例恶心呕吐和咳嗽情况,不良反应程度均较轻,不影响用药治疗进度。
3 讨论
阿托伐他汀是治疗CHD的基础药物,能够有效地提高患者心功能和血流动力学,稳定病情,适用于治疗高胆固醇血症和CHD引发的各项重症疾病。迄今已有20多年临床应用历史,其安全性和疗效已通过400多个临床试验和2亿患者用药证明。其治疗机制主要为:①阿托伐他汀具有良好的抑制炎症和抗氧化功效,该药物进入人体后,能够有效地抑制炎性因子生成和活性,改善血液内缺氧和酸中毒情况[4];②能够有效调节神经和内分泌系统,改善血管阻塞情况,降低血管紧张素受体生成;③改善血管和血液动力学功能,促进一氧化氮生成[5]。在用药过程中,推荐初始用量每日10 mg,根据患者适应情况和病情发展进度,可在用药28 d后加大剂量,最多不可超过每日80 mg。研究表明,阿托伐他汀不良反应包括全身发热、恶心呕吐、咳嗽、胃肠道不适和荨麻疹等,停止用药后不良反应逐渐消失,不影响患者病情诊治和健康。作为一种常用降脂药物,阿托伐他汀适用于高胆固醇和CHD等疾病,能够有效降低心肌梗死和心力衰竭发生风险。作为一种强力的还原酶抑制剂,阿托伐他汀能够有效地阻断人体细胞内羟甲戊酸的代谢途径,阻碍胆固醇合成途径和脂蛋白分泌[6]。
辅酶Q10是一种脂溶性抗氧化剂,能够激发人体细胞活性和代谢功能运作,由三酰甘油等物质合成,具有提高免疫力和稳定细胞活性作用,已广泛应用于心血管药物和保健品中。但是,国外研究表明,阿托伐他汀类药物进入人体后,会引发细胞线粒体呼吸障碍,阻碍三酰甘油生成,影响辅酶Q10功能,并造成肌肉酸痛和心肌损伤等不良反应发生[7]。若CHD患者辅酶Q10缺乏,可能伴有早期心功能减退症状,并对心脏产生较为严重的不良影响。本研究结果表明,使用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗的观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组。阿托伐他汀进入人体后抑制辅酶Q10的生成途径,从而影响心肌代谢和免疫功能,阻碍了药效的发挥。当辅以辅酶Q10药物后,能够有效地补充因阿托伐他汀造成的辅酶Q10的缺失,有利于线粒体的合成途径,能够稳定心肌活动和血液动力学运作,改善患者心功能[8]。本研究中,治疗后,观察组患者的心率、收缩压、舒张压和超声心动图等指标改善情况均明显优于对照组。提示阿托伐他汀联合辅酶Q10能够有效地改善CHD患者心功能指标,维持心肌功能,是一种安全有效的CHD治疗药物。
综上所述,阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗CHD早期心功能减退效果显著,可有效地改善患者血压和心功能,临床不良反应发生率较低。
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10.12010/j.issn.1673-5846.2017.06.0
汉川市人民医院,湖北孝感 431600